کمبود کمپلمان (Q5156409)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
primary immunodeficiency disease that is the result in a mutation of a gene encoding one of the thirty complement system proteins, produced predominantly in liver, which function to defend against infection and produce inflammation انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
کمبود کمپلمان
هیچ توصیف تعریف نشده است.
    انگلیسی
    complement deficiency
    primary immunodeficiency disease that is the result in a mutation of a gene encoding one of the thirty complement system proteins, produced predominantly in liver, which function to defend against infection and produce inflammation
    • Complement deficiency disease (disorder)
    • Complement deficiency
    • Complement deficiency disease
    • disorder of complement activation

    گزاره‌ها

    نمونه‌ای از
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ICD-9-CM انگلیسی
    279.8
    ۱ ارجاع
    ذکر شده در
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 انگلیسی
    زمان بازیابی داده‌ها
    ۲۸ ژوئیهٔ 2018
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0003832
    ردهٔ ویکی‌انبار
    Complement deficiencies
    ۱ ارجاع
    inferred from انگلیسی
    رده:کمبود کمپلمان

    شناسانه‌ها

    ای مدیسن
    886128
    ۰ ارجاع
    135478
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    1222145690
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    4A00.1
    شهرت
    Defects in the complement system
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0003832
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    Complement deficiency
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q5156409&oldid=2087193241»