അമിട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്‌ക്ലീറോസിസ് (Q206901)

Wikidata സംരംഭത്തിൽ നിന്ന്

Jump to navigation Jump to search

rare neurodegenerative disease with amyotrophy and progressive paralysis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഭാഷ	തലക്കുറി	വിവരണം	ഇങ്ങനെയും അറിയപ്പെടുന്നു:
മലയാളം	അമിട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്‌ക്ലീറോസിസ്	വിവരണമൊന്നും നിർവചിച്ചിട്ടില്ല
ഇംഗ്ലീഷ്	amyotrophic lateral sclerosis	rare neurodegenerative disease with amyotrophy and progressive paralysis	ALS Lou Gehrig's disease motor neuron disease, bulbar Lou Gehrig disease Charcot disease Amyotrophic lateral sclerosis motor neurone disease

പ്രസ്താവനകൾ

തരം

designated intractable/rare disease ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

3 സ്രോതസ്സുകൾ

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

6 ഡിസംബർ 2018

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

6 ഡിസംബർ 2018

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

17 മേയ് 2019

അപൂർവ രോഗം

0 സ്രോതസ്സുകൾ

class of disease ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

രോഗലക്ഷണങ്ങളും അടയാളങ്ങളും

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇതിന്റെ ഉപവിഭാഗം

motor neuron disease ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

3 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Measurement of spinal cord atrophy using phase sensitive inversion recovery (PSIR) imaging in motor neuron disease ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

30 നവംബർ 2020

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

TDP-43 Proteinopathies ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ന്യുറോ ഡിജെനെരെറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

3 ജൂലൈ 2018

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

monogenic disease ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

30 നവംബർ 2020

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

രോഗം

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ചിത്രം

ALS Coronal.jpg
920 × 938; 102 കെ.ബി.

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

റഷ്യൻ വിക്കിപീഡിയ

കളിപ്പേര്

Lou Gehrig's disease (ഇംഗ്ലീഷ്)

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis

ഹ്രസ്വ നാമം

ELA (കറ്റാലാൻ)

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ALS (ഇംഗ്ലീഷ്)

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ഉച്ചാരണ ശബ്ദം

LL-Q33810 (ori)-Psubhashish-ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍.wav
3.3സെ; 307 കെ.ബി.

കൃതിയുടെ അല്ലെങ്കിൽ പേരിന്റെ ഭാഷ

ഒഡിയ

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://lingualibre.org/wiki/Q648173

പേര് വന്ന വഴി

Lou Gehrig ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Jean-Martin Charcot ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

afflicts ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

motor neuron ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

health specialty ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ന്യൂറോളജി

0 സ്രോതസ്സുകൾ

medical examination ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Awaji Criteria ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

drug or therapy used for treatment ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

riluzole ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

NDF-RT ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

NDF-RT ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

N0000148421

കൃതിയുടെ അല്ലെങ്കിൽ പേരിന്റെ ഭാഷ

ഇംഗ്ലീഷ്

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

13 ഡിസംബർ 2016

ഇവിടെ പറയുന്നു

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

2 ഒക്ടോബർ 2018

edaravone ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

2 ഒക്ടോബർ 2018

riluzole ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

പ്രാരംഭത്തീയതി

12 ഡിസംബർ 1995

approved by ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Inxight: Drugs Database ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

2 നവംബർ 2018

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://drugs.ncats.io/drug/7LJ087RS6F

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=10c8d5e6-cb9f-402d-ab8e-65c1aa049e89

edaravone ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

പ്രാരംഭത്തീയതി

14 ജനുവരി 2010

approved by ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Inxight: Drugs Database ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

2 നവംബർ 2018

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://drugs.ncats.io/drug/S798V6YJRP

http://www.e-search.ne.jp/~jpr/PDF/MT18.PDF

genetic association ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഐടിജിഎ9

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3680

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITGA9

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിടിഎന്‍എന്‍ഡി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ടിഎസ്പിഎഎന്‍9

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10867

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TSPAN9

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ടിഎഫ്എപി2എ

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=7020

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFAP2A

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എടിപി2ബി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=491

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATP2B2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഇപിബി41

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2035

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EPB41

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എല്‍ആര്‍ആര്‍സി8സി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84230

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LRRC8C

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എന്‍എഫ്എഎസ്സി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23114

