Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (Q206901)

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

6 Δεκεμβρίου 2018

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

6 Δεκεμβρίου 2018

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

Νόσος του κινητικού νευρώνα

17 Μαΐου 2019

σπάνια πάθηση

0 παραπομπές

class of disease ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

symptom or sign ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

υποκλάση του

3 παραπομπές

Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons. ^{Αγγλικά}

Measurement of spinal cord atrophy using phase sensitive inversion recovery (PSIR) imaging in motor neuron disease ^{Αγγλικά}

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

TDP-43 Proteinopathies ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Νευροεκφυλισμός

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Ιουλίου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

monogenic disease ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

νόσος

0 παραπομπές

εικόνα

ALS Coronal.jpg
920 × 938• 102 KB

1 παραπομπή

Ρωσική Βικιπαίδεια

παρωνύμιο

Lou Gehrig's disease (Αγγλικά)

1 παραπομπή

https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis

σύντομο όνομα

ELA (Καταλανικά)

0 παραπομπές

ALS (Αγγλικά)

0 παραπομπές

προφορά (αρχείο ήχου)

LL-Q33810 (ori)-Psubhashish-ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍.wav
3,3 s• 307 KB

γλώσσα έργου

Γλώσσα Όντια

1 παραπομπή

https://lingualibre.org/wiki/Q648173

το όνομα προήλθε από

Lou Gehrig ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Ζαν-Μαρτέν Σαρκό

0 παραπομπές

afflicts ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

0 παραπομπές

Awaji Criteria ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία

Ριλουζόλη

2 παραπομπές

NDF-RT ^{Αγγλικά}

NDF-RT ID ^{Αγγλικά}

13 Δεκεμβρίου 2016

Drug Indications Extracted from FAERS ^{Αγγλικά}

2 Οκτωβρίου 2018

edaravone ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (ΗΠΑ)

Drug Indications Extracted from FAERS ^{Αγγλικά}

2 Οκτωβρίου 2018

12 Δεκεμβρίου 1995

1 παραπομπή

Inxight: Drugs Database ^{Αγγλικά}

2 Νοεμβρίου 2018

https://drugs.ncats.io/drug/7LJ087RS6F

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=10c8d5e6-cb9f-402d-ab8e-65c1aa049e89

edaravone ^{Αγγλικά}

ημερομηνία έναρξης

14 Ιανουαρίου 2010

εγκρίθηκε από

Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (ΗΠΑ)

1 παραπομπή

Inxight: Drugs Database ^{Αγγλικά}

2 Νοεμβρίου 2018

https://drugs.ncats.io/drug/S798V6YJRP

http://www.e-search.ne.jp/~jpr/PDF/MT18.PDF

genetic association ^{Αγγλικά}

ITGA9 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3680

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITGA9

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CTNND2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

TSPAN9 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10867

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TSPAN9

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

TFAP2A ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=7020

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFAP2A

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ATP2B2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=491

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATP2B2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

EPB41 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2035

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EPB41

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

LRRC8C ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84230

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LRRC8C

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

NFASC ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23114

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFASC

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SLC25A12 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8604

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC25A12

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ERBB4 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2066

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ERBB4

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

14 Μαρτίου 2020

TRPM8 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=79054

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TRPM8

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

KCNMB2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10242

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNMB2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

MASP1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5648

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MASP1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ANXA3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=306

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANXA3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SYNPO2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=171024

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SYNPO2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

INPP4B ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8821

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=INPP4B

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

LAMA2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3908

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CALN1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=83698

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CALN1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

TBXAS1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6916

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TBXAS1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PDGFRL ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5157

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PDGFRL

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ANK3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=288

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANK3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

LDHC ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3948

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LDHC

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

RBM19 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9904

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBM19

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

TMEM132B ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=114795

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TMEM132B

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

OLFM4 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10562

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=OLFM4

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

DACH1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ZFYVE26 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23503

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFYVE26

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

RGS6 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9628

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RGS6

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ABCC12 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=94160

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCC12

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

NEDD4L ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23327

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NEDD4L

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

MACROD2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MACROD2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PROCR ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10544

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PROCR

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

NFATC2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4773

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFATC2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CHODL ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140578

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CHODL

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

HOXD10 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3236

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HOXD10

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

MRAS ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22808

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MRAS

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ABCG1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCG1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ANKRD29 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=147463

