Síndrome de Von Hippel-Lindau (Q741315)

De Wikidata
Salta a la navegació Salta a la cerca
a rare genetic disorder characterized by visceral cysts and benign tumors in multiple organ systems with potential for subsequent malignant change. anglès
modifica
Llengua Etiqueta Descripció També conegut com a
català
Síndrome de Von Hippel-Lindau
Encara no s'ha definit cap descripció
    anglès
    von Hippel-Lindau disease
    a rare genetic disorder characterized by visceral cysts and benign tumors in multiple organ systems with potential for subsequent malignant change.
    • Hippel Lindau syndrome
    • Von Hippel-Lindau syndrome (VHL)
    • Von Hippel-Lindau syndrome (disorder)
    • von Hippel-Lindau syndrome
    • Von Hippel–Lindau disease
    • Familial cerebello retinal angiomatosis
    • Cerebroretinal Angiomatosis
    • Von Hippel Lindau disease
    • VHL syndrome
    • Familial cerebelloretinal angiomatosis
    • VON HIPPEL-LINDAU SYNDROME; VHL
    • VHL
    • Lindau disease
    • Von Hippel-Lindau Syndrome, Modifiers of

    Declaracions

    subclasse de
    malaltia
    0 referències
    categoria de Commons
    Von Hippel-Lindau disease
    0 referències

    Identificadors

    codi MeSH
    C10.562.925
    0 referències
    C14.907.077.925
    0 referències
    C16.131.077.245.750
    0 referències
    C16.320.184.750
    0 referències
    identificador KEGG
    H00559
    0 referències
    identificador YSO
    21521
    anomenat com a
    von Hippel-Lindaun tauti
    Hippel-Lindaus sjukdom
    Von Hippel–Lindau disease
    1 referència
    afirmat a
    enllaços YSO-Wikidata
    data de consulta
    25 abr 2022
     
    modifica
    modifica
      modifica
        modifica
          modifica
            modifica
              modifica
                modifica
                  modifica
                  Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q741315&oldid=2112112492»