اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (Q206901)

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

۶ دسامبر 2018

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

۶ دسامبر 2018

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

۱۷ مهٔ 2019

بیماری نادر

۰ ارجاع

class of disease ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

علائم و نشانه‌های بیماری

۰ ارجاع

زیرردۀ

بیماری نورون حرکتی

۳ ارجاع

Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons. ^{انگلیسی}

Measurement of spinal cord atrophy using phase sensitive inversion recovery (PSIR) imaging in motor neuron disease ^{انگلیسی}

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۳۰ نوامبر 2020

TDP-43 Proteinopathies ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

زوال عصبی

۱ ارجاع

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

۳ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

monogenic disease ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۳۰ نوامبر 2020

بیماری

۰ ارجاع

نگاره

ALS Coronal.jpg
۹۲۰ در ۹۳۸؛ ۱۰۲ کیلوبایت

۱ ارجاع

ویکی‌پدیای روسی

نام مستعار

Lou Gehrig's disease (انگلیسی)

۱ ارجاع

https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis

نام کوتاه

ELA (کاتالان)

۰ ارجاع

ALS (انگلیسی)

۰ ارجاع

آوا (فایل صوتی)

LL-Q33810 (ori)-Psubhashish-ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍.wav
۳٫۳ ثانیه؛ ۳۰۷ کیلوبایت

زبان اثر یا نام

زبان اوریه

۱ ارجاع

https://lingualibre.org/wiki/Q648173

نامیده به نامِ

Lou Gehrig ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۰ ارجاع

Awaji Criteria ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

دارو و درمان

ریلوزول

۲ ارجاع

NDF-RT ^{انگلیسی}

NDF-RT ID ^{انگلیسی}

۱۳ دسامبر 2016

Drug Indications Extracted from FAERS ^{انگلیسی}

۲ اکتبر 2018

اداراوون

۱ ارجاع

اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا

Drug Indications Extracted from FAERS ^{انگلیسی}

۲ اکتبر 2018

۱۲ دسامبر 1995

۱ ارجاع

Inxight: Drugs Database ^{انگلیسی}

۲ نوامبر 2018

https://drugs.ncats.io/drug/7LJ087RS6F

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=10c8d5e6-cb9f-402d-ab8e-65c1aa049e89

اداراوون

زمان آغاز

۱۴ ژانویهٔ 2010

مورد تأییدِ

اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا

۱ ارجاع

Inxight: Drugs Database ^{انگلیسی}

۲ نوامبر 2018

https://drugs.ncats.io/drug/S798V6YJRP

http://www.e-search.ne.jp/~jpr/PDF/MT18.PDF

وابستگی ژنتیکی

ITGA9 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3680

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITGA9

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CTNND2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

TSPAN9 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10867

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TSPAN9

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

TFAP2A ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=7020

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFAP2A

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ATP2B2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=491

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATP2B2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

پروتئین ۴٫۱

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2035

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EPB41

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

LRRC8C ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84230

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LRRC8C

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

NFASC ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23114

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFASC

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

SLC25A12 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8604

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC25A12

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ERBB4

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2066

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ERBB4

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۱۴ مارس 2020

TRPM8 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=79054

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TRPM8

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

KCNMB2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10242

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNMB2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

MASP1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5648

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MASP1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ANXA3 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=306

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANXA3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

SYNPO2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=171024

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SYNPO2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

INPP4B ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8821

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=INPP4B

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

LAMA2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3908

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CALN1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=83698

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CALN1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

TBXAS1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6916

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TBXAS1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

PDGFRL ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5157

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PDGFRL

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ANK3 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=288

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANK3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

LDHC ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3948

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LDHC

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

RBM19 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9904

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBM19

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

TMEM132B ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=114795

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TMEM132B

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

OLFM4 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10562

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=OLFM4

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

DACH1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ZFYVE26 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23503

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFYVE26

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

RGS6 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9628

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RGS6

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ABCC12 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=94160

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCC12

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

NEDD4L ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23327

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NEDD4L

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

MACROD2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MACROD2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

PROCR ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10544

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PROCR

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

NFATC2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4773

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFATC2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CHODL

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140578

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CHODL

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

HOXD10 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3236

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HOXD10

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

MRAS ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22808

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MRAS

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ABCG1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCG1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ANKRD29 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=147463

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKRD29

Phenocarta ^{انگلیسی}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

UNC13A ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23025

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UNC13A

Phenocarta ^{انگلیسی}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CPNE4 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=131034

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPNE4

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

KIAA0513 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIAA0513

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

LAMA3 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3909

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ST3GAL3 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6487

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ST3GAL3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ARHGEF2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9181

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARHGEF2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

PTPRF ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5792

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRF

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ARAP2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=116984

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARAP2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