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFASC

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്എല്‍സി25എ12

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8604

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC25A12

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഇആര്‍ബിബി4

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2066

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ERBB4

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

14 മാർച്ച് 2020

ടിആര്‍പിഎം8

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=79054

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TRPM8

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

കെസിഎന്‍എംബി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10242

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNMB2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എംഎഎസ്പി1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5648

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MASP1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എഎന്‍എക്സ്എ3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=306

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANXA3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്വൈഎന്‍പിഒ2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=171024

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SYNPO2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഐഎന്‍പിപി4ബി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8821

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=INPP4B

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എല്‍എഎംഎ2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3908

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിഎഎല്‍എന്‍1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=83698

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CALN1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ടിബിഎക്സ്എഎസ്1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6916

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TBXAS1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

പിഡിജിഎഫ്ആര്‍എല്‍

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5157

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PDGFRL

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എഎന്‍കെ3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=288

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANK3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എല്‍ഡിഎച്ച്സി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3948

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LDHC

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ആര്‍ബിഎം19

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9904

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBM19

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ടിഎംഇഎം132ബി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=114795

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TMEM132B

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഒഎല്‍എഫ്എം4

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10562

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=OLFM4

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഡിഎസിഎച്ച്1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഇസെഡ്എഫ്വൈവിഇ26

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23503

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFYVE26

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ആര്‍ജിഎസ്6

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9628

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RGS6

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എബിസിസി12

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=94160

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCC12

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എന്‍ഇഡിഡി4എല്‍

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23327

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NEDD4L

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എംഎസിആര്‍ഒഡി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MACROD2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

പിആര്‍ഒസിആര്‍

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10544

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PROCR

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എന്‍എഫ്എടിസി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4773

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFATC2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിഎച്ച്ഒഡിഎല്‍

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140578

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CHODL

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എച്ച്ഒഎക്സ്ഡി10

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3236

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HOXD10

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എംആര്‍എഎസ്

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22808

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MRAS

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എബിസിജി1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCG1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എഎന്‍കെആര്‍ഡി29

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=147463

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKRD29

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

യുഎന്‍സി13എ

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23025

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UNC13A

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിപിഎന്‍ഇ4

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=131034

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPNE4

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

കെഐഎഎ0513

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIAA0513

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എല്‍എഎംഎ3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3909

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്ടി3ജിഎഎല്‍3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6487

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ST3GAL3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എആര്‍എച്ച്ജിഇഎഫ്2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9181

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARHGEF2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

പിടിപിആര്‍എഫ്

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5792

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRF

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എആര്‍എപി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=116984

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARAP2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഐഎഫ്ആര്‍ഡി1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3475

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IFRD1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

പിസിഎസ്കെ5

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5125

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PCSK5

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിഎന്‍ഒടി2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4848

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNOT2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എഎന്‍കെഎസ്1ബി

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=56899

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKS1B

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

18 ഫെബ്രുവരി 2020

എന്‍ആര്‍എക്സ്എന്‍3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRXN3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ബി4ജിഎഎല്‍ടി6

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9331

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=B4GALT6

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എന്‍ടി5സി1എ

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84618

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NT5C1A

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്എല്‍സി39എ11

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=201266

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC39A11

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എടിഎക്സ്എന്‍1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6310

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

സിഎന്‍ടിഎന്‍4

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=152330

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN4

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

കെഐഎഫ്എപി3

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22920

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIFAP3

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്ഇഎല്‍എല്‍

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6402

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SELL

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഡിപിപി6

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1804

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DPP6

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Screening for replication of genome-wide SNP associations in sporadic ALS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഐടിപിആര്‍2

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3709

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITPR2

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ITPR2 as a susceptibility gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

ഇസെഡ്എഫ്പി64

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=55734

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFP64

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എസ്യുഎസ്ഡി1

നിർണ്ണയ രീതി

genome-wide association study ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

TAS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=64420

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SUSD1

ഇവിടെ പറയുന്നു

Phenocarta ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2020

എന്‍ഇകെ1

1 സ്രോതസ്സ്

ഡിഒഐ

10.1038/NG.3626

എസ്ക്യുഎസ്ടിഎം1

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

SQSTM1 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

എഎന്‍ജി

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

A novel candidate region for ALS on chromosome 14q11.2. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ടിഎആര്‍ഡിബിപി

3 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal lobar dementia in 3 families with p.Ala382Thr TARDBP mutations ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Open Targets Platform ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

