سندرم پوتز-جگرز (Q1544989)

از Wikidata
پرش به ناوبری پرش به جستجو
autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis) انگلیسی
ویرایش
زبان برچسب توصیف نام‌های مستعار این آیتم
فارسی
سندرم پوتز-جگرز
هیچ توصیف تعریف نشده است.
    انگلیسی
    Peutz-Jeghers syndrome
    autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of benign hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and hyperpigmented macules on the lips and oral mucosa (melanosis)
    • Colonic hamartomatous polyp
    • Peutz Jeghers colon polyp
    • Peutz Jeghers polyp
    • Peutz-Jeghers polyp of small Intestine
    • gastric Peutz-Jeghers polyp
    • peutz-jeghers small bowel hamartoma
    • Peutz–Jeghers syndrome

    گزاره‌ها

    ۰ ارجاع
    class of disease انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Peutz-Jeghers syndrome polyp.jpg
    ۲٬۴۷۲ در ۳٬۲۰۸؛ ۲٫۱۳ مگابایت
    Peutz–Jeghers syndrome
    ۰ ارجاع

    شناسانه‌ها

    ۰ ارجاع
    ۰ ارجاع
    ICD-11 (foundation) انگلیسی
    ۰ ارجاع
    ICD-11 ID (MMS) انگلیسی
    LD2D.0
    Peutz-Jeghers syndrome
    ۰ ارجاع
    Mondo ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Orphanet ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
    UniProt disease ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
    WikiProjectMed ID انگلیسی
    ۰ ارجاع
    Peutz-Jeghersin oireyhtymä
    Peutz-Jeghers syndrom
    Peutz-Jeghers syndrome
     
    ویرایش
      ویرایش
        ویرایش
          ویرایش
            ویرایش
              ویرایش
                ویرایش
                  ویرایش