عیوب انکساری چشم (Q470427)

از Wikidata

پرش به ناوبری پرش به جستجو

cause of vision problems ^{انگلیسی}

زبان	برچسب	توصیف	نام‌های مستعار این آیتم
فارسی	عیوب انکساری چشم	هیچ توصیف تعریف نشده است.
انگلیسی	refractive error	cause of vision problems	disorder of refraction eye refraction disorder refractive disorder ametropia refraction or accommodation disorder refraction error Abnormality of refraction Refractive errors

گزاره‌ها

نمونه‌ای از

علائم بیماری

۰ ارجاع

class of disease ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

کم بینایی

۰ ارجاع

refraction or accommodation disorder ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

eye disease ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۹ نوامبر 2020

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

۰ ارجاع

آوا (فایل صوتی)

LL-Q33810 (ori)-Psubhashish-ଚକ୍ଷୁ ପ୍ରତିସରଣ ଦୋଷ.wav
۲٫۲ ثانیه؛ ۲۱۱ کیلوبایت

زبان اثر یا نام

زبان اوریه

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://lingualibre.org/wiki/Q636568

مضر برای

ocular refraction ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

حوزه تخصصی پزشکی

چشم‌پزشکی

۰ ارجاع

وابستگی ژنتیکی

RBFOX1 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=54715

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBFOX1

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

CACNA1D ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=776

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CACNA1D

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

LAMA2 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=3908

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

ZMAT4 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=79698

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZMAT4

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

RORB ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=6096

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RORB

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

GRIA4 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=2893

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GRIA4

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

RASGRF1 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5923

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RASGRF1

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

MYO1D ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=4642

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MYO1D

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

CNDP2 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=55748

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNDP2

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

KCNQ5 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=56479

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNQ5

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

TJP2 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=9414

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TJP2

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

PTPRR ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=5801

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRR

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

SHISA6 ^{انگلیسی}

روش ارزیابی

Genome-wide association study

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

نشانی اینترنتی

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9835&ncbiId=388336

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHISA6

ذکر شده در

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۵ مهٔ 2020

در فهرست تمرکز پروژه ویکی‌مدیا

ویکی‌پدیا:ویکی‌پروژه پزشکی

۰ ارجاع

شناسه واژگنج NCI

C87145

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۱۵ مهٔ 2019

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

همخوانی کامل

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_9835

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۹ نوامبر 2020

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

http://identifiers.org/doid/DOID:9835

۱ ارجاع

ذکر شده در

Identifiers.org ^{انگلیسی}

نشانی اینترنتی

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98618

۰ ارجاع

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000539

۱ ارجاع

ذکر شده در

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

بسازبینی

۰ ارجاع

ردهٔ ویکی‌انبار

Refractive errors

۰ ارجاع

شناسانه‌ها

شناسهٔ کتابخانه ملی فرانسه

Oeil -- Vices de réfraction

۱ ارجاع

ذکر شده در

Nuovo soggettario ^{انگلیسی}

نشانی اینترنتی

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=40202

زمان بازیابی داده‌ها

۱۶ ژوئن 2021

شناسۀ AUT NKC

refrakční vady oka

۰ ارجاع

شناسۀ سرعنوان‌های موضوعی پزشکی

Refractive Errors

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۱۵ مهٔ 2019

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

کد سرعنوان‌های موضوعی پزشکی

۰ ارجاع

بنگاه واژگنج BNCF

۱ ارجاع

ذکر شده در

Nuovo soggettario ^{انگلیسی}

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۹ نوامبر 2020

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

شناسۀ ب. د. بیماری‌ها

۱ ارجاع

درون‌ریزی از

ویکی‌پدیای انگلیسی

Elhuyar ZTH ID ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

شناسهٔ دانشنامه چین (ویراست سوم)

۰ ارجاع

شناسهٔ فری‌بیس

۱ ارجاع

ذکر شده در

دامپ دادگان فری‌بیس

تاریخ انتشار

۲۸ اکتبر 2013

شناسۀ دانشنامۀ بزرگ روسیه

АМЕТРОПИЯ

دلیل رتبه پایین

redirected to GRE portal ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

شناسه درگاه دانشنامه بزرگ روسیه

ametropiia-6e4a11

۰ ارجاع

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

ذکر شده در

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

ICD-10-CM ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۱۵ مهٔ 2019

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

ICD-11 (foundation) ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

ICD-11 ID (MMS) ^{انگلیسی}

9D00

Disorders of refraction

۰ ارجاع

شناسۀ ICD-9

۱ ارجاع

درون‌ریزی از

ویکی‌پدیای انگلیسی

۱ ارجاع

درون‌ریزی از

ویکی‌پدیای انگلیسی

۱ ارجاع

درون‌ریزی از

ویکی‌پدیای انگلیسی

شناسۀ موضوعی جی‌استور

refractive-errors

۰ ارجاع

شناسۀ دانشگاهی مایکروسافت

۰ ارجاع

۰ ارجاع

Mondo ID ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

شناسه دانشنامه پی‌دبلیوان

۰ ارجاع

شناسهٔ اوپن‌الکس

۱ ارجاع

ذکر شده در

OpenAlex ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۶ ژانویهٔ 2022

نشانی اینترنتی

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{انگلیسی}

mapping relation type ^{انگلیسی}

exact match ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

ذکر شده در

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۲۸ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

شناسۀ موضوعی کوئورا

Refractive-Error

۱ ارجاع

ذکر شده در

شناسه دانشنامه پزشکی نروژی

mapping relation type ^{انگلیسی}

exact match ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

شناسهٔ ویژهٔ کنترل‌شدهٔ سیستم یکپارچه زبان پزشکی

۱ ارجاع

ذکر شده در

Disease Ontology ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۱۵ مهٔ 2019

شناسۀ جوهره‌شناسی بیماری‌ها

۱ ارجاع

ذکر شده در

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

بر پایهٔ گمان

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{انگلیسی}

ذکر شده در

UMLS 2023 ^{انگلیسی}

زمان بازیابی داده‌ها

۱۶ ژوئن 2023

WikiProjectMed ID ^{انگلیسی}

Refractive error

۰ ارجاع

شناسه وردنت

14120206-n

۱ ارجاع

ذکر شده در

GF WordNet ^{انگلیسی}

شناسۀ جوهره‌شناسی YSO فنلاند

۱ ارجاع

ذکر شده در

YSO-Wikidata mapping project ^{انگلیسی}

تاریخ انتشار

۵ مارس 2024

پیوندهای وبگاه

ویکی‌پدیا(۳۲ هستار)

ویکی‌کتاب(۰ هستار)

ویکی‌خبر(۰ هستار)

ویکی‌گفتاورد(۰ هستار)

ویکی‌نبشته(۰ هستار)

ویکی‌دانشگاه(۰ هستار)

ویکی‌سفر(۰ هستار)

ویکی‌واژه(۰ هستار)

دیگر وبگاه‌ها(۱ هستار)

commonswiki Category:Refractive errors

برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q470427&oldid=2139681741»