syndrome de Kearns-Sayre (Q2605012)

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maladie neuromusculaire (myopathie, ophtalmoplégie), due à des délétions de l'ADN mitochondrial
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Kearns-Sayre
maladie neuromusculaire (myopathie, ophtalmoplégie), due à des délétions de l'ADN mitochondrial
    anglais
    Kearns-Sayre syndrome
    spontaneous occuring or inherited mitochondrial myopathy with a typical onset before 20 years of age
    • Kearns-Sayre syndrome (disorder)
    • Cpeo With Myopathy
    • KSS
    • Mitochondrial Cytopathy
    • Cpeo With Ragged-Red Fibers
    • Ophthalmoplegia, Progressive External, With Ragged-Red Fibers
    • Ophthalmoplegia, Pigmentary Degeneration of Retina, and Cardiomyopathy
    • KEARNS-SAYRE SYNDROME; KSS
    • KEARNS-SAYRE SYNDROME
    • Ophthalmoplegia plus syndrome
    • Oculocraniosomatic Syndrome
    • Ophthalmoplegia, progressive external, with ragged red fibers
    • CPEO with ragged red fibers
    • Ophthalmoplegia-Plus Syndrome
    • Chronic Progressive External Ophthalmoplegia With Myopathy

    Déclarations

    sous-classe de

    Identifiants

    arborescence MeSH
    C05.651.460.700.500
    0 référence
    C10.292.562.750.250.500
    0 référence
    C10.597.622.447.511.500
    0 référence
    C10.668.491.500.700.500
    0 référence
    C11.590.472.250.500
    0 référence
    C11.768.585.658.500.627
    0 référence
    C14.280.238.510
    0 référence
    C18.452.660.560.700.500
    0 référence
    C23.550.291.500.688.500
    0 référence
    identifiant KEGG
    H01355
    0 référence
    identifiant DeCS
    28115
    0 référence
    identifiant CIM-11 (Fondation)
    121795048
    0 référence
    399100745
    0 référence
     
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                    Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q2605012&oldid=2180154141 »