Μυωπία (Q168403)

Analysis of genetic networks regulating refractive eye development in collaborative cross progenitor strain mice reveals new genes and pathways underlying human myopia ^{Αγγλικά}

Global and regional estimates of prevalence of refractive errors: Systematic review and meta-analysis. ^{Αγγλικά}

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

0 παραπομπές

Myopia.gif
400 × 308• 51 KB

0 παραπομπές

ιατρική ειδικότητα

οπτομετρία

0 παραπομπές

ιατρικές θεραπείες

spherical lens ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Ιαπωνική Βικιπαίδεια

genetic association ^{Αγγλικά}

SNTB1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6641

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SNTB1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

VIPR2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=7434

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=VIPR2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PLPPR5-AS1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=100129620

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100129620

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CAPN9 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10753

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CAPN9

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

FHIT ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CLSTN2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=64084

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CLSTN2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

DHX15 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1665

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DHX15

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

BMP6 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=654

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=BMP6

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SRPK2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SRPK2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PTPRN2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5799

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRN2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

GATA4 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2626

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GATA4

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PTPRD ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5789

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRD

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ABCA1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=19

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCA1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

DENND1A ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=57706

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DENND1A

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

TACC2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TACC2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CNTN5 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=53942

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN5

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

FLI1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2313

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FLI1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PML ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5371

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PML

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

DNAH9 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1770

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DNAH9

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

ZNF536 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=9745

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZNF536

Phenocarta ^{Αγγλικά}

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

SPTBN1 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6711

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SPTBN1

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PARP8 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=79668

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PARP8

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

CTNND2 ^{Αγγλικά}

TAS ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^{Αγγλικά}

Genome-wide association studies reveal genetic variants in CTNND2 for high myopia in Singapore Chinese ^{Αγγλικά}

25 Μαΐου 2020

PRIMPOL ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Exome sequencing reveals CCDC111 mutation associated with high myopia ^{Αγγλικά}

LRPAP1 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans ^{Αγγλικά}

SLC39A5 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

SLC39A5 mutations interfering with the BMP/TGF-β pathway in non-syndromic high myopia ^{Αγγλικά}

ZNF644 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia ^{Αγγλικά}

P3H2 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000090530/Orphanet_98619

βάση ευρετικής

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

SCO2 ^{Αγγλικά}

1 παραπομπή

Open Targets Platform ^{Αγγλικά}

24 Αυγούστου 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000284194/Orphanet_98619

βάση ευρετικής

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{Αγγλικά}

περιγράφεται από την πηγή

Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό Μπρόκχαους και Εφρόν

Μικρό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό Μπρόκχαους και Εφρόν

Q24348693

0 παραπομπές

Εβραϊκή Εγκυκλοπαίδεια του Μπρόκχαους και Εφρόν

Q24755550

0 παραπομπές

Q24950727

0 παραπομπές

Meyers Konversations-Lexikon, 4th edition (1885–1890) ^{Αγγλικά}

Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια (1926 - 1947)

Q112790169

0 παραπομπές

Αρμένικη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια τόμος 5

Q111848845

0 παραπομπές

σελίδα/σελίδες

328

0 παραπομπές

κατάλογος εστίασης ενός εγχειρήματος Wikimedia

Βικιεπιχείρηση Ιατρική

0 παραπομπές

ICD-9-CM ^{Αγγλικά}

367.1

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Αυγούστου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

ICPC 2 ID ^{Αγγλικά}

F91

1 παραπομπή

Ισπανική Βικιπαίδεια

NCI Thesaurus ID ^{Αγγλικά}

C102533

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11830

ακριβής αντιστοίχηση

1 παραπομπή

30 Νοεμβρίου 2020

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

http://identifiers.org/doid/DOID:11830

1 παραπομπή

Identifiers.org ^{Αγγλικά}

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000545

1 παραπομπή

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Αγγλικά}

8 Οκτωβρίου 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

HP:0000545

αντίθετο του

Υπερμετρωπία

0 παραπομπές

κατηγορία στα Commons

Myopia

1 παραπομπή

Ισπανική Βικιπαίδεια

Αναγνωριστικά

κωδικός αναφοράς BnF

12182153m

Myopie

1 παραπομπή

Nuovo soggettario ^{Αγγλικά}

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=51019

17 Ιουνίου 2021

κωδικός αναφοράς GND

4073911-9

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς J9U της Εθνικής Βιβλιοθήκης του Ισραήλ

Γερμανική Βικιπαίδεια

987007555752005171

1 παραπομπή

Εθνική Βιβλιοθήκη του Ισραήλ

κωδικός αναφοράς LCCN

sh85089271

τύπος σχέσης χαρτογράφησης

Myopia

1 παραπομπή

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς MeSH

D009216

ακριβής αντιστοιχία

Myopia

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Αυγούστου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

