نقص چرخه اوره (Q1585743)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
amino acid metabolic disorder that involves a deficiency of one of the enzymes in the urea cycle which is responsible for removing ammonia from the blood stream انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
نقص چرخه اوره
هیچ توصیف تعریف نشده است.
    انگلیسی
    urea cycle disorder
    amino acid metabolic disorder that involves a deficiency of one of the enzymes in the urea cycle which is responsible for removing ammonia from the blood stream
    • disorder of metabolism of ornithine, citrulline, argininosuccinic acid, arginine and ammonia
    • disorder of urea cycle metabolism
    • urea cycle defect
    • Inborn Urea Cycle Disorder
    • Urea Cycle Metabolism Disorder
    • Urea Cycle Disorders, Inborn

    گزاره‌ها

    شناسانه‌ها

    PatientsLikeMe condition ID انگلیسی
    urea-cycle-disorder
    ۰ ارجاع
    شناسۀ کیگ
    H01398
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    1889990301
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    5C50.A
    شهرت
    Disorders of urea cycle metabolism
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    MONDO_0004739
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    79167
    ۰ ارجاع
     
    ویرایش
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش
                    برگرفته از «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1585743&oldid=2087179848»