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKRD29

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

UNC13A ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23025

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UNC13A

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CPNE4 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=131034

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPNE4

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

KIAA0513 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIAA0513

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

LAMA3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3909

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ST3GAL3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6487

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ST3GAL3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ARHGEF2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9181

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARHGEF2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PTPRF ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5792

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRF

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ARAP2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=116984

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARAP2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

IFRD1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3475

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IFRD1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PCSK5 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5125

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PCSK5

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CNOT2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4848

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNOT2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ANKS1B ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=56899

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKS1B

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

18 Φεβρουαρίου 2020

NRXN3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRXN3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

B4GALT6 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9331

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=B4GALT6

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

NT5C1A ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84618

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NT5C1A

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SLC39A11 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=201266

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC39A11

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ATXN1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6310

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CNTN4 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=152330

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN4

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

KIFAP3 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22920

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIFAP3

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SELL ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6402

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SELL

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

DPP6 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1804

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DPP6

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Screening for replication of genome-wide SNP associations in sporadic ALS ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ITPR2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3709

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITPR2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

ITPR2 as a susceptibility gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ZFP64 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=55734

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFP64

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SUSD1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=64420

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SUSD1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

NEK1 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

DOI

10.1038/NG.3626

SQSTM1 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

SQSTM1 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

ANG ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

A novel candidate region for ALS on chromosome 14q11.2. ^{Αγγλικά}

TARDBP ^{Αγγλικά}

3 παραπομπές

Amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal lobar dementia in 3 families with p.Ala382Thr TARDBP mutations ^{Αγγλικά}

TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000120948/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

TUBA4A ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. ^{Αγγλικά}

FIG4 ^{Αγγλικά}

2 παραπομπές

Deleterious variants of FIG4, a phosphoinositide phosphatase, in patients with ALS. ^{Αγγλικά}

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000112367/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

OPTN ^{Αγγλικά}

2 παραπομπές

Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123240/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

FUS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

SOD1 ^{Αγγλικά}

2 παραπομπές

Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000142168/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

VCP ^{Αγγλικά}

2 παραπομπές

Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS ^{Αγγλικά}

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000165280/MONDO_0004976

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

HNRNPA1 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS ^{Αγγλικά}

PFN1 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

UBQLN2 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia ^{Αγγλικά}

VAPB ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

CHMP2B ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

ALS phenotypes with mutations in CHMP2B (charged multivesicular body protein 2B) ^{Αγγλικά}

external data available at URL ^{Αγγλικά}

γλώσσα έργου

Ιαπωνικά

1 παραπομπή

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

κατάλογος εστίασης ενός εγχειρήματος Wikimedia

17 Μαΐου 2019

Βικιεπιχείρηση Ιατρική

0 παραπομπές

ICD-9-CM ^{Αγγλικά}

335.20

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Ιουλίου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

ICPC 2 ID ^{Αγγλικά}

N99

1 παραπομπή

Ισπανική Βικιπαίδεια

NCI Thesaurus ID ^{Αγγλικά}

C34373

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_332

ακριβής αντιστοίχηση

1 παραπομπή

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

http://identifiers.org/doid/DOID:332

1 παραπομπή

Identifiers.org ^{Αγγλικά}

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0007354

1 παραπομπή

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Αγγλικά}

8 Οκτωβρίου 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_803

0 παραπομπές

κατηγορία στα Commons

Amyotrophic lateral sclerosis

0 παραπομπές

το θέμα έχει πρότυπο/πρότυπα

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

συνάγεται από

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

κατηγορία του αντικειμένου

Category:Amyotrophic lateral sclerosis ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς J9U της Εθνικής Βιβλιοθήκης του Ισραήλ

Αναγνωριστικά

κωδικός αναφοράς BnF

12110754p

0 παραπομπές

987007294733105171

1 παραπομπή

Εθνική Βιβλιοθήκη του Ισραήλ

κωδικός αναφοράς LCCN

0 παραπομπές

0 παραπομπές

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς NKCR

ph397748

τύπος σχέσης χαρτογράφησης

amyotrofická laterální skleróza

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς MeSH

D000690

ακριβής αντιστοιχία

Amyotrophic Lateral Sclerosis

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

κωδικός αναφοράς MedlinePlus

3 Ιουλίου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

0 παραπομπές

0 παραπομπές

0 παραπομπές

0 παραπομπές

000688

1 παραπομπή

6c2f0633-2664-4233-ba56-5ce53cb764f9

PatientsLikeMe condition ID ^{Αγγλικά}

als

0 παραπομπές

KEGG ID ^{Αγγλικά}

H00058

0 παραπομπές

AniDB tag ID ^{Αγγλικά}

847

0 παραπομπές

BBC Things ID ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς στο Thesaurus BNCF