κωδικός αναφοράς MedlinePlus

κωδικός MeSH

C11.744.636

0 παραπομπές

001023

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς στο Thesaurus BNCF

Αγγλική Βικιπαίδεια

PatientsLikeMe condition ID ^{Αγγλικά}

myopia

0 παραπομπές

KEGG ID ^{Αγγλικά}

H02041

0 παραπομπές

Australian Educational Vocabulary ID ^{Αγγλικά}

scot/8051

0 παραπομπές

Baidu Tieba name ^{Αγγλικά}

高度近视

number of works ^{Αγγλικά}

370.405

σημείο στο χρόνο

3 Απριλίου 2023

0 παραπομπές

近视

number of works ^{Αγγλικά}

634.851

σημείο στο χρόνο

3 Απριλίου 2023

0 παραπομπές

51019

1 παραπομπή

levenswetenschappen-en-geneeskunde/bijziendheid

Nuovo soggettario ^{Αγγλικά}

Cultureel Woordenboek ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Den Store Danske ID ^{Αγγλικά}

nærsynethed

0 παραπομπές

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

κωδικός αναφοράς DiseasesDB

0 παραπομπές

8729

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς Encyclopædia Britannica Online

Αγγλική Βικιπαίδεια

science/myopia

κωδικός αναφοράς Freebase

myopia

0 παραπομπές

Encyclopedia of China (Third Edition) ID ^{Αγγλικά}

91576

0 παραπομπές

/m/0m2w3

1 παραπομπή

κωδικός αναφοράς Gran Enciclopèdia Catalana

Freebase Data Dumps

ημερομηνία δημοσίευσης

28 Οκτωβρίου 2013

French Vikidia ID ^{Αγγλικά}

Myopie

0 παραπομπές

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{Αγγλικά}

miopia

0 παραπομπές

0123890

0 παραπομπές

0194503

0 παραπομπές

0217950

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς της διαδικτυακής Μεγάλης Ρωσικής Εγκυκλοπαίδειας

1873357

λόγος για παρωχημένη κατάταξη

БЛИЗОРУКОСТЬ

redirected to GRE portal ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

Great Russian Encyclopedia portal ID ^{Αγγλικά}

blizorukost-5b0a48

0 παραπομπές

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

HP:0000545

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Αυγούστου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

ICD-10-CM ^{Αγγλικά}

H52.1

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Αυγούστου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

ICD-11 (foundation) ^{Αγγλικά}

1666440799

0 παραπομπές

ICD-11 ID (MMS) ^{Αγγλικά}

9D00.0

https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Wikidata:Property_proposal/ICD-11&oldid=1015857142

Myopia

1 παραπομπή

Wikimedia import URL ^{Αγγλικά}

αναγνωριστικό θέματος του JSTOR

myopia

0 παραπομπές

KBpedia ID ^{Αγγλικά}

Nearsightedness

1 παραπομπή

KBpedia ^{Αγγλικά}

9 Ιουλίου 2020

Mondo ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

NHS Health A to Z ID ^{Αγγλικά}

short-sightedness

0 παραπομπές

κωδικός αναφοράς OMIM

160700

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

255500

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

300613

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

310460

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

603221

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

608367

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

608474

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

608908

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609256

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609257

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609258

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609259

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609994

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

609995

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

610320

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

612554

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

612717

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

613969

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

614166

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

614167

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

615420

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

615431

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

615946

1 παραπομπή

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Open Library subject ID ^{Αγγλικά}

0 παραπομπές

1 παραπομπή

OpenAlex ^{Αγγλικά}

26 Ιανουαρίου 2022

Orphanet ID ^{Αγγλικά}

98619

0 παραπομπές

αναγνωριστικό θέματος Quora

Myopia

1 παραπομπή

τύπος σχέσης χαρτογράφησης

Quora ^{Αγγλικά}

Store medisinske leksikon ID ^{Αγγλικά}

nærsynthet

ακριβής αντιστοιχία

nærsynthet

1 παραπομπή

Μεγάλη Νορβηγική Εγκυκλοπαίδεια

4 Ιουνίου 2020

UK Parliament thesaurus ID ^{Αγγλικά}

454745

Myopia

0 παραπομπές

UMLS CUI ^{Αγγλικά}

C0027092

2 παραπομπές

15 Μαΐου 2019

Disease Ontology ID ^{Αγγλικά}

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{Αγγλικά}

τύπος σχέσης χαρτογράφησης

8 Οκτωβρίου 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{Αγγλικά}

HP:0000545

C0027092

στενή αντιστοιχία

1 παραπομπή

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{Αγγλικά}

3 Αυγούστου 2018

Mondo ID ^{Αγγλικά}

WikiKids ID ^{Αγγλικά}

Bijziendheid

0 παραπομπές

WikiProjectMed ID ^{Αγγλικά}

Near-sightedness

0 παραπομπές

WikiSkripta article ID ^{Αγγλικά}

41193

0 παραπομπές

WordNet 3.1 Synset ID ^{Αγγλικά}

14576882-n

1 παραπομπή

GF WordNet ^{Αγγλικά}

YSO ID ^{Αγγλικά}

5995

1 παραπομπή

YSO-Wikidata mapping project ^{Αγγλικά}

Zhihu topic ID ^{Αγγλικά}

19562874