tétralogie de Fallot (Q1126831)

De Wikidata

Aller à la navigation Aller à la recherche

congenital heart defect, whose symptoms include episodes of bluish skin color, whose embryology includes anteriosuperior displacement of the infundibular (aorticopulmonary) septum ^anglais

• Tetralogie de Fallot

modifier

Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	tétralogie de Fallot	Aucune description fournie	Tetralogie de Fallot
anglais	tetralogy of Fallot	congenital heart defect, whose symptoms include episodes of bluish skin color, whose embryology includes anteriosuperior displacement of the infundibular (aorticopulmonary) septum	Ventricular septal defect with pulmonary stenosis or atresia, dextraposition of aorta, and hypertrophy of right ventricle TOF Fallot tetralogy TETRALOGY OF FALLOT TETRALOGY OF FALLOT; TOF

Déclarations

nature de l’élément

designated intractable/rare disease ^anglais

2 références

URL de la référence

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

date de consultation

6 décembre 2018

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

developmental defect during embryogenesis ^anglais

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

maladie rare

0 référence

classe de maladie

0 référence

sous-classe de

cardiopathie congénitale

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

cardiopathie congénitale cyanogène

0 référence

rare genetic developmental defect during embryogenesis ^anglais

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

maladie génétique

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

cardiopathie héréditaire

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

Trilogie de Fallot

0 référence

maladie

0 référence

image

Tetralogy of Fallot.svg
614 × 441 ; 82 kio

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en néerlandais

nommé(e) en référence à

Étienne-Louis Arthur Fallot

0 référence

spécialité médicale

chirurgie cardiaque

0 référence

pédiatrie

0 référence

médicament ou thérapie de traitement

prostaglandine E1

1 référence

affirmé dans

NDF-RT ^anglais

identifiant National Drug File

N0000146437

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

anglais

date de consultation

13 décembre 2016

association génétique

NRP1

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=8829

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRP1

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

GPC5

méthode de détermination

étude d'association pangénomique

TAS

1 référence

URL de la référence

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_6419&ncbiId=2262

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GPC5

affirmé dans

Phenocarta ^anglais

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot ^anglais

date de consultation

25 mai 2020

JAG1

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

P78504

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene ^anglais

GATA4

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

P43694

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

GATA4 sequence variants in patients with congenital heart disease ^anglais

NKX2-5

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

P52952

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Mutations in the cardiac transcription factor NKX2.5 affect diverse cardiac developmental pathways ^anglais

ZFPM2

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

Q8WW38

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot ^anglais

GATA6

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

Q92908

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Identification of GATA6 sequence variants in patients with congenital heart defects. ^anglais

GDF1

1 référence

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

P27539

date de consultation

13 août 2019

TBX1

1 référence

affirmé dans

Comprehensive genotype-phenotype analysis in 230 patients with tetralogy of Fallot. ^anglais

site externe de données

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4741

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

japonais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

ICD-9-CM

745.2

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

identifiant NCI Thesaurus

C84505

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_6419

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

http://identifiers.org/doid/DOID:6419

1 référence

affirmé dans

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001636

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0001636

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3303

0 référence

à ne pas confondre avec

tératologie

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

URL d'import Wikimedia/Wikipedia

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetralogy_of_Fallot&oldid=949589656

catégorie Commons

Tetralogy of Fallot

0 référence

Identifiants

identifiant Bibliothèque nationale de France

12336440c

sous le nom

Tétralogie de Fallot

1 référence

affirmé dans

Nuovo soggettario

URL de la référence

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=27155

date de consultation

15 juin 2021

identifiant J9U de la Bibliothèque nationale d'Israël

987007531882305171

1 référence

affirmé dans

bibliothèque nationale d'Israël

identifiant Bibliothèque du Congrès

sh85134202

0 référence

identifiant Medical Subject Headings

D013771

lien de concordance

équivalence exacte

sous le nom

Tetralogy of Fallot

1 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

arborescence MeSH

C14.240.400.849

0 référence

C14.280.400.849

0 référence

C16.131.240.400.849

0 référence

identifiant MedlinePlus

001567

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie

tetralogy-of-fallot

0 référence

identifiant KEGG

H00549

0 référence

identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence

27155

1 référence

affirmé dans

bibliothèque nationale centrale de Florence

identifiant Den Store Danske

Steno-Fallots_tetralogi

0 référence

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

identifiant DiseasesDB

4660

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

eMedicine

2035949

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Encyclopædia Britannica

science/tetralogy-of-Fallot

sous le nom

tetralogy of Fallot

0 référence

identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)

