parálisis supranuclear progresiva ^español (Q945930)

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enfermedad degenerativa cerebral ^español

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Llingua	Etiqueta	Descripción	Tamién llamao
asturianu	Nun ta definida denguna etiqueta	Nun ta definida denguna descripción
inglés	progressive supranuclear palsy	neurodegenerative disease characterized by supranuclear gaze palsy, postural instability, progressive rigidity, and mild dementia	Steele-Richardson-Olszewski syndrome progressive supranuclear ophthalmoplegia Progressive supranuclear palsy: PSP PSP syndrome Progressive supranuclear palsy PSP

Declaraciones

instancia de

designated intractable/rare disease ^inglés

3 referencies

URL de la referencia

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

data de consulta

6 avi 2018

URL de la referencia

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4114

data de consulta

6 avi 2018

URL de la referencia

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 may 2019

enfermedad rara ^español

0 referencies

enfermedad (clase) ^español

0 referencies

subclás de

trastorno del movimiento ^español

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

29 pay 2021

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

frontotemporal degeneration with dementia ^inglés

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

enfermedad neurodegenerativa genética con demencia ^español

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

eye degenerative disease ^inglés

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

corticobasal degeneration ^inglés

0 referencies

enfermedá

0 referencies

imaxe

Steele-olszewski-richardson disease.jpg
705 × 591; 95 kB

0 referencies

orixe del nome

John C. Steele ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://www.psp.org/dr-john-steele-fondly-remembered/

especialidá sanitaria

neuroloxía

0 referencies

asociación xenética

STX6 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=10228

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=STX6

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

EIF2AK3 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=9451

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EIF2AK3

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

MOBP ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=4336

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MOBP

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

MAPT ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=4137

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MAPT

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

14 mar 2020

SLCO1A2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=6579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLCO1A2

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

IRF4 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=3662

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IRF4

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

CD8B ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_678&ncbiId=926

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CD8B

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of common variants influencing risk of the tauopathy progressive supranuclear palsy

data de consulta

25 may 2020

datos externos disponibles en ^español

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4114

llingua de la obra o nome

xaponés

1 referencia

URL de la referencia

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

data de consulta

17 may 2019

llista d'interés pal proyeutu Wikimedia

Wikiproyecto:Medicina ^español

0 referencies

CIE-9-MC ^español

333.0

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

identificador NCI Thesaurus ^español

C85028

tipo de relación de asignación ^español

equivalencia exacta ^español

2 referencies

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

11 xnt 2018

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

C85028

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

correspondencia exauta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_678

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

29 pay 2021

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

http://identifiers.org/doid/DOID:678

1 referencia

afirmao en

Identifiers.org ^español

URL de la referencia

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_683

0 referencies

categoría de Commons

Progressive supranuclear palsy

0 referencies

Identificadores

ID MeSH

D013494

tipo de relación de asignación ^español

equivalencia exacta ^español

apaez como

Supranuclear Palsy, Progressive

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

código MeSH ^español

C10.228.140.079.882

0 referencies

C10.228.662.700

0 referencies

C10.292.562.750.500

0 referencies

C10.574.945.500

0 referencies

C10.597.622.447.690

0 referencies

C11.590.472.500

0 referencies

C23.888.592.636.447.690

0 referencies

identificador MedlinePlus ^español

000767

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

identificador PatientLikeMe de condición ^español

psp

0 referencies

identificador KEGG ^español

H00077

0 referencies

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

29 pay 2021

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

DiseasesDB ^español

10723

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

eMedicine ^español

1151430

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

identificador de la Enciclopedia de la China (tercera edición) ^español

133393

0 referencies

identificador en Freebase

/m/0513vg

1 referencia

afirmao en

Google Freebase Data Dump

data d'espublización

28 och 2013

identificador GARD de enfermedad rara ^español

7471

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

Genetics Home Reference Conditions ID ^inglés

progressive-supranuclear-palsy

0 referencies

CIE-10-CM ^español

G23.1

2 referencies

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

3 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

CIE-11 (fundación) ^español

1493396558

0 referencies

identificador ICD-11 ^español

8A00.10

apaez como

Progressive supranuclear palsy

0 referencies

identificador JSTOR de tema

progressive-supranuclear-palsy

0 referencies

identificador Microsoft Academic ^español

2910214529

0 referencies

MonDO ID ^español

MONDO_0019037

0 referencies

NHS Health A to Z ID ^inglés

progressive-supranuclear-palsy-psp

0 referencies

identificador OMIM ^español

610898

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

601104

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

609454

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

identificador Open Alex ^español

C2776477761

1 referencia

afirmao en

OpenAlex ^español

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet ^español

683

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

identificador Patientplus ^español

progressive-supranuclear-palsy-pro

1 referencia

URL de la referencia

http://www.patient.co.uk/patientplus/p.htm

identificador de tema en Quora

Progressive-Supranuclear-Palsy

1 referencia

afirmao en

Quora

identificador Tesauro del Parlamento del Reino Unido ^español

416637

apaez como

Progressive supranuclear palsy

0 referencies

UMLS CUI ^español

C0038868

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:678

UniProt disease ID ^inglés

DI-02215

0 referencies

WikiProjectMed ID ^inglés

Progressive supranuclear palsy

0 referencies

 

Enllaces a sitios

Wikipedia(23 entraes)

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• arwiki الشلل فوق النووي المترقي
• cawiki Paràlisi supranuclear progressiva
• dewiki Progressive supranukleäre Blickparese
• elwiki Προϊούσα υπερπυρηνική παράλυση
• enwiki Progressive supranuclear palsy
• eswiki Parálisis supranuclear progresiva
• etwiki Progressiivne supranukleaarne paralüüs
• fawiki فلج فوق هسته‌ای پیشرونده
• fiwiki Progressiivinen supranukleaarinen halvaus
• frwiki Paralysie supranucléaire progressive
• gawiki Pairilis fhornúicléach fhorásach
• itwiki Paralisi sopranucleare progressiva
• jawiki 進行性核上性麻痺
• lawiki Paralysis supranuclearis progressiva
• nlwiki Progressieve supranucleaire parese
• nowiki Progressiv supranukleær parese
• orwiki ପ୍ରଗତିଶୀଳ ସୁପ୍ରାନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ପାଲସି
• plwiki Postępujące porażenie nadjądrowe
• ptwiki Paralisia supranuclear progressiva
• ruwiki Прогрессирующий супрануклеарный парез взора
• simplewiki Progressive supranuclear palsy
• srwiki Прогресивна супрануклеарна парализа
• svwiki Progressiv supranukleär pares

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Otros sitios(1 entrada)

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• commonswiki Category:Progressive supranuclear palsy

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