syndrome de Lafora (Q163905)

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type of rare, inherited, severe, progressive myoclonic epilepsy anglais
  • épilepsie myoclonique progressive type 2
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Lafora
Aucune description fournie
  • épilepsie myoclonique progressive type 2
anglais
Lafora disease
type of rare, inherited, severe, progressive myoclonic epilepsy
  • Lafora Progressive Myoclonic Epilepsy
  • Lafora disease (disorder)
  • Lafora's disease
  • MYOCLONIC EPILEPSY OF LAFORA
  • Melf
  • Epilepsy, Progressive Myoclonic, 2B
  • Progressive myoclonus epilepsy type 2
  • Epilepsy, Progressive Myoclonic, 2A
  • PME type 2
  • EPM2
  • Progressive myoclonic epilepsy type 2
  • Lafora Disease
  • Epilepsy progressive myoclonic 2
  • Lafora body disorder
  • Lafora Body Disease
  • LD

Déclarations

association génétique

Identifiants

identifiant KEGG
H01994
0 référence
UniProt disease ID anglais
DI-00954
0 référence
 
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