بیماری سندهوف (Q917227)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
lysosomal storage disorder from the GM2 gangliosidosis family, characterised by central nervous system degeneration انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
بیماری سندهوف
هیچ توصیف تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Sandhoff disease
    lysosomal storage disorder from the GM2 gangliosidosis family, characterised by central nervous system degeneration
    • Sandhoff disease (disorder)
    • Sandhoff Jatzkewitz disease
    • Sandhoff Disease, Juvenile Type
    • Hexosaminidases a and B Deficiency
    • Gm2-Gangliosidosis, Type 2
    • GM2 gangliosidosis 0 variant
    • SANDHOFF DISEASE
    • Sandhoff Disease, Adult Type
    • Sandhoff Disease, Infantile Type

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    بیماری نادر
    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    PatientsLikeMe condition ID انگلیسی
    sandhoff-disease
    ۰ ارجاع
    شناسۀ کیگ
    H02017
    ۰ ارجاع
    شناسۀ ICD-10
    E75.0
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    708581915
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010006
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    796
    mapping relation type انگلیسی
    exact match انگلیسی
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۳ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010006
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-00537
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    Sandhoff disease
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q917227&oldid=2087043809»