تیروزینمی نوع دو (Q7484623)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
tyrosinemia that has material basis in deficiency of hepatic tyrosine aminotransferase located in the liver and is characterized by keratitis, painful palmoplantar hyperkeratosis, mental retardation, and elevated serum tyrosine levels انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
تیروزینمی نوع دو
هیچ توصیف تعریف نشده است.
    انگلیسی
    tyrosinemia type II
    tyrosinemia that has material basis in deficiency of hepatic tyrosine aminotransferase located in the liver and is characterized by keratitis, painful palmoplantar hyperkeratosis, mental retardation, and elevated serum tyrosine levels
    • Oculocutaneous tyrosinemia
    • Richner-Hanhart syndrome
    • Hypertyrosinemia type II
    • Tyrosinemia II
    • Hereditary tyrosinemia, Type II
    • TYRSN2

    گزاره‌ها

    شناسه واژگنج NCI
    C129032
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    PatientsLikeMe condition ID انگلیسی
    tyrosinemia-type-ii
    ۰ ارجاع
    GARD rare disease ID انگلیسی
    3105
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    1900229795
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    5C50.12
    شهرت
    Tyrosinaemia type 2
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0010160
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    28378
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    DI-01108
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q7484623&oldid=2087196961»