acidurie argininosuccinique (Q1654860)

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maladie héréditaire
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
acidurie argininosuccinique
maladie héréditaire
    anglais
    argininosuccinic aciduria
    amino acid metabolic disorder that involves the accumulation of argininosuccinic acid (ASA) in the blood and urine
    • ASA
    • Argininosuccinate lyase deficiency (disorder)
    • argininosuccinic acidemia
    • arginosuccinase deficiency
    • deficiency of argininosuccinate lyase (disorder)
    • Argininosuccinate lyase deficiency
    • deficiency of argininosuccinate lyase
    • Inborn error of urea synthesis, arginino succinic type
    • Argininosuccinase deficiency
    • Argininosuccinicaciduria
    • Argininosuccinic acid lyase deficiency
    • ASA deficiency
    • Arginino succinase deficiency
    • Asl Deficiency
    • Urea cycle disorder, arginino succinase type
    • ARGININOSUCCINIC ACIDURIA
    • Argininosuccinatelyase deficiency
    • Argininosuccinate acidemia

    Déclarations

    Identifiants

    identifiant KEGG
    H01028
    0 référence
    CIM-11 fondation
    439383288
    0 référence
    identifiant CIM-11 MMS
    5C50.A0
    sous le nom
    Argininosuccinic aciduria
    0 référence
    identifiant Microsoft Academic
    2777856642
    0 référence
    2909192479
    0 référence
    UniProt disease ID anglais
    DI-00133
    0 référence
     
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                    Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1654860&oldid=2087180511 »