Hội chứng mất đoạn 2p15-16.1 (Q4633988)

Từ Wikidata

Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm

Human disease ^{Tiếng Anh}

Ngôn ngữ	Nhãn	Miêu tả	Còn được gọi là
Tiếng Việt	Hội chứng mất đoạn 2p15-16.1	Chưa có lời miêu tả
Tiếng Anh	2p15-16.1 microdeletion syndrome	Human disease	chromosome 2p16.1-p15 deletion syndrome 2p15p16.1 microdeletion syndrome 2p15-p16.1 microdeletion syndrome CHROMOSOME 2p16.1-p15 DELETION SYNDROME Del(2)(p15p16.1) Monosomy 2p15p16.1 Monosomy 2p15-p16.1

Lời phát biểu

developmental defect during embryogenesis ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 7 2018

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

là tập hợp con của

chromosomal deletion syndrome ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

15 5 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

partial deletion of the short arm of chromosome 2 ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 7 2018

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

Di truyền học y khoa

0 chú thích

có trong danh sách chú trọng của dự án Wikimedia

Wikipedia:Dự án/Y học

0 chú thích

trùng khớp chính xác

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0060415

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

http://identifiers.org/doid/DOID:0060415

1 chú thích

được tuyên bố trong

Identifiers.org ^{Tiếng Anh}

URL chú thích

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_261349

0 chú thích

Định danh

MeSH descriptor ID ^{Tiếng Anh}

mapping relation type ^{Tiếng Anh}

exact match ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 7 2018

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

GARD rare disease ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

ICD-10-CM ^{Tiếng Anh}

2 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

được tuyên bố trong

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 7 2018

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

ICD-11 (foundation) ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

định danh Microsoft Academic

0 chú thích

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

0 chú thích

OMIM ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

Orphanet ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Disease Ontology ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 8 2019

Disease Ontology ID ^{Tiếng Anh}

UMLS CUI ^{Tiếng Anh}

mapping relation type ^{Tiếng Anh}

close match ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

được tuyên bố trong

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

28 7 2018

Mondo ID ^{Tiếng Anh}

1 chú thích

based on heuristic ^{Tiếng Anh}

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{Tiếng Anh}

được tuyên bố trong

UMLS 2023 ^{Tiếng Anh}

ngày truy cập

16 6 2023

Liên kết dịch vụ

Wikipedia(3 mục)

Wikibooks(0 mục)

Wikinews(0 mục)

Wikiquote(0 mục)

Wikisource(0 mục)

Wikiversity(0 mục)

Wikivoyage(0 mục)

Wiktionary(0 mục)

Dịch vụ khác(0 mục)

Lấy từ “https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q4633988&oldid=2087124128”