syndrome cinca (Q779203)

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Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, and Articular (CINCA) syndrome is characterised by skin rash, joint involvement, chronic meningitis with granulocytes and, in some cases, sensorineural hearing loss and ocular signs anglais
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome cinca
Aucune description fournie
    anglais
    CINCA syndrome
    Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, and Articular (CINCA) syndrome is characterised by skin rash, joint involvement, chronic meningitis with granulocytes and, in some cases, sensorineural hearing loss and ocular signs
    • NOMID syndrome
    • chronic infantile neurological cutaneous articular syndrome
    • Prieur-Griscelli syndrome
    • infantile-onset multisystem inflammatory disease
    • cryopyrin-associated periodic syndrome 3
    • IOMID syndrome
    • chronic neurologic cutaneous and articular syndrome
    • neonatal-onset multisystem inflammatory disease
    • chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome
    • CINCA/NOMID
    • CINCA
    • CINCA SYNDROME
    • CINCA SYNDROME; CINCA
    • Multisystem Inflammatory Disease, Neonatal-Onset
    • NOMID

    Déclarations

    spécialité médicale
    neurologie
    0 référence
    dermatologie
    0 référence
    rhumatologie
    0 référence

    Identifiants

    CIM-11 fondation
    1741624812
    0 référence
    identifiant Microsoft Academic
    2781372130
    0 référence
    2910337718
    0 référence
    UniProt disease ID anglais
    DI-01349
    0 référence
     
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                    Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q779203&oldid=2087037805 »