24 ഓഗസ്റ്റ് 2023

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000120948/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ടിയുബിഎ4എ

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

എഫ്ഐജി4

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Deleterious variants of FIG4, a phosphoinositide phosphatase, in patients with ALS. ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Open Targets Platform ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

24 ഓഗസ്റ്റ് 2023

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000112367/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഒപിടിഎന്‍

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Open Targets Platform ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

24 ഓഗസ്റ്റ് 2023

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123240/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

എഫ്യുഎസ്

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

എസ്ഒഡി1

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Open Targets Platform ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

24 ഓഗസ്റ്റ് 2023

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000142168/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വിസിപി

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

Open Targets Platform ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

24 ഓഗസ്റ്റ് 2023

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000165280/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

എച്ച്എന്‍ആര്‍എന്‍പിഎ1

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

പിഎഫ്എന്‍1

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

യുബിക്യുഎല്‍എന്‍2

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വിഎപിബി

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

സിഎച്ച്എംപി2ബി

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

ALS phenotypes with mutations in CHMP2B (charged multivesicular body protein 2B) ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

external data available at URL ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

കൃതിയുടെ അല്ലെങ്കിൽ പേരിന്റെ ഭാഷ

ജാപ്പനീസ് ഭാഷ

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

17 മേയ് 2019

on focus list of Wikimedia project ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വിക്കിപീഡിയ:വിക്കിപദ്ധതി/ജീവശാസ്ത്രം

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ICD-9-CM ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

335.20

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

15 മേയ് 2019

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

ഇവിടെ പറയുന്നു

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

3 ജൂലൈ 2018

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

ICPC 2 ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

N99

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

സ്പാനിഷ് വിക്കിപീഡിയ

NCI Thesaurus ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

C34373

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

15 മേയ് 2019

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

exact match ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_332

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

30 നവംബർ 2020

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

http://identifiers.org/doid/DOID:332

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Identifiers.org ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0007354

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

8 ഒക്ടോബർ 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

HP:0007354

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_803

0 സ്രോതസ്സുകൾ

കോമൺസ് വർഗ്ഗം

Amyotrophic lateral sclerosis

0 സ്രോതസ്സുകൾ

വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന ഫലകം

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

inferred from ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന വർഗ്ഗം

Category:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

തിരിച്ചറിയലുപാധികൾ

ഫ്രഞ്ച് ദേശീയ ഗ്രന്ഥശാല തിരിച്ചറിയല്‍ സംഖ്യ

12110754p

0 സ്രോതസ്സുകൾ

National Library of Israel J9U ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

987007294733105171

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

ഇസ്രായേൽ നാഷണൽ ലൈബ്രറി

Library of Congress authority ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

sh85004728

0 സ്രോതസ്സുകൾ

National Library of Latvia ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

000125199

0 സ്രോതസ്സുകൾ

NDL Authority ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

01127913

0 സ്രോതസ്സുകൾ

NL CR AUT ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ph397748

subject named as ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

amyotrofická laterální skleróza

0 സ്രോതസ്സുകൾ

MeSH descriptor ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

D000690

mapping relation type ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

exact match ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

subject named as ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Amyotrophic Lateral Sclerosis

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

3 ജൂലൈ 2018

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

MeSH tree code ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

C10.228.854.139

0 സ്രോതസ്സുകൾ

C10.574.562.250

0 സ്രോതസ്സുകൾ

C10.574.950.050

0 സ്രോതസ്സുകൾ

C10.668.467.250

0 സ്രോതസ്സുകൾ

C18.452.845.800.050

0 സ്രോതസ്സുകൾ

MedlinePlus ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

000688

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

PatientsLikeMe condition ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

als

0 സ്രോതസ്സുകൾ

KEGG ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

H00058

0 സ്രോതസ്സുകൾ

AniDB tag ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

847

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ബിബിസി കാര്യങ്ങളുടെ തിരിച്ചറിയല്‍ രേഖ

6c2f0633-2664-4233-ba56-5ce53cb764f9

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

BBC Things ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

BNCF പദാവലി

36605

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

നാഷണൽ സെൻട്രൽ ലൈബ്രറി

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

30 നവംബർ 2020

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

രോഗങ്ങളുടെ വിവരപ്പട്ടിക

29148

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

eMedicine ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1170097

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

791154

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

306543

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

ഫ്രീബേസ് ഐ.ഡി.

