trastorn metabòlic (Q2351083)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

disease that involving errors in metabolic processes of building or degradation of molecules ^anglès

malaltia metabólica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	trastorn metabòlic	Encara no s'ha definit cap descripció	malaltia metabólica
anglès	metabolic disease	disease that involving errors in metabolic processes of building or degradation of molecules	metabolic illness disorder of metabolic process metabolic disorder metabolic diseases disease of metabolism

Declaracions

malaltia (classe)

0 referències

1 referència

ontologia de malalties

data de consulta

25 nov 2020

identificador Disease Ontology

malalties nutricionals i metabòliques

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

Ragged red fibres - gtc - very high mag.jpg
3.642 × 2.428; 7,27 Mo

1 referència

Viquipèdia en espanyol

URL importada de Wikimedia

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Trastorno_metabólico&oldid=120628296

0 referències

especialitat mèdica

0 referències

associació genètica

G6PC2 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=57818

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=G6PC2

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

CAMK2B ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=816

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CAMK2B

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

GALNT2 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=2590

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GALNT2

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

apolipoproteïna B

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=338

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=APOB

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

LPL ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=4023

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LPL

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

ABCA1 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=19

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCA1

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

NR1H3 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=10062

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NR1H3

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=23644

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EDC4

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

PPP4R3B ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=57223

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SMEK2

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=2646

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GCKR

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

MLXIPL ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=51085

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MLXIPL

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=79068

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FTO

Phenocarta ^anglès

Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

BUD13 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=84811

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=BUD13

Phenocarta ^anglès

A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

proteïna de transferència dels èsters de colesterol

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=1071

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CETP

Phenocarta ^anglès

A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

ABCB11 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=8647

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCB11

Phenocarta ^anglès

A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

TFAP2B ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=7021

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFAP2B

Phenocarta ^anglès

A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

FADS1 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=3992

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FADS1

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

FADS2 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=9415

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FADS2

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

GIT2 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=9815

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GIT2

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

HERPUD1 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=9709

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HERPUD1

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

CRTAC1 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=55118

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CRTAC1

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_0014667&ncbiId=6934

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TCF7L2

Phenocarta ^anglès

A genome-wide association study of the metabolic syndrome in Indian Asian men ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

descrit per la font

Encyclopædia Britannica

afirmació detallada a

1911 Encyclopædia Britannica/Metabolic Diseases ^anglès

0 referències

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

277.9

2 referències

ontologia de malalties

data de consulta

28 ago 2019

identificador Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

277.8

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

identificador NCI Thesaurus

C3235

1 referència

ontologia de malalties

data de consulta

28 ago 2019

identificador Disease Ontology

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0014667

1 referència

ontologia de malalties

data de consulta

25 nov 2020

identificador Disease Ontology

http://identifiers.org/doid/DOID:0014667

1 referència

Identifiers.org ^anglès

URL de la referència

https://registry.identifiers.org/registry/doid

categoria de Commons

Metabolic diseases and disorders

0 referències

categoria principal

Categoria:Malalties i trastorns metabòlics

0 referències

Identificadors

identificador GND (DNB-Deutsche Nationalbibliothek)

1 referència

Viquipèdia en alemany

URL importada de Wikimedia

https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Stoffwechselstörung&oldid=191655149

identificador J9U de la Biblioteca Nacional d'Israel

987007565652605171

1 referència

National Library of Israel Names and Subjects Authority File ^anglès

identificador LCCN

Metabolism--Disorders

1 referència

Gemeinsame Normdatei

identificador LNB

0 referències

identificador NDL

物質代謝異常

0 referències

identificador NKC

metabolická onemocnění

0 referències

poruchy metabolismu

0 referències

identificador MeSH

relació de mapatge

equivalència exacta

Metabolic Diseases

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

identificador MonDO

data de consulta

28 jul 2018

0 referències

identificador African Studies Centre Leiden

0 referències

identificador Australian Educational Vocabulary

0 referències

identificador Disease Ontology

1 referència

ontologia de malalties

data de consulta

25 nov 2020

identificador Disease Ontology

identificador Encyclopædia Britannica Online

science/metabolic-disease

metabolic disease

nom curt de l'autor

Gregory Enns

0 referències

identificador Experimental Factor Ontology

1 referència

basat en l'heurística

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^anglès

identificador Freebase

1 referència

Google Freebase Data Dump

data de publicació

28 oct 2013

0 referències

2 referències

ontologia de malalties

data de consulta

28 ago 2019

identificador Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

data de consulta

28 jul 2018

identificador MonDO

CIM-11 (fundació)

0 referències

identificador ICD-11

5D2Z

Metabolic disorders, unspecified

0 referències

identificador JSTOR de tema

metabolic-disorders

0 referències

identificador Krugosvet d'article

medicina/OBMENA_VESHCHESTV_NARUSHENIYA.html

0 referències

identificador Microsoft Academic

0 referències

identificador MonDO

0 referències

identificador museum-digital d'etiqueta

0 referències

identificador NALT

0 referències

identificador OpenAlex

1 referència

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referència

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referència

data de consulta

26 gen 2022

URL de la referència

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Store medisinske leksikon

stoffskiftesykdommer

relació de mapatge

equivalència exacta

stoffskiftesykdommer

0 referències

1 referència

ontologia de malalties

data de consulta

28 ago 2019

identificador Disease Ontology

identificador YSO

aineenvaihduntahäiriöt

ämnesomsättningsrubbningar

metabolic disorders

1 referència

enllaços YSO-Wikidata

data de consulta

27 des 2021

identificador Zhihu de tema

代谢病

0 referències

Enllaços de llocs

Viquipèdia(23 entrades)

Viquillibres(0 entrades)

Viquinotícies(0 entrades)

Viquidites(0 entrades)

Viquitexts(0 entrades)

Viquiversitat(0 entrades)

Wikivoyage(0 entrades)

Viccionari(0 entrades)

Altres llocs(0 entrades)

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q2351083&oldid=2171640116»