IFRD1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3475

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IFRD1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

PCSK5 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5125

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PCSK5

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CNOT2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4848

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNOT2

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ANKS1B ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=56899

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKS1B

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۱۸ فوریهٔ 2020

NRXN3

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRXN3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

B4GALT6 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9331

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=B4GALT6

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

NT5C1A ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84618

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NT5C1A

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

SLC39A11 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=201266

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC39A11

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ATXN1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6310

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

CNTN4 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=152330

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN4

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

KIFAP3 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22920

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIFAP3

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

SELL ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6402

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SELL

Phenocarta ^{انگلیسی}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

DPP6 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1804

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DPP6

Phenocarta ^{انگلیسی}

Screening for replication of genome-wide SNP associations in sporadic ALS ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ITPR2 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3709

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITPR2

Phenocarta ^{انگلیسی}

ITPR2 as a susceptibility gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

ZFP64 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=55734

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFP64

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

SUSD1 ^{انگلیسی}

TAS ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=64420

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SUSD1

Phenocarta ^{انگلیسی}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{انگلیسی}

۲۵ مهٔ 2020

NEK1 ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

۱ ارجاع

SQSTM1 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

ANG ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

A novel candidate region for ALS on chromosome 14q11.2. ^{انگلیسی}

TARDBP

۳ ارجاع

Amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal lobar dementia in 3 families with p.Ala382Thr TARDBP mutations ^{انگلیسی}

TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

Open Targets Platform ^{انگلیسی}

۲۴ اوت 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000120948/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{انگلیسی}

TUBA4A ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. ^{انگلیسی}

FIG4 ^{انگلیسی}

۲ ارجاع

Deleterious variants of FIG4, a phosphoinositide phosphatase, in patients with ALS. ^{انگلیسی}

Open Targets Platform ^{انگلیسی}

۲۴ اوت 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000112367/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{انگلیسی}

آپتینورین

۲ ارجاع

Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

Open Targets Platform ^{انگلیسی}

۲۴ اوت 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123240/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{انگلیسی}

FUS

۱ ارجاع

Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

SOD1

۲ ارجاع

Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

Open Targets Platform ^{انگلیسی}

۲۴ اوت 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000142168/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{انگلیسی}

VCP ^{انگلیسی}

۲ ارجاع

Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS ^{انگلیسی}

Open Targets Platform ^{انگلیسی}

۲۴ اوت 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000165280/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{انگلیسی}

HNRNPA1 ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS ^{انگلیسی}

PFN1 ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

UBQLN2 ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia ^{انگلیسی}

VAPB ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

CHMP2B ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

داده‌های بیشتر قابل دسترسی است در

ALS phenotypes with mutations in CHMP2B (charged multivesicular body protein 2B) ^{انگلیسی}

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

زبان اثر یا نام

زبان ژاپنی

۱ ارجاع

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

در فهرست تمرکز پروژه ویکی‌مدیا

۱۷ مهٔ 2019

ویکی‌پدیا:ویکی‌پروژه پزشکی

۰ ارجاع

ICD-9-CM ^{انگلیسی}

335.20

۲ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۱۵ مهٔ 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

۳ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

شناسۀ آیسی پیسی 2

N99

۱ ارجاع

ویکی‌پدیای اسپانیایی

شناسه واژگنج NCI

C34373

۱ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۱۵ مهٔ 2019

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_332

همخوانی کامل

۱ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۳۰ نوامبر 2020

http://identifiers.org/doid/DOID:332

۱ ارجاع

Identifiers.org ^{انگلیسی}

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0007354

۱ ارجاع

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_803

۰ ارجاع

ردهٔ ویکی‌انبار

Amyotrophic lateral sclerosis

۰ ارجاع

جعبه اطلاعات اصلی

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

inferred from ^{انگلیسی}

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{انگلیسی}

ردهٔ اصلی

رده:اسکلروز جانبی آمیوتروفیک

۱ ارجاع

شناسهٔ کتابخانه ملی فرانسه

ویکی‌پدیای انگلیسی

شناسانه‌ها

12110754p

۰ ارجاع

شناسۀ J9U کتابخانه ملی اسرائیل

987007294733105171

۱ ارجاع

برگه‌دان کتابخانۀ ملی لیتوانی

کتابخانه ملی اسرائیل

کد تائید کتابخانهٔ کنگره

sh85004728

۰ ارجاع

000125199

۰ ارجاع

شناسه در کتابخانهٔ ملی مجلس ژاپن

۰ ارجاع

amyotrofická laterální skleróza

۰ ارجاع

شناسۀ سرعنوان‌های موضوعی پزشکی

D000690

mapping relation type ^{انگلیسی}

exact match ^{انگلیسی}

Amyotrophic Lateral Sclerosis

۱ ارجاع

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

۳ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

کد سرعنوان‌های موضوعی پزشکی

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۰ ارجاع

۱ ارجاع

PatientsLikeMe condition ID ^{انگلیسی}

als

۰ ارجاع

شناسۀ کیگ

H00058

۰ ارجاع

AniDB tag ID ^{انگلیسی}

847

۰ ارجاع

شناسۀ بی‌بی‌سی تینگز

6c2f0633-2664-4233-ba56-5ce53cb764f9

۱ ارجاع

BBC Things ^{انگلیسی}

بنگاه واژگنج BNCF

36605

۱ ارجاع

Nuovo soggettario ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۳۰ نوامبر 2020

