Сраснати прсти (Q1360044)

Од Wikidata

Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето

synostosis that results in the fusion of two or more digits ^{англиски}

Јазик	Натпис	Опис	Познато и како
македонски	Сраснати прсти	Сè уште нема зададено опис
англиски	syndactyly	synostosis that results in the fusion of two or more digits	chromosome 2q35 duplication syndrome symphalangism symphalangy (disorder) webbing of digits symphalangy Unilateral syndactyly of digits 2-5 Syndactyly, mitten type Mitten hand

Искази

ретка болест

0 наводи

class of disease ^{англиски}

0 наводи

поткласа на

synostosis ^{англиски}

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

29 ноември 2020

ознака по Disease Ontology

congenital limb deformity ^{англиски}

0 наводи

chromosomal duplication syndrome ^{англиски}

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

29 ноември 2020

ознака по Disease Ontology

0 наводи

фотографија

New born boy showing complete complex syndactyly with two fingers right hand.JPG
2.592 × 1.944; 1,05 МБ

0 наводи

медицинска специјалност

медицинска генетика

0 наводи

генетска врска

HOXD13 ^{англиски}

2 наводи

наведено во

A 72-year-old Danish puzzle resolved--comparative analysis of phenotypes in families with different-sized HOXD13 polyalanine expansions ^{англиски}

наведено во

Open Targets Platform ^{англиски}

датум на проверка

24 август 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000128714/Orphanet_93403

засновано на хевристика

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{англиски}

LMBR1 ^{англиски}

1 навод

наведено во

Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome and syndactyly type IV are caused by genomic duplications involving the long range, limb-specific SHH enhancer. ^{англиски}

GJA1 ^{англиски}

1 навод

наведено во

Connexin 43 (GJA1) mutations cause the pleiotropic phenotype of oculodentodigital dysplasia ^{англиски}

опишано во изворот

Armenian Soviet Encyclopedia, vol. 7 ^{англиски}

страница

292

0 наводи

на работен список на Викимедиин проект

Википедија:ВикиПроект Медицина

0 наводи

755.1

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

ICPC 2-назнака

L82

1 навод

увезено од

Википедија на шпански јазик

назнака во толковникот на NCI

C87125

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

точно совпаѓање

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11193

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

29 ноември 2020

ознака по Disease Ontology

http://identifiers.org/doid/DOID:11193

1 навод

наведено во

Identifiers.org

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001159

1 навод

наведено во

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{англиски}

датум на проверка

8 октомври 2018

назнака во Онтологија на човечкиот фенотип

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_295012

0 наводи

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90025

0 наводи

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93402

0 наводи

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93403

0 наводи

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93404

0 наводи

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93406

0 наводи

категорија на Ризницата

Syndactyly

0 наводи

Назнаки

MeSH-назнака

наведен како

Syndactyly

2 наводи

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

наведено во

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{англиски}

датум на проверка

8 октомври 2018

назнака во Онтологија на човечкиот фенотип

C05.116.099.370.894.819

0 наводи

C05.660.585.800

0 наводи

C05.660.906.819

0 наводи

C16.131.621.585.800

0 наводи

C16.131.621.906.819

0 наводи

MedlinePlus-назнака

1 навод

увезено од

Википедија на англиски јазик

PatientsLikeMe condition ID ^{англиски}

0 наводи

0 наводи

назнака на BabelNet

1 навод

наведено во

BabelNet ^{англиски}

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

29 ноември 2020

ознака по Disease Ontology

1 навод

увезено од

Википедија на англиски јазик

во Елујар

0 наводи

1 навод

увезено од

Википедија на англиски јазик

назнака на семрежната енциклопедија „Британика“

science/syndactyly

наведен како

syndactyly

0 наводи

назнака на Freebase

1 навод

наведено во

базна резерва на Freebase

датум на издавање

28 октомври 2013

GARD rare disease ID ^{англиски}

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

назнака на порталот на Големата руска енциклопедија

sindaktiliia-08925e

0 наводи

назнака во Онтологија на човечкиот фенотип

1 навод

наведено во

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{англиски}

датум на проверка

8 октомври 2018

назнака во Онтологија на човечкиот фенотип

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{англиски}

датум на проверка

7 август 2018

назнака на Mondo

МКБ-11 (основна)

0 наводи

LB79

наведен како

Syndactyly

0 наводи

тематска назнака на JSTOR

0 наводи

на Microsoft Academic

0 наводи

назнака на Mondo

0 наводи

определено значење во ОмегаВики

0 наводи

OMIM-назнака

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

назнака на OpenAlex

1 навод

наведено во

OpenAlex ^{англиски}

датум на проверка

26 јануари 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet-ознака

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

1 навод

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

вид однос на пресликувањето

точно совпаѓање

1 навод

наведено во

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{англиски}

датум на проверка

7 август 2018

назнака на Mondo

назнака во норвешкиот Голем медицински лексикон

вид однос на пресликувањето

точно совпаѓање

наведен како

syndaktyli

1 навод

наведено во

Голема норвешка енциклопедија

датум на проверка

4 јуни 2020

2 наводи

наведено во

Disease Ontology ^{англиски}

датум на проверка

15 мај 2019

ознака по Disease Ontology

наведено во

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{англиски}

датум на проверка

8 октомври 2018

назнака во Онтологија на човечкиот фенотип

1 навод

засновано на хевристика

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{англиски}

наведено во

UMLS 2023 ^{англиски}

датум на проверка

16 јуни 2023

1 навод

засновано на хевристика

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{англиски}

наведено во

UMLS 2023 ^{англиски}

датум на проверка

16 јуни 2023

1 навод

засновано на хевристика

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{англиски}

наведено во

UMLS 2023 ^{англиски}

датум на проверка

16 јуни 2023

1 навод

засновано на хевристика

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^{англиски}

наведено во

UMLS 2023 ^{англиски}

датум на проверка

16 јуни 2023

во WordNet 3.1 Synset

14495510-n

1 навод

наведено во

GF WordNet ^{англиски}

Викиврски

Википедија(26 ставки)

Викикниги(0 ставки)

Викивести(0 ставки)

Викицитат(0 ставки)

Викиизвор(0 ставки)

Викиуниверзитет(0 ставки)

Википатување(0 ставки)

Викиречник(0 ставки)

Други мреж. места(1 ставка)

commonswiki Category:Syndactyly

Преземено од „https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1360044&oldid=2139284829“