BBC Things ^{Αγγλικά}

36605

1 παραπομπή

Nuovo soggettario ^{Αγγλικά}

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

κωδικός αναφοράς DiseasesDB

29148

1 παραπομπή

κωδικος αναφοράς eMedicine

1170097

1 παραπομπή

791154

1 παραπομπή

306543

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς Freebase

/m/017s1k

1 παραπομπή

amyotrophic-lateral-sclerosis

Freebase Data Dumps

ημερομηνία δημοσίευσης

28 Οκτωβρίου 2013

GARD rare disease ID ^{Αγγλικά}

5786

0 παραπομπές

Genetics Home Reference Conditions ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{Αγγλικά}

esclerosi-lateral

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς Gran Enciclopèdia Catalana

0180358

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς της διαδικτυακής Μεγάλης Ρωσικής Εγκυκλοπαίδειας

4424982

λόγος για παρωχημένη κατάταξη

АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ

0 παραπομπές

1818344

redirect ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Αγγλικά}

8 Οκτωβρίου 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

ICD-10-CM ^{Αγγλικά}

G12.21

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Ιουλίου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

G12.2

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Ιουλίου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

ICD-11 ID (Foundation) ^{Αγγλικά}

1982355687

0 παραπομπές

ICD-11 ID (MMS) ^{Αγγλικά}

8B60.0

Amyotrophic lateral sclerosis

0 παραπομπές

ταξινόμηση ICD-9

335.20

1 παραπομπή

https://ru.wikipedia.org/?oldid=131108756

Ρωσική Βικιπαίδεια

Wikimedia import URL ^{Αγγλικά}

internetmedicin.se ID ^{Αγγλικά}

1054

1 παραπομπή

αναγνωριστικό θέματος του JSTOR

Σουηδική Βικιπαίδεια

amyotrophic-lateral-sclerosis

0 παραπομπές

KBpedia ID ^{Αγγλικά}

AmyotrophicLateralSclerosis

1 παραπομπή

KBpedia ^{Αγγλικά}

9 Ιουλίου 2020

Le Figaro tag ID ^{Αγγλικά}

maladie-de-Charcot

0 παραπομπές

Mondo ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς OMIM

105400

1 παραπομπή

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amyotrophic_lateral_sclerosis&oldid=954719609

Wikimedia import URL ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

OpenAlex ^{Αγγλικά}

26 Ιανουαρίου 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 παραπομπή

OpenAlex ^{Αγγλικά}

26 Ιανουαρίου 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{Αγγλικά}

803

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Motor-Neurone-Disease-(MND)

Patientplus ID ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

http://www.patient.co.uk/patientplus/a.htm

αναγνωριστικό θέματος Quora

Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS

0 παραπομπές

Store medisinske leksikon ID ^{Αγγλικά}

ALS_-_amyotrofisk_lateral_sklerose

0 παραπομπές

subreddit

ALS

1 παραπομπή

https://old.reddit.com/r/ALS/

τίτλος

ALS (Αγγλικά)

28 Νοεμβρίου 2021

UK Parliament thesaurus ID ^{Αγγλικά}

288352

Motor neurone disease

0 παραπομπές

UMLS CUI ^{Αγγλικά}

C0002736

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Αγγλικά}

8 Οκτωβρίου 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

C0393554

1 παραπομπή

inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata ^{Αγγλικά}

UMLS 2023 ^{Αγγλικά}

Amyotrofe_laterale_sclerose

25 Μαΐου 2023

UniProt disease ID ^{Αγγλικά}

DI-00107

0 παραπομπές

Vikidia article ID ^{Αγγλικά}

fr:Maladie_de_Charcot

0 παραπομπές

WikiKids ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

WikiProjectMed ID ^{Αγγλικά}

Amyotrophic lateral sclerosis

0 παραπομπές

Motor neuron disease

0 παραπομπές

WikiSkripta article ID ^{Αγγλικά}

31784

0 παραπομπές

YSO ID ^{Αγγλικά}

8108

1 παραπομπή