amyotrophic-lateral-sclerosis

شناسۀ ب. د. بیماری‌ها

۱ ارجاع

۱ ارجاع

۱ ارجاع

۱ ارجاع

۱ ارجاع

۲۸ اکتبر 2013

GARD rare disease ID ^{انگلیسی}

5786

۰ ارجاع

Genetics Home Reference Conditions ID ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{انگلیسی}

esclerosi-lateral

۰ ارجاع

شناسهٔ دانشنامه بزرگ کاتالان

0180358

۰ ارجاع

شناسۀ دانشنامۀ بزرگ روسیه

4424982

АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ

۰ ارجاع

1818344

دلیل رتبه پایین

ریدایرکت

۰ ارجاع

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

۱ ارجاع

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

ICD-10-CM ^{انگلیسی}

G12.21

۲ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۱۵ مهٔ 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

۳ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

G12.2

۱ ارجاع

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{انگلیسی}

۳ ژوئیهٔ 2018

Mondo ID ^{انگلیسی}

ICD-11 ID (Foundation) ^{انگلیسی}

1982355687

۰ ارجاع

ICD-11 ID (MMS) ^{انگلیسی}

8B60.0

نشانی یوآرال درون‌ریزی از ویکی‌مدیا

Amyotrophic lateral sclerosis

۰ ارجاع

۱ ارجاع

https://ru.wikipedia.org/?oldid=131108756

internetmedicin.se ID ^{انگلیسی}

1054

۱ ارجاع

amyotrophic-lateral-sclerosis

ویکی‌پدیای سوئدی

شناسۀ موضوعی جی‌استور

۰ ارجاع

شناسهٔ کب‌پدیا

AmyotrophicLateralSclerosis

۱ ارجاع

KBpedia ^{انگلیسی}

شناسۀ موضوعی روزنامه فیگارو

۹ ژوئیهٔ 2020

maladie-de-Charcot

۰ ارجاع

Mondo ID ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

۱ ارجاع

نشانی یوآرال درون‌ریزی از ویکی‌مدیا

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amyotrophic_lateral_sclerosis&oldid=954719609

۱ ارجاع

OpenAlex ^{انگلیسی}

۲۶ ژانویهٔ 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

۱ ارجاع

OpenAlex ^{انگلیسی}

۲۶ ژانویهٔ 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{انگلیسی}

803

۱ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۱۵ مهٔ 2019

شناسهٔ بیماری بیماران انگلستان

Motor-Neurone-Disease-(MND)

۱ ارجاع

http://www.patient.co.uk/patientplus/a.htm

شناسۀ موضوعی کوئورا

Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS

۰ ارجاع

شناسه دانشنامه پزشکی نروژی

ALS_-_amyotrofisk_lateral_sklerose

۰ ارجاع

نام انجمن در ردیت

ALS

۱ ارجاع

https://old.reddit.com/r/ALS/

عنوان مقاله

ALS (انگلیسی)

شناسۀ گنج‌واژ مجلس بریتانیا

۲۸ نوامبر 2021

288352

شناسهٔ ویژهٔ کنترل‌شدهٔ سیستم یکپارچه زبان پزشکی

Motor neurone disease

۰ ارجاع

C0002736

۲ ارجاع

Disease Ontology ^{انگلیسی}

۱۵ مهٔ 2019

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{انگلیسی}

۸ اکتبر 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{انگلیسی}

C0393554

۱ ارجاع

inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata ^{انگلیسی}

UMLS 2023 ^{انگلیسی}

Amyotrofe_laterale_sclerose

۲۵ مهٔ 2023

UniProt disease ID ^{انگلیسی}

DI-00107

۰ ارجاع

Vikidia article ID ^{انگلیسی}

fr:Maladie_de_Charcot

۰ ارجاع

WikiKids ID ^{انگلیسی}

۰ ارجاع

WikiProjectMed ID ^{انگلیسی}

Amyotrophic lateral sclerosis

۰ ارجاع

Motor neuron disease

۰ ارجاع

شناسهٔ ویکی‌اسکریپتا

31784

۰ ارجاع

شناسۀ جوهره‌شناسی YSO فنلاند

8108

۱ ارجاع