syndrome de Fahr (Q1947307)

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maladie se traduisant par des calcifications massives des noyaux gris centraux en l'absence d'anomalie du métabolisme du calcium
  • Syndrome de fahr
  • Maladie de Fahr
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Fahr
maladie se traduisant par des calcifications massives des noyaux gris centraux en l'absence d'anomalie du métabolisme du calcium
  • Syndrome de fahr
  • Maladie de Fahr
anglais
basal ganglia calcification
a rare, genetic neurological disorder characterized by abnormal deposits of calcium in areas of the brain that control movement
  • Fahr disease
  • childhood-onset idiopathic basal ganglia calcification
  • idiopathic basal ganglia calcification
  • Basal Ganglia Calcification, Idiopathic, 3
  • IBGC1
  • BASAL GANGLIA CALCIFICATION, IDIOPATHIC, 1; IBGC1
  • Striopallidodentate Calcinosis, Bilateral
  • Striopallidodentate Calcinosis, Autosomal Dominant, Adult-Onset
  • Cerebral Calcification, Nonarteriosclerotic, Idiopathic, Adult-Onset
  • Fahr Disease, Familial
  • Ferrocalcinosis, Cerebrovascular
  • Fahr Disease, Familial, Formerly
  • Basal Ganglia Calcification, Idiopathic, 3, Formerly
  • Fahr's disease
  • Chavany-Brunhes syndrome
  • Fritsche's syndrome
  • Familial idiopathic basal ganglia calcification
  • Primary familial brain calcification
  • Idiopathic basal ganglia calcification disease

Déclarations

Fahr's syndrome
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Identifiants

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