Vô tinh trùng (Q794026)

Từ Wikidata

Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm

male infertility disease characterized by the absence of any measurable level of sperm in semen ^{Tiếng Anh}

Ngôn ngữ	Nhãn	Miêu tả	Còn được gọi là
Tiếng Việt	Vô tinh trùng	Chưa có lời miêu tả
Tiếng Anh	azoospermia	male infertility disease characterized by the absence of any measurable level of sperm in semen	spermatogenic failure Absent sperm in semen

Lời phát biểu

0 chú thích

là tập hợp con của

male infertility ^{Tiếng Anh}

2 chú thích

được tuyên bố trong

Glutathione-S-transferases M1/T1 gene polymorphisms and male infertility risk in Chinese populations: A meta-analysis ^{Tiếng Anh}

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

30 11 2020

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

oligospermia ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Association of polymorphisms in glutathione S-transferase genes (GSTM1, GSTT1, GSTP1) with idiopathic azoospermia or oligospermia in Sichuan, China ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

Semen analysis.JPG
635×613; 172 kB

0 chú thích

0 chú thích

liên hệ di truyền

HLA-DRA ^{Tiếng Anh}

phương pháp xác định

nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể

TAS ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

URL chú thích

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=3122

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HLA-DRA

được tuyên bố trong

Phenocarta ^{Tiếng Anh}

A genome-wide association study reveals that variants within the HLA region are associated with risk for nonobstructive azoospermia ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

25 5 2020

SOX5 ^{Tiếng Anh}

phương pháp xác định

nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể

TAS ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

URL chú thích

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=6660

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SOX5

được tuyên bố trong

Phenocarta ^{Tiếng Anh}

A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

25 5 2020

LOC100289473 ^{Tiếng Anh}

phương pháp xác định

nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể

TAS ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

URL chú thích

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_14227&ncbiId=100289473

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100289473

được tuyên bố trong

Phenocarta ^{Tiếng Anh}

A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

25 5 2020

miêu tả trong

Từ điển giáo dục của Otto

tuyên bố thuộc đề tài

0 chú thích

có trong danh sách chú trọng của dự án Wikimedia

Wikipedia:Dự án/Y học

0 chú thích

ICD-9-CM ^{Tiếng Anh}

606.0

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

NCI Thesaurus ID ^{Tiếng Anh}

C80076

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

trùng khớp chính xác

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_14227

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

30 11 2020

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

http://identifiers.org/doid/DOID:14227

1 chú thích

được tuyên bố trong

Identifiers.org ^{Tiếng Anh}

URL chú thích

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000027

1 chú thích

được tuyên bố trong

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

8 10 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Tiếng Anh}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217034

0 chú thích

thể loại ở Commons

Azoospermia

0 chú thích

Định danh

định danh NKC

đặt tên là

azoospermie

0 chú thích

MeSH descriptor ID ^{Tiếng Anh}

đặt tên là

Azoospermia

2 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

được tuyên bố trong

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

8 10 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Tiếng Anh}

C12.200.294.430.380

0 chú thích

C12.100.500.430.380

0 chú thích

C12.100.750.700.380

0 chú thích

PatientsLikeMe condition ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

KEGG ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

Từ điển đồng nghĩa BNCF

1 chú thích

được tuyên bố trong

National Central Library of Florence ^{Tiếng Anh}

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

30 11 2020

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

Elhuyar ZTH ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

Encyclopædia Universalis ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

Experimental Factor Ontology ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

based on heuristic ^{Tiếng Anh}

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^{Tiếng Anh}

định danh Freebase

1 chú thích

được tuyên bố trong

Kết xuất Dữ liệu Freebase

ngày xuất bản/phát hành

28 10 2013

Human Phenotype Ontology ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

8 10 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Tiếng Anh}

ICD-10-CM ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

ICD-11 (foundation) ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

ICD-11 ID (MMS) ^{Tiếng Anh}

GB04.0

đặt tên là

Azoospermia

0 chú thích

định danh chủ đề JSTOR

0 chú thích

định danh Microsoft Academic

0 chú thích

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

OpenAlex ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

OpenAlex ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

26 1 2022

URL chú thích

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 chú thích

được tuyên bố trong

OpenAlex ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

26 1 2022

URL chú thích

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

định danh chủ đề Quora

1 chú thích

được tuyên bố trong

UMLS CUI ^{Tiếng Anh}

2 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

được tuyên bố trong

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

8 10 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Tiếng Anh}

WikiProjectMed ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

WikiSkripta article ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

Liên kết dịch vụ

Wikipedia(33 mục)

Wikibooks(0 mục)

Wikinews(0 mục)

Wikiquote(0 mục)

Wikisource(0 mục)

Wikiversity(0 mục)

Wikivoyage(0 mục)

Wiktionary(0 mục)

Dịch vụ khác(1 mục)

commonswiki Category:Azoospermia

Lấy từ “https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q794026&oldid=2087523525”