/m/017s1k

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

ഫ്രീബേസ് ഡാറ്റാ ഡമ്പ്

പ്രസിദ്ധീകരിച്ച തീയതി

28 ഒക്ടോബർ 2013

French Vikidia ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Maladie_de_Charcot

0 സ്രോതസ്സുകൾ

GARD rare disease ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

5786

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Genetics Home Reference Conditions ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

amyotrophic-lateral-sclerosis

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

esclerosi-lateral

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Gran Enciclopèdia Catalana ID (former scheme) ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0180358

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Great Russian Encyclopedia Online ID (old version) ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

4424982

subject named as ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ

0 സ്രോതസ്സുകൾ

1818344

reason for deprecated rank ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

redirect ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Human Phenotype Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

HP:0007354

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

8 ഒക്ടോബർ 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

HP:0007354

ICD-10-CM ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

G12.21

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

15 മേയ് 2019

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

ഇവിടെ പറയുന്നു

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

3 ജൂലൈ 2018

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

G12.2

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

3 ജൂലൈ 2018

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

ICD-11 (foundation) ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1982355687

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ICD-11 ID (MMS) ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

8B60.0

subject named as ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Amyotrophic lateral sclerosis

0 സ്രോതസ്സുകൾ

ICD-9 ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

335.20

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

റഷ്യൻ വിക്കിപീഡിയ

വിക്കിമീഡിയ ഇറക്കുമതി യു.ആർ.എൽ.

https://ru.wikipedia.org/?oldid=131108756

internetmedicin.se ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

1054

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

സ്വീഡിഷ് വിക്കിപീഡിയ

JSTOR topic ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

amyotrophic-lateral-sclerosis

0 സ്രോതസ്സുകൾ

KBpedia ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

AmyotrophicLateralSclerosis

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

KBpedia ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

9 ജൂലൈ 2020

Le Figaro tag ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

maladie-de-Charcot

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Mondo ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

MONDO_0004976

0 സ്രോതസ്സുകൾ

OMIM ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

105400

1 സ്രോതസ്സ്

ഇറക്കുമതി സ്രോതസ്

ഇംഗ്ലീഷ് വിക്കിപീഡിയ

വിക്കിമീഡിയ ഇറക്കുമതി യു.ആർ.എൽ.

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amyotrophic_lateral_sclerosis&oldid=954719609

OpenAlex ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

C2778466831

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

OpenAlex ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

26 ജനുവരി 2022

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2780596555

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

OpenAlex ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

26 ജനുവരി 2022

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

803

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

15 മേയ് 2019

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

Patientplus ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Motor-Neurone-Disease-(MND)

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

http://www.patient.co.uk/patientplus/a.htm

ക്വാറ ടോപിക് ഐ.ഡി.

Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS

0 സ്രോതസ്സുകൾ

Store medisinske leksikon ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ALS_-_amyotrofisk_lateral_sklerose

0 സ്രോതസ്സുകൾ

subreddit ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ALS

1 സ്രോതസ്സ്

അവലംബ യൂ.ആർ.എൽ.

https://old.reddit.com/r/ALS/

തലക്കെട്ട്

ALS (ഇംഗ്ലീഷ്)

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

28 നവംബർ 2021

UK Parliament thesaurus ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

288352

subject named as ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Motor neurone disease

0 സ്രോതസ്സുകൾ

UMLS CUI ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

C0002736

2 സ്രോതസ്സുകൾ

ഇവിടെ പറയുന്നു

Disease Ontology ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

15 മേയ് 2019

Disease Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DOID:332

ഇവിടെ പറയുന്നു

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

8 ഒക്ടോബർ 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

HP:0007354

C0393554

1 സ്രോതസ്സ്

based on heuristic ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

ഇവിടെ പറയുന്നു

UMLS 2023 ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

വീണ്ടെടുത്ത തിയതി

25 മേയ് 2023

UniProt disease ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

DI-00107

0 സ്രോതസ്സുകൾ

WikiKids ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Amyotrofe_laterale_sclerose

0 സ്രോതസ്സുകൾ

WikiProjectMed ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

Amyotrophic lateral sclerosis

0 സ്രോതസ്സുകൾ

WikiSkripta article ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

31784

0 സ്രോതസ്സുകൾ

YSO ID ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

8108

1 സ്രോതസ്സ്

ഇവിടെ പറയുന്നു

YSO-Wikidata mapping project ^{ഇംഗ്ലീഷ്}

 

