síndrome del QT llarg (Q653924)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

condition involving delayed repolarization of the heart during the heartbeat cycle ^anglès

modifica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	síndrome del QT llarg	Encara no s'ha definit cap descripció
anglès	long QT syndrome	condition involving delayed repolarization of the heart during the heartbeat cycle	long QT interval syndrome LQTS LQT long Q-T syndrome Ventricular arrhythmia associated with long QT syndrome prolonged QT-interval on the electrocardiogram

Declaracions

instància de

malaltia minoritària

0 referències

malaltia (classe)

0 referències

subclasse de

arrítmia

1 referència

afirmat a

The Arrhythmogenic Calmodulin Mutation D129G Dysregulates Cell Growth, Calmodulin-dependent Kinase II Activity, and Cardiac Function in Zebrafish ^anglès

cardiomiopatia intrínseca

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2021

identificador Disease Ontology

DOID:2843

interval QT prolongat

0 referències

malaltia

0 referències

imatge

SinusRhythmLabels.svg
512 × 512; 36 Ko

1 referència

importat de

Viquipèdia en neerlandès

especialitat mèdica

cardiologia

0 referències

símptomes

arrítmia

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

29 nov 2020

identificador Disease Ontology

DOID:2843

medicament utilitzat pel tractament

nadolol

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

associació genètica

KCNQ1

4 referències

afirmat a

Positional cloning of a novel potassium channel gene: KVLQT1 mutations cause cardiac arrhythmias ^anglès

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

28 des 2020

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:32:48

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

11 gen 2021

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/dff8874e-98a1-472b-9cc2-3f441b1c1064--2018-09-25T04:00:00

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

25 gen 2022

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_dff8874e-98a1-472b-9cc2-3f441b1c1064-2018-09-25T040000.000Z

CALM1

3 referències

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

28 des 2020

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:27:51

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

11 gen 2021

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/4a150cd9-e16b-4992-8cc7-5ccec44b4d6b--2018-09-25T16:00:00

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

25 gen 2022

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_4a150cd9-e16b-4992-8cc7-5ccec44b4d6b-2018-09-25T160000.000Z

CALM2

3 referències

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

28 des 2020

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:28:25

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

11 gen 2021

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/86e4b783-3b60-4a1d-ab34-e61d27751ca6--2018-09-25T16:00:00

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

25 gen 2022

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_86e4b783-3b60-4a1d-ab34-e61d27751ca6-2018-09-25T160000.000Z

CALM3

3 referències

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

28 des 2020

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:30:49

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

11 gen 2021

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/3cc2a1ae-5f3d-445c-b124-f3d38fdd070a--2018-09-25T16:00:00

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

25 gen 2022

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_3cc2a1ae-5f3d-445c-b124-f3d38fdd070a-2018-09-25T160000.000Z

KCNH2

3 referències

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

28 des 2020

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/--2020-12-15T00:33:32

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

11 gen 2021

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/462eeb4e-357d-4c3d-89f0-e386ac0d011b--2018-09-25T04:00:00

afirmat a

ClinGen ^anglès

data de consulta

25 gen 2022

URL de la referència

https://search.clinicalgenome.org/kb/gene-validity/CGGV:assertion_462eeb4e-357d-4c3d-89f0-e386ac0d011b-2018-09-25T040000.000Z

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

possibles troballes mèdiques

interval QT prolongat

0 referències

té el fenotip

Torsade de pointes

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

CIM-9-CM

426.82

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

identificador NCI Thesaurus

C34786

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

C85049

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

C85049

relació de mapatge

equivalència inexacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

C34786

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_2843

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2021

identificador Disease Ontology

DOID:2843

http://identifiers.org/doid/DOID:2843

1 referència

afirmat a

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_768

1 referència

afirmat a

Orphanet Rare Disease Ontology ^anglès

URL de la referència

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin//OC_Exp.php?lng=EN&Expert=768

oposat a

short QT syndrome ^anglès

0 referències

categoria de Commons

Long QT syndrome

0 referències

Identificadors

identificador MeSH

D008133

relació de mapatge

equivalència exacta

anomenat com a

Long QT Syndrome

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

codi MeSH

C14.280.067.565

0 referències

C16.131.240.400.715

0 referències

C23.550.073.547

0 referències

C14.280.123.625

0 referències

identificador PatientLikeMe de condició

long-qt-syndrome

0 referències

identificador KEGG

H00720

0 referències

identificador Disease Ontology

DOID:2843

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

30 nov 2021

identificador Disease Ontology

DOID:2843

identificador DiseasesDB

11104

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador eMedicine

157826

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Encyclopædia Universalis d'article

qt-long-congenital

0 referències

identificador Enciclopèdia de la Xina (3a edició)

