syndrome de Dubin-Johnson (Q1263039)

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maladie hépatique chronique et bénigne
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Langue Libellé Description Également connu comme
français
syndrome de Dubin-Johnson
maladie hépatique chronique et bénigne
    anglais
    Dubin-Johnson syndrome
    rare, autosomal recessive, benign disorder that causes an isolated increase of conjugated bilirubin in the serum
    • Dubin Johnson syndrome
    • chronic idiopathic jaundice
    • Hyperbilirubinemia 2
    • DJS
    • Sprinz-Nelson syndrome
    • Hyperbilirubinemia, Dubin-Johnson Type
    • Hyperbilirubinemia type 2
    • DUBIN-JOHNSON SYNDROME; DJS
    • Dubin-Sprinz disease
    • DUBIN-JOHNSON SYNDROME

    Déclarations

    spécialité médicale
    pédiatrie
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    hépatologie
    0 référence

    Identifiants

    arborescence MeSH
    C16.320.565.300.764
    0 référence
    C16.614.451.500.250
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    C18.452.648.300.764
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    identifiant KEGG
    H02056
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    CIM-11 fondation
    1691610999
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    identifiant CIM-11 MMS
    5C58.02
    sous le nom
    Dubin-Johnson syndrome
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    UniProt disease ID anglais
    DI-01508
    0 référence
     
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                    Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1263039&oldid=2087176930 »