fenilketonurija (Q194041)

Iz Wikidata
Pojdi na navigacijo Pojdi na iskanje
motnja presnove aminokislin, ki je posledica nefunkcionalnosti encima fenilalanin hidroksilaze (PAH) zarsdi genske mutacije
  • PJU
  • Føllingova bolezen
  • phenylketonuria
  • fenilpiruvična oligofrenija
uredi
Jezik Oznaka Opis Druga imena
slovenščina
fenilketonurija
motnja presnove aminokislin, ki je posledica nefunkcionalnosti encima fenilalanin hidroksilaze (PAH) zarsdi genske mutacije
  • PJU
  • Føllingova bolezen
  • phenylketonuria
  • fenilpiruvična oligofrenija
angleščina
phenylketonuria
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional
  • PKU
  • phenylalaninemia
  • Følling's disease
  • phenylketonurias

Izjave

Phenylketonuria testing.jpg
2.823 × 1.563; 972 KB
blood from a two‐week‐old being collected for phenylketonuria screening (angleščina)
0 sklicev
PKU (angleščina)
0 sklicev
PKU (nemščina)
0 sklicev
ΦΚΟ (grščina)
0 sklicev
Phenylketonuria
0 sklicev

Identifikatorji

0 sklicev
fenylketonurie
0 sklicev
0 sklicev
5C50.0
Phenylketonuria
0 sklicev
NHS Health A to Z ID angleščina
0 sklicev
0 sklicev
0 sklicev
0 sklicev
14530977-n
1 sklic
GF WordNet angleščina
 
uredi
uredi
    uredi
      uredi
        uredi
          uredi
            uredi
              uredi
                uredi