സൈറ്റിലേക്കുള്ള കണ്ണികൾ

വിക്കിപീഡിയ(67 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

• afwiki Motorneuronsiekte
• arwiki تصلب جانبي ضموري
• astwiki Esclerosis llateral amiotrófica
• azbwiki آموتروفیک لیترال
• azwiki Yan amiotrofik skleroz
• bgwiki Амиотрофична латерална склероза
• bswiki ALS4
• cawiki Esclerosi lateral amiotròfica
• ckbwiki ئامیۆترۆفیک لاتێرال سکلێرۆزیس
• cswiki Amyotrofická laterální skleróza
• dawiki Amyotrofisk lateral sklerose
• dewiki Amyotrophe Lateralsklerose
• elwiki Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση
• enwiki ALS
• eowiki Amiotrofa lateralsklerozo
• eswiki Esclerosis lateral amiotrófica
• etwiki Amüotroofne lateraalskleroos
• euwiki Alboko esklerosi amiotrofiko
• fawiki اسکلروز جانبی آمیوتروفیک
• fiwiki ALS-tauti
• frwiki Sclérose latérale amyotrophique
• gawiki Scléaróis chliathánach amatrófach
• glwiki Esclerose lateral amiotrófica
• hewiki טרשת אמיוטרופית צידית
• hiwiki पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य (एमियोट्रॉफ़िक लैटरल स्कलिरॉसिस)
• hrwiki Amiotrofična lateralna skleroza
• huwiki Amiotrófiás laterálszklerózis
• hywiki Կողմնային ամիոտրոֆիկ սկլերոզ
• idwiki Sklerosis lateral amiotrofik
• iswiki Lou Gehrig-sjúkdómur
• itwiki Sclerosi laterale amiotrofica
• jawiki 筋萎縮性側索硬化症
• kawiki ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი
• kowiki 근위축성 측삭경화증
• lawiki Sclerosis lateralis amyotrophica
• lbwiki Amyotroph Lateral Skleros
• liwiki ALS
• lvwiki Amiotrofā laterālā skleroze
• mkwiki Амиотрофична латерална склероза
• mlwiki അമിട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്‌ക്ലീറോസിസ്
• mswiki Sklerosis lateral amiotrofik
• nlwiki Amyotrofe laterale sclerose
• nowiki Amyotrofisk lateralsklerose
• orwiki ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍
• plwiki Stwardnienie zanikowe boczne
• ptwiki Esclerose lateral amiotrófica
• rowiki Scleroză laterală amiotrofică
• ruwiki Боковой амиотрофический склероз
• shwiki Amiotrofična lateralna skleroza
• simplewiki Motor neurone disease
• siwiki පේෂීපෝෂණ පාර්ශ්වීය ජාරඨ්‍යය
• skwiki Amyotrofická laterálna skleróza
• slwiki Amiotrofična lateralna skleroza
• srwiki Amiotrofična lateralna skleroza
• svwiki Amyotrofisk lateralskleros
• swwiki Sklerosisi ya kimiotrofia ya pembezoni
• tawiki தசையூட்டமற்ற பக்க மரப்பு நோய்
• thwiki อะไมโอโทรฟิก แลเทอรัล สเกลอโรซิส
• tlwiki Amyotrophic lateral sclerosis
• trwiki Amyotrofik lateral skleroz
• ukwiki Бічний аміотрофічний склероз
• viwiki Xơ cứng teo cơ một bên
• wuuwiki 肌萎缩性脊髓侧索硬化症
• xmfwiki ამიოტროფული სკლეროზი
• yiwiki ALS
• zh_yuewiki 肌肉萎縮性脊髓側索硬化症
• zhwiki 肌萎缩性脊髓侧索硬化症

വിക്കിപാഠശാല(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

വിക്കിവാർത്ത(1 ഉൾപ്പെടുത്തൽ)

• ruwikinews Категория:Боковой амиотрофический склероз

വിക്കിചൊല്ലുകൾ(1 ഉൾപ്പെടുത്തൽ)

• itwikiquote Sclerosi laterale amiotrofica

വിക്കിഗ്രന്ഥശാല(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

വിക്കിസർ‌വ്വകലാശാല(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

വിക്കിയാത്ര(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

വിക്കിനിഘണ്ടു(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

മറ്റ് സൈറ്റുകൾ(0 ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ)

"https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q206901&oldid=2112492161" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്