فقد فبرينوجين الدم الخلقي (Q5160407)

من Wikidata

اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

مرض يصيب الإنسان

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	فقد فبرينوجين الدم الخلقي	مرض يصيب الإنسان
الإنجليزية	congenital afibrinogenemia	Human disease	Factor I deficiency Fibrinogen deficiency Afibrinogenemia CAFBN

بيانات

نموذج من

صنف من مرض

٠ مرجع

صنف فرعي من

Factor I Deficiency ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

inherited blood coagulation disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

١٥ مايو 2019

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

اضطراب صبغي جسدي متنحي

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٢٩ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

اعتلال خثري

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٢٩ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

التخصص الطبي

علم الدم

٠ مرجع

الترابط الجيني

FGG ^{الإنجليزية}

١ مراجع

مذكور في

Open Targets Platform ^{الإنجليزية}

٢٤ أغسطس 2023

وصلة مرجع

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000171557/Orphanet_98880

على الأساس الإرشادي

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{الإنجليزية}

FGB ^{الإنجليزية}

١ مراجع

مذكور في

Open Targets Platform ^{الإنجليزية}

٢٤ أغسطس 2023

وصلة مرجع

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000171564/Orphanet_98880

على الأساس الإرشادي

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{الإنجليزية}

في قائمة تركيز مشروع ويكيميديا

مشروع ويكي طب

٠ مرجع

مُعرِّف مَكنَز المعهد القومي للسرطان (NCI)

C98130

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

١٥ مايو 2019

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

صنف مكافئ

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050878

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٤ فبراير 2016

مسار الأرشيف

https://raw.githubusercontent.com/DiseaseOntology/HumanDiseaseOntology/9b96f2e36e01ad4cf87c5cef1ac0c2e8708157d6/src/ontology/doid.owl

http://identifiers.org/doid/DOID:0050878

١ مراجع

وصلة مرجع

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

تطابق تام

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_2236

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٢٩ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

http://identifiers.org/doid/DOID:2236

١ مراجع

مذكور في

سجل في معرفات.أورج

وصلة مرجع

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050878

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٣٠ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

http://identifiers.org/doid/DOID:0050878

١ مراجع

مذكور في

سجل في معرفات.أورج

وصلة مرجع

https://registry.identifiers.org/registry/doid

مُعرِّفات

مُعرِّف نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH)

Afibrinogenemia

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

١٥ مايو 2019

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

الرَّمز الشَّجريُّ في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH)

C15.378.100.100.056

٠ مرجع

C15.378.100.141.072

٠ مرجع

C15.378.463.067

٠ مرجع

C16.320.099.056

٠ مرجع

الرقم التعريفي لميديا بلس

١ مراجع

مستورد من مشروع ويكيميديا

ويكيبيديا الإنجليزية

معرف حالة في مرضى مثلي

congenital-afibrinogenemia

٠ مرجع

مُعرِّف موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG)

٠ مرجع

مُعرِّف بابل نت (BabelNet)

١ مراجع

مذكور في

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٢٩ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

٣٠ نوفمبر 2020

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

مُعرِّف قاعدة بيانات الأمراض

١ مراجع

مستورد من مشروع ويكيميديا

ويكيبيديا الإنجليزية

مُعرِّف إل هويار زث (Elhuyar ZTH)

٠ مرجع

مُعرِّف موسوعة بريتانيكا على الإنترنت (EBID)

science/afibrinogenemia

afibrinogenemia

٠ مرجع

معرف مرض نادر في مركز المعلومات الوراثية والأمراض النادرة

١ مراجع

مذكور في

مركز المعلومات الوراثية والأمراض النادرة

١ أبريل 2019

معرف جينيتكس هوم ريفرنس

congenital-afibrinogenemia

٠ مرجع

مُعرِّف رموز المُراجعة التَّاسِعة للتصنيف الدَّولي للأمراض (ICD-9)

١ مراجع

مستورد من مشروع ويكيميديا

ويكيبيديا الإنجليزية

مُعرِّف مادة في جِستور (JSTOR)

afibrinogenemia

٠ مرجع

مُعرِّف مايكروسوفت الأكاديمي

٠ مرجع

معرف أنطولوجية مرض الملك

٠ مرجع

مُعرِّف دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM)

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

١٥ مايو 2019

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

مُعرِّف "أوبن آليكس" (OpenAlex)

١ مراجع

مذكور في

أوبن آليكس

٢٦ يناير 2022

وصلة مرجع

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

معرف أورفانت

٠ مرجع

مُعرِّف نظام اللغة الطبية الموحدة الفريد (UMLS CUI)

١ مراجع

مذكور في

أنطولوجية المرض

١٥ مايو 2019

مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض

UniProt disease ID ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

معرف ويكي بروجيكت ميد

Congenital afibrinogenemia

٠ مرجع

وصلات الموقع

ويكيبيديا(٤ وصلات)

ويكي الكتب(٠ : لا وصلات)

ويكي الأخبار(٠ : لا وصلات)

ويكي الاقتباس(٠ : لا وصلات)

ويكي مصدر(٠ : لا وصلات)

ويكي الجامعة(٠ : لا وصلات)

ويكي الرحلات(٠ : لا وصلات)

ويكاموس(٠ : لا وصلات)

مواقع أخرى(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q5160407&oldid=2139274333»