nefropatia ^portugués (Q1054718)

De Wikidata

Saltar á navegación Saltar á procura

doença no sistema urinário localizado nos rins ^portugués

Lingua	Etiqueta	Descrición	Tamén coñecido como
galego	Non hai ningunha etiqueta definida	Non hai ningunha descrición definida
inglés	kidney disease	urinary system disease that is located in the kidney	renal disease kidney damage kidney injury nephropathy disease of kidney disorder of kidney kidney necrosis nephron damage kidney diseases

Declaracións

problema de saúde

0 referencias

clase de doenza

0 referencias

enfermidade do sistema urinario

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

30 novembro 2020

identificador Disease Ontology

organ-specific disease ^inglés

0 referencias

0 referencias

especialidade médica

0 referencias

0 referencias

fármaco usado para o tratamento

1 referencia

NDF-RT ^inglés

identificador NDF-RT

13 decembro 2016

paricalcitol ^inglés

1 referencia

Drug Indications Extracted from FAERS ^inglés

2 outubro 2018

localización anatómica

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

asociación xenética

SLC13A3 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=64849

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC13A3

Phenocarta ^inglés

An integrative study of the genetic, social and environmental determinants of chronic kidney disease characterized by tubulointerstitial damages in the North Central Region of Sri Lanka ^inglés

25 maio 2020

UMOD ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UMOD

Phenocarta ^inglés

Association of variants at UMOD with chronic kidney disease and kidney stones-role of age and comorbid diseases ^inglés

25 maio 2020

TFDP2 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7029

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFDP2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

PRKAG2 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=51422

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PRKAG2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

ATXN2 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6311

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

DACH1 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

CPS1 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1373

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPS1

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

SLC22A2 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6582

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC22A2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

WDR37 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=22884

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR37

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

WDR72 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=256764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR72

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

SHROOM3 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=57619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHROOM3

Phenocarta ^inglés

Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease ^inglés

25 maio 2020

PVT1 ^portugués

método de determinación

TAS ^inglés

1 referencia

URL da referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=5820

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PVT1

Phenocarta ^inglés

Identification of PVT1 as a candidate gene for end-stage renal disease in type 2 diabetes using a pooling-based genome-wide single nucleotide polymorphism association study ^inglés

25 maio 2020

PKD1 ^portugués

1 referencia

Open Targets Platform ^inglés

24 agosto 2023

URL da referencia

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000008710/EFO_0003086

baseado na heurística

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^inglés

descrito pola fonte

Encyclopædia Britannica

tema da declaración

1911 Encyclopædia Britannica/Kidney Diseases ^inglés

0 referencias

na lista de interese dun proxecto de Wikimedia

Wikipédia:Projetos/Saúde ^portugués

0 referencias

583.81

1 referencia

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

28 xullo 2018

identificador MonDO

identificador no Thesaurus do NCI

C34843

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

C3149

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

correspondencia exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_557

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

30 novembro 2020

identificador Disease Ontology

http://identifiers.org/doid/DOID:557

1 referencia

Identifiers.org ^inglés

URL da referencia

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000077

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000112

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

non confundir con

parestesia periférica ^portugués

1 referencia

importado do proxecto Wikimedia

Wikipedia en inglés

URL importado de

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kidney_disease&oldid=950239265

categoría en Commons

Kidney diseases

1 referencia

importado do proxecto Wikimedia

Wikipedia en inglés

categoría principal do elemento

Categoría:Doenzas renais

1 referencia

importado do proxecto Wikimedia

Wikipedia en ucraíno

1 referencia

Identificadores

identificador BnF

Rein -- Maladies

1 referencia

Nuovo soggettario ^inglés

URL da referencia

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=44109

16 xuño 2021

identificador GND

1 referencia

importado do proxecto Wikimedia

Wikipedia en alemán

identificador J9U da Biblioteca Nacional de Israel

987007543429505171

1 referencia

National Library of Israel Names and Subjects Authority File ^inglés

identificador LCCN

Kidneys--Diseases

1 referencia

Gemeinsame Normdatei

identificador NKC

nefropatie

0 referencias

nemoci ledvin

0 referencias

identificador AGROVOC

0 referencias

identificador MeSH

tipo de relación de mapeado

correspondencia exacta

Kidney Diseases

1 referencia

identificador MonDO

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

28 xullo 2018

código do MeSH

C12.050.351.968.419

0 referencias

C12.200.777.419

0 referencias

0 referencias

identificador de Analysis & Policy Observatory

0 referencias

identificador en BabelNet

1 referencia

identificador Baidu Tieba de nome

número de obras

150.893

26 marzo 2023

0 referencias

Nefrite

0 referencias

identificador Disease Ontology

1 referencia

Disease Ontology ^inglés

30 novembro 2020

identificador Disease Ontology

identificador Elhuyar ZTH

0 referencias

identificador EuroVoc

0 referencias

identificador Experimental Factor Ontology

1 referencia

baseado na heurística

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^inglés

identificador Freebase

1 referencia

Freebase Data Dumps

data de publicación

28 outubro 2013

identificador na Gran Enciclopèdia Catalana ^portugués

0 referencias

identificador da Gran Enciclopedia Catalá

0 referencias

identificador Grande Enciclopedia Rusa en liña

НЕФРОПАТИЯ

0 referencias

identificador Human Phenotype Ontology

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

2 referencias

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

28 xullo 2018

identificador MonDO

2 referencias

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

28 xullo 2018

identificador MonDO

CIE-11 (fundación)

0 referencias

identificador JSTOR de tema

kidney-diseases

0 referencias

identificador KBpedia

1 referencia

9 xullo 2020

identificador Microsoft Academic

0 referencias

identificador MonDO

0 referencias

identificador NALT

0 referencias

0 referencias

identificador Internetowa encyklopedia PWN

0 referencias

identificador OpenAlex

1 referencia

OpenAlex ^inglés

26 xaneiro 2022

URL da referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

https://web.archive.org/web/20220125070108/https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

data de arquivo

25 xaneiro 2022

1 referencia

OpenAlex ^inglés

26 xaneiro 2022

URL da referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referencia

OpenAlex ^inglés

26 xaneiro 2022

URL da referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referencia

OpenAlex ^inglés

26 xaneiro 2022

URL da referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet

0 referencias

identificador de tema en Quora

1 referencia

identificador Store medisinske leksikon

0 referencias

identificador Tesauro do Parlamento do Reino Unido

Kidney diseases

0 referencias

3 referencias

Disease Ontology ^inglés

15 maio 2019

identificador Disease Ontology

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

8 outubro 2018

identificador Human Phenotype Ontology

1 referencia

baseado na heurística

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^inglés

UMLS 2023 ^inglés

16 xuño 2023

identificador YSO

1 referencia

YSO-Wikidata mapping project ^inglés

24 novembro 2021

Ligazón do sitio

Wikipedia(33 entradas)

Wikibooks(0 entradas)

Wikinews(0 entradas)

Wikiquote(0 entradas)

Wikisource(0 entradas)

Wikiversidade(0 entradas)

Wikivoyage(0 entradas)

Galizionario(0 entradas)

Outros sitios(0 entradas)

Traído desde «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q1054718&oldid=2140813945»