আবদাল্লাত ডেভিস ফারাজ সিনড্রোম (Q4664694)

Wikidata থেকে
পরিভ্রমণে চলুন অনুসন্ধানে চলুন
hereditary spastic paraplegia that has material basis in variation in the chromosome region 1q24-q32 ইংরেজি
সম্পাদনা
ভাষা লেবেল বিবরণ আরও যে নামে পরিচিত:
বাংলা
আবদাল্লাত ডেভিস ফারাজ সিনড্রোম
কোনো বিবরণ যোগ করা হয়নি
    ইংরেজি
    hereditary spastic paraplegia 23
    hereditary spastic paraplegia that has material basis in variation in the chromosome region 1q24-q32
    • spastic paraplegia type 23
    • Lison syndrome
    • SPG23
    • spastic paraplegia with pigmentary abnormalities
    • Spastic paraparesis-vitiligo-premature graying-characteristic facies syndrome
    • spastic paraplegia 23
    • SPASTIC PARAPLEGIA 23; SPG23
    • Autosomal recessive spastic paraplegia type 23
    • Spastic Paraparesis, Vitiligo, Premature Graying, Characteristic Facies
    • hereditary spastic paraplegia type 23

    বিবৃতিসমূহ

    নিদর্শন
    rare disease ইংরেজি
    ০টি তথ্যসূত্র
    রোগের শ্রেণি
    ০টি তথ্যসূত্র
    comorbidity ইংরেজি

    শনাক্তকারী

    Mondo ID ইংরেজি
    MONDO_0010046
    ০টি তথ্যসূত্র
    UMLS CUI ইংরেজি
    C0796019
    mapping relation type ইংরেজি
    close match ইংরেজি
    ১টি তথ্যসূত্র
    এই উৎসে বিবৃত
    Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ইংরেজি
    সংগ্রহের তারিখ
    ৩ জুলাই 2018
    Mondo ID ইংরেজি
    MONDO_0010046
    UniProt disease ID ইংরেজি
    DI-04976
    ০টি তথ্যসূত্র
     
    সম্পাদনা
    সম্পাদনা
      সম্পাদনা
        সম্পাদনা
          সম্পাদনা
            সম্পাদনা
              সম্পাদনা
                সম্পাদনা
                  সম্পাদনা
                    'https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q4664694&oldid=2215321856' থেকে আনীত