579503

0 referències

identificador Freebase

/m/01_q_r

1 referència

afirmat a

Google Freebase Data Dump

data de publicació

28 oct 2013

identificador GARD de malaltia rara

6922

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

codi CIM-10

I49.8

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

CIM-10-CM

I45.81

2 referències

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

CIM-11 (fundació)

1208831985

0 referències

identificador ICD-11

BC65.0

anomenat com a

Long QT syndrome

0 referències

identificador JSTOR de tema

long-qt-syndrome

0 referències

identificador KBpedia

LongQTSyndrome

1 referència

afirmat a

KBpedia

data de consulta

9 jul 2020

identificador MedDRA

10014387

0 referències

identificador MonDO

MONDO_0002442

0 referències

identificador NHS Health A to Z

long-qt-syndrome

0 referències

identificador OMIM

192500

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

identificador OpenAlex

C2779703243

1 referència

afirmat a

OpenAlex

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet

768

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

identificador SNOMED CT

9651007

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

URL importada de Wikimedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Long_QT_syndrome&oldid=954976539

identificador Dizionario di medicina

sindrome-del-qt-lungo

anomenat com a

sindrome del QT lungo

data de publicació

2010

0 referències

UMLS CUI

C0023976

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

C0035828

1 referència

afirmat a

ontologia de malalties

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:2843

C0035828

relació de mapatge

equivalència inexacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

C0023976

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

7 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0002442

identificador WikiProject Med

Long QT syndrome

0 referències

identificador YSO

21696

anomenat com a

pitkän QT:n oireyhtymä

långt QT-syndrom

long QT syndrome

1 referència

afirmat a

enllaços YSO-Wikidata

data de consulta

19 abr 2022

 

Enllaços de llocs

Viquipèdia(29 entrades)

modifica

• arwiki متلازمة كيو تي الطويلة
• bswiki Sindrom dugog QT
• cawiki Síndrome del QT llarg
• dewiki QT-Syndrom
• enwiki Long QT syndrome
• eswiki Síndrome del QT largo
• fawiki سندرم کیوتی
• fiwiki Pitkä QT -oireyhtymä
• frwiki Syndrome du QT long
• hewiki תסמונת QT מוארך
• hywiki Երկար QT համախտանիշ
• idwiki Sindrom QT panjang
• itwiki Sindrome del QT lungo
• jawiki QT延長症候群
• lawiki Syndroma intervalli QT longi
• mkwiki Вроден долг QT синдром
• nlwiki Lange-QT-syndroom
• nowiki Lang QT-tid syndrom
• orwiki ଲଙ୍ଗ କ୍ୟୁଟି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ
• plwiki Zespół długiego QT
• ptwiki Síndrome do QT longo
• ruwiki Синдром длинного интервала QT
• skwiki Syndróm dlhého QT intervalu
• srwiki Sindrom produženog QT intervala
• svwiki Långt QT-syndrom
• thwiki กลุ่มอาการระยะคิวทียาว
• trwiki QT uzaması
• ukwiki Синдром подовженого інтервалу QT
• zhwiki 長QT綜合症

Viquillibres(0 entrades)

modifica

Viquinotícies(0 entrades)

modifica

Viquidites(0 entrades)

modifica

Viquitexts(0 entrades)

modifica

Viquiversitat(0 entrades)

modifica

Wikivoyage(0 entrades)

modifica

Viccionari(0 entrades)

modifica

Altres llocs(1 entrada)

modifica

• commonswiki Category:Long QT syndrome

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q653924&oldid=2139582380»