syndrome du QT long (Q653924)

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ztot

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Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	syndrome du QT long	ztot
anglais	long QT syndrome	condition involving delayed repolarization of the heart during the heartbeat cycle	long QT interval syndrome LQTS LQT long Q-T syndrome Ventricular arrhythmia associated with long QT syndrome prolonged QT-interval on the electrocardiogram

Déclarations

nature de l’élément

maladie rare

0 référence

classe de maladie

0 référence

sous-classe de

trouble du rythme cardiaque

1 référence

affirmé dans

The Arrhythmogenic Calmodulin Mutation D129G Dysregulates Cell Growth, Calmodulin-dependent Kinase II Activity, and Cardiac Function in Zebrafish ^anglais

cardiomyopathie intrinsèque

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

QT long

0 référence

maladie

0 référence

image

SinusRhythmLabels.svg
512 × 512 ; 36 kio

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en néerlandais

spécialité médicale

cardiologie

0 référence

symptômes

trouble du rythme cardiaque

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2020

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

médicament ou thérapie de traitement

nadolol

1 référence

affirmé dans

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglais

date de consultation

2 octobre 2018

association génétique

KCNQ1

4 références

affirmé dans

Positional cloning of a novel potassium channel gene: KVLQT1 mutations cause cardiac arrhythmias ^anglais

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

28 décembre 2020

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:32:48

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

11 janvier 2021

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/dff8874e-98a1-472b-9cc2-3f441b1c1064--2018-09-25T04:00:00

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

25 janvier 2022

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_dff8874e-98a1-472b-9cc2-3f441b1c1064-2018-09-25T040000.000Z

CALM1

3 références

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

28 décembre 2020

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:27:51

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

11 janvier 2021

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/4a150cd9-e16b-4992-8cc7-5ccec44b4d6b--2018-09-25T16:00:00

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

25 janvier 2022

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_4a150cd9-e16b-4992-8cc7-5ccec44b4d6b-2018-09-25T160000.000Z

CALM2

3 références

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

28 décembre 2020

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:28:25

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

11 janvier 2021

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/86e4b783-3b60-4a1d-ab34-e61d27751ca6--2018-09-25T16:00:00

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

25 janvier 2022

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_86e4b783-3b60-4a1d-ab34-e61d27751ca6-2018-09-25T160000.000Z

CALM3

3 références

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

28 décembre 2020

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:30:49

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

11 janvier 2021

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/3cc2a1ae-5f3d-445c-b124-f3d38fdd070a--2018-09-25T16:00:00

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

25 janvier 2022

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_3cc2a1ae-5f3d-445c-b124-f3d38fdd070a-2018-09-25T160000.000Z

KCNH2

3 références

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

28 décembre 2020

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:33:32

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

11 janvier 2021

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/462eeb4e-357d-4c3d-89f0-e386ac0d011b--2018-09-25T04:00:00

affirmé dans

ClinGen ^anglais

date de consultation

25 janvier 2022

URL de la référence

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_462eeb4e-357d-4c3d-89f0-e386ac0d011b-2018-09-25T040000.000Z

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

observation médicale possible

QT long

0 référence

a un phénotype

torsades de pointe

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

ICD-9-CM

426.82

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

identifiant NCI Thesaurus

C34786

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

C85049

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

C85049

lien de concordance

quasi-équivalence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

C34786

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_2843

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

http://identifiers.org/doid/DOID:2843

1 référence

affirmé dans

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_768

1 référence

affirmé dans

Orphanet Rare Disease Ontology ^anglais

URL de la référence

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin//OC_Exp.php?lng=EN&Expert=768

contraire

syndrome du QT court

0 référence

catégorie Commons

Long QT syndrome

0 référence

Identifiants

identifiant Medical Subject Headings

D008133

lien de concordance

équivalence exacte

sous le nom

Long QT Syndrome

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

arborescence MeSH

C14.280.067.565

0 référence

C16.131.240.400.715

0 référence

C23.550.073.547

0 référence

C14.280.123.625

0 référence

identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie

long-qt-syndrome

0 référence

identifiant KEGG

H00720

0 référence

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

30 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

identifiant DiseasesDB

11104

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

eMedicine

157826

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Encyclopædia Universalis d'un article

qt-long-congenital

0 référence

identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)

579503

0 référence

identifiant Freebase

/m/01_q_r

1 référence

affirmé dans

sauvegarde de la base de données Freebase

date de publication

28 octobre 2013

identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center

6922

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

code CIM-10

I49.8

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

ICD-10-CM

I45.81

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

CIM-11 fondation

1208831985

0 référence

identifiant CIM-11 MMS

BC65.0

sous le nom

Long QT syndrome

0 référence

identifiant JSTOR d'un sujet

long-qt-syndrome

0 référence

identifiant KBpedia

LongQTSyndrome

1 référence

affirmé dans

KBpedia

date de consultation

9 juillet 2020

identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology

10014387

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

0 référence

identifiant NHS Health A to Z

long-qt-syndrome

0 référence

identifiant Héritage mendélien chez l'humain

192500

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

identifiant OpenAlex

C2779703243

1 référence

affirmé dans

OpenAlex

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identifiant Orphanet

768

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

identifiant SNOMED CT

9651007

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

URL d'import Wikimedia/Wikipedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Long_QT_syndrome&oldid=954976539

identifiant Dizionario di Medicina

sindrome-del-qt-lungo

sous le nom

sindrome del QT lungo

date de publication

2010

0 référence

UMLS CUI

C0023976

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

C0035828

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:2843

C0035828

lien de concordance

quasi-équivalence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

C0023976

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

7 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0002442

identifiant WikiProjectMed

Long QT syndrome

0 référence

identifiant YSO

21696

sous le nom

pitkän QT:n oireyhtymä

långt QT-syndrom

long QT syndrome

1 référence

affirmé dans

projet de liens YSO-Wikidata

date de consultation

19 avril 2022

 

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