תסמונת נפרוטית (Q504790)

15 במאי 2019

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_nefrótico&oldid=119928765

מחלה

0 הפניות למקורות

תמונה

Diabetic glomerulosclerosis (1) HE.jpg
‪527 × 700‬; 68 ק"ב

הפניה אחת למקור

מיובא ממיזם ויקימדיה

ויקיפדיה הספרדית

כתובת יבוא מוויקימדיה

0 הפניות למקורות

severe ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://icd.who.int/dev11/f/en#/http%3a%2f%2fid.who.int%2ficd%2fentity%2f1184209951

hypoalbuminemia ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://icd.who.int/dev11/f/en#/http%3a%2f%2fid.who.int%2ficd%2fentity%2f1184209951

תרופות המשמשות לטיפול

chlorthalidone ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146240

13 בדצמבר 2016

cyclothiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000145889

13 בדצמבר 2016

quinethazone ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146252

13 בדצמבר 2016

hydroflumethiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146480

13 בדצמבר 2016

bumetanide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146155

13 בדצמבר 2016

benzthiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146743

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

13 בדצמבר 2016

methyclothiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146766

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

13 בדצמבר 2016

indapamide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000147050

13 בדצמבר 2016

ethacrynic acid ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146283

13 בדצמבר 2016

bendroflumethiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000145992

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

13 בדצמבר 2016

trichlormethiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146925

13 בדצמבר 2016

polythiazide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146940

13 בדצמבר 2016

torasemide ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000148359

13 בדצמבר 2016

ethacrynate sodium ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NDF-RT ^אנגלית

N0000146284

13 בדצמבר 2016

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

ריטוקסימאב

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

ציקלוספורין

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

mycophenolate mofetil ^אנגלית

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

פרדניסולון

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

מתילפרדניזולון

הפניה אחת למקור

2 באוקטובר 2018

טקרולימוס

הפניה אחת למקור

מנהל המזון והתרופות האמריקאי

2 באוקטובר 2018

2 באוקטובר 1958

הפניה אחת למקור

Inxight: Drugs Database ^אנגלית

2 בנובמבר 2018

https://drugs.ncats.io/drug/77W477J15H

https://www.drugs.com/pro/diuril-injection.html

ציטוקסן

תאריך התחלה

12 באפריל 1960

אושר בידי

מנהל המזון והתרופות האמריקאי

הפניה אחת למקור

Inxight: Drugs Database ^אנגלית

2 בנובמבר 2018

https://drugs.ncats.io/drug/6UXW23996M

http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/012141s090,012142s112lbl.pdf

אסוסיאציה גנטית

GPC5 ^אנגלית

הוגדר לפי

מחקר גנומי רחב היקף

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_1184&ncbiId=2262

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GPC5

Phenocarta ^אנגלית

Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome ^אנגלית

25 במאי 2020

LAMB2 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Recessive missense mutations in LAMB2 expand the clinical spectrum of LAMB2-associated disorders ^אנגלית

COQ8B ^אנגלית

2 הפניות למקורות

ADCK4 mutations promote steroid-resistant nephrotic syndrome through CoQ10 biosynthesis disruption ^אנגלית

Open Targets Platform ^אנגלית

24 באוגוסט 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123815/EFO_0004255

מבוסס על היוריסטיקה

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^אנגלית

ARHGDIA ^אנגלית

הפניה אחת למקור

ARHGDIA: a novel gene implicated in nephrotic syndrome ^אנגלית

DGKE ^אנגלית

הפניה אחת למקור

DGKE variants cause a glomerular microangiopathy that mimics membranoproliferative GN ^אנגלית

WT1 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Identification of constitutional WT1 mutations, in patients with isolated diffuse mesangial sclerosis, and analysis of genotype/phenotype correlations by use of a computerized mutation database ^אנגלית

NPHS2 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome ^אנגלית

NPHS1 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome ^אנגלית

PLCE1 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Positional cloning uncovers mutations in PLCE1 responsible for a nephrotic syndrome variant that may be reversible ^אנגלית

PTPRO ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Disruption of PTPRO causes childhood-onset nephrotic syndrome ^אנגלית

EMP2 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Mutations in EMP2 cause childhood-onset nephrotic syndrome ^אנגלית

SGPL1 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Open Targets Platform ^אנגלית

24 באוגוסט 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000166224/EFO_0004255

מבוסס על היוריסטיקה

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^אנגלית

מתואר על ידי מקור

האנציקלופדיה הארמנית הסובייטית

0 הפניות למקורות

ברשימת מיקוד של מיזם ויקימדיה

WikiProject Medicine ^אנגלית

0 הפניות למקורות

ICD-9-CM

581

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

4 באוגוסט 2018

מזהה MonDO

MONDO_0005377

581.9

הפניה אחת למקור

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

4 באוגוסט 2018

מזהה MonDO

MONDO_0005377

NCI Thesaurus ID ^אנגלית

C34845

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_1184

C34845

הפניה אחת למקור

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

4 באוגוסט 2018

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

http://identifiers.org/doid/DOID:1184

הפניה אחת למקור

Identifiers.org ^אנגלית

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000100

הפניה אחת למקור

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^אנגלית

https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_nerczycowy&oldid=62745102

8 באוקטובר 2018

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

הפניה אחת למקור

כתובת יבוא מוויקימדיה

מזהים

מזהה BNF

12520979g

Syndrome néphrotique

הפניה אחת למקור

Nuovo soggettario ^אנגלית

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=46685

מזהה J9U של הספרייה הלאומית

16 ביוני 2021

הפניה אחת למקור

Nephrotic syndrome

הפניה אחת למקור

Nuovo soggettario ^אנגלית

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=46685

16 ביוני 2021

0 הפניות למקורות

nefrotický syndrom

הפניה אחת למקור

מסד הנתונים של הספרייה הלאומית הצ'כית

24 בפברואר 2022

Nephrotic Syndrome

הפניה אחת למקור

C12.050.351.968.419.630.643

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

4 באוגוסט 2018

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

C12.200.777.419.630.643

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

0 הפניות למקורות

Baidu Tieba name ^אנגלית

肾病综合症

מספר יצירות

4,118,171

נקודת זמן

3 באפריל 2023

0 הפניות למקורות

קוד BNCF

46685

הפניה אחת למקור

Nuovo soggettario ^אנגלית

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

מזהה אנציקלופדיה בריטניקה

הפניה אחת למקור

Elhuyar ZTH ID ^אנגלית

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

הפניה אחת למקור

science/nephrotic-syndrome

מזהה האנציקלופדיה הרוסית הגדולה (בגרסתה הישנה)

nephrotic syndrome

0 הפניות למקורות

Experimental Factor Ontology ID ^אנגלית

0004255

הפניה אחת למקור

מבוסס על היוריסטיקה

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^אנגלית

הפניה אחת למקור

28 באוקטובר 2013

2264072

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

0 הפניות למקורות

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

HP:0000100

הפניה אחת למקור

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^אנגלית

8 באוקטובר 2018

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

ICD-10-CM ^אנגלית

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

4 באוגוסט 2018

מזהה MonDO

MONDO_0005377

ICD-11 ID (Foundation) ^אנגלית

1184209951

0 הפניות למקורות

ICD-11 ID (MMS) ^אנגלית

GB41

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Nephrotic syndrome

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

OpenAlex ^אנגלית

26 בינואר 2022

הפניה אחת למקור

OpenAlex ^אנגלית

26 בינואר 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

הפניה אחת למקור

UMLS CUI ^אנגלית

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^אנגלית