577234

0 référence

464656

0 référence

identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center

2245

2 références

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

identifiant Grande Encyclopédie catalane

tetralogia-de-fallot

0 référence

identifiant Gran Enciclopèdia Catalana (ancien)

0025909

0 référence

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0001636

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0001636

ICD-10-CM

Q21.3

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

CIM-11 fondation

90973426

0 référence

identifiant CIM-11 MMS

LA88.2

sous le nom

Tetralogy of Fallot

0 référence

identifiant JSTOR d'un sujet

tetralogy-of-fallot

0 référence

identifiant Microsoft Academic

2908714464

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

0 référence

sens défini OmegaWiki

1383669

0 référence

identifiant Héritage mendélien chez l'humain

187500

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

identifiant Orphanet

3303

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0008542

identifiant Patientplus

fallots-tetralogy

1 référence

URL de la référence

http://www.patient.co.uk/patientplus/f.htm

identifiant Quora d'un sujet

Tetralogy-of-Fallot

1 référence

affirmé dans

Quora

UMLS CUI

C0039685

2 références

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:6419

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0001636

UniProt disease ID ^anglais

DI-02362

0 référence

identifiant WikiProjectMed

Tetralogy of Fallot

0 référence

identifiant WikiSkripta

1366

0 référence

identifiant YSO

39151

sous le nom

Fallot'n tetralogia

Fallots tetrad

tetralogy of Fallot

1 référence

affirmé dans

projet de liens YSO-Wikidata

date de consultation

28 janvier 2022

 

Liens de site

Wikipédia(33 entrées)

modifier

• arwiki رباعية فالو
• azwiki Fallo tetradası
• bswiki Fallotova tetralogija
• cawiki Tetralogia de Fallot
• cswiki Fallotova tetralogie
• dewiki Fallot-Tetralogie
• enwiki Tetralogy of Fallot
• eswiki Tetralogía de Fallot
• fawiki تترالوژی فالوت
• fiwiki Fallot’n tetralogia
• frwiki Tétralogie de Fallot
• hawiki Tetralogy na Falot
• hewiki טטרלוגיה על שם פאלוט
• hywiki Ֆալլոյի տետրադա
• idwiki Tetralogi Fallot
• itwiki Tetralogia di Fallot
• jawiki ファロー四徴症
• kowiki 팔로사징증
• mkwiki Тетралогија на Фало
• nlwiki Tetralogie van Fallot
• nnwiki Fallots tetrade
• orwiki ଟେଟ୍ରାଲୋଜି ଅଫ ଫ୍ୟାଲଟ
• plwiki Tetralogia Fallota
• ptwiki Tetralogia de Fallot
• rowiki Tetralogia Fallot
• ruwiki Тетрада Фалло
• skwiki Fallotova tetralógia
• srwiki Tetralogija Fallot
• thwiki เตตราโลจี ออฟ ฟาลโลต์
• trwiki Fallot tetralojisi
• ukwiki Тетрада Фалло
• viwiki Tứ chứng Fallot
• zhwiki 法洛四联症

Wikilivres(0 entrée)

modifier

Wikinews(0 entrée)

modifier

Wikiquote(0 entrée)

modifier

Wikisource(0 entrée)

modifier

Wikiversité(0 entrée)

modifier

Wikivoyage(0 entrée)

modifier

Wiktionnaire(0 entrée)

modifier

Autres sites(1 entrée)

modifier

• commonswiki Category:Tetralogy of Fallot

Récupérée de « https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1126831&oldid=2151180423 »