síndrome nefròtica (Q504790)

De Wikidata

Salta a la navegació Salta a la cerca

Human disease ^anglès

modifica

Llengua	Etiqueta	Descripció	També conegut com a
català	síndrome nefròtica	Encara no s'ha definit cap descripció
anglès	nephrotic syndrome	Human disease	nephrotic syndrome nephrotic syndromes nephrosis

Declaracions

instància de

malaltia

9 referències

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

afirmat a

[Familial nephrotic syndrome with focal glomerular sclerosis (author's transl)] ^anglès

afirmat a

Modification of mineralocorticoid receptor function by Rac1 GTPase: implication in proteinuric kidney disease. ^anglès

afirmat a

ADCK4 mutations promote steroid-resistant nephrotic syndrome through CoQ10 biosynthesis disruption. ^anglès

afirmat a

DGKE variants cause a glomerular microangiopathy that mimics membranoproliferative GN ^anglès

afirmat a

The renal glomerulus of mice lacking s-laminin/laminin beta 2: nephrosis despite molecular compensation by laminin beta 1 ^anglès

afirmat a

Positional cloning uncovers mutations in PLCE1 responsible for a nephrotic syndrome variant that may be reversible ^anglès

afirmat a

Disruption of PTPRO causes childhood-onset nephrotic syndrome ^anglès

afirmat a

Mutations in EMP2 cause childhood-onset nephrotic syndrome ^anglès

malaltia minoritària

0 referències

subclasse de

nefrosi

1 referència

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

imatge

Diabetic glomerulosclerosis (1) HE.jpg
700 × 527; 68 Ko

1 referència

importat de

Viquipèdia en espanyol

URL importada de Wikimedia

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_nefrótico&oldid=119928765

especialitat mèdica

nefrologia

0 referències

medicament utilitzat pel tractament

chlorthalidone ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146240

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

cyclothiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000145889

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

quinethazone ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146252

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

hydroflumethiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146480

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

bumetanide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146155

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

benzthiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146743

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

ciclofosfamida

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146452

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

methyclothiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146766

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

metolazone ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146498

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

Idroclorotiazid ^occità

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000145995

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

furosemida

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146188

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

indapamide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000147050

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

ethacrynic acid ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146283

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

bendroflumethiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000145992

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

chlorothiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146099

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

trichlormethiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146925

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

polythiazide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146940

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

torsemide ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000148359

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

ethacrynate sodium ^anglès

1 referència

afirmat a

NDF-RT ^anglès

identificador NDF-RT

N0000146284

llengua de l'obra o del nom

anglès

data de consulta

13 des 2016

prednisona

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

rituximab ^anglès

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

ciclosporina

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

mycophenolate mofetil ^anglès

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

prednisolona ^occità

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

metilprednisolona

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

tacrolimus ^anglès

1 referència

afirmat a

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglès

data de consulta

2 oct 2018

chlorothiazide ^anglès

data d'inici

2 oct 1958

aprovat per

Administració d'Aliments i Fàrmacs

1 referència

afirmat a

Inxight: Drugs Database ^anglès

data de consulta

2 nov 2018

URL de la referència

https://drugs.ncats.io/drug/77W477J15H

https://www.drugs.com/pro/diuril-injection.html

ciclofosfamida

data d'inici

12 abr 1960

aprovat per

Administració d'Aliments i Fàrmacs

1 referència

afirmat a

Inxight: Drugs Database ^anglès

data de consulta

2 nov 2018

URL de la referència

https://drugs.ncats.io/drug/6UXW23996M

http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/012141s090,012142s112lbl.pdf

associació genètica

GPC5 ^anglès

mètode de determinació

genome-wide association study ^anglès

TAS

1 referència

URL de la referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_1184&ncbiId=2262

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GPC5

afirmat a

Phenocarta ^anglès

Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome ^anglès

data de consulta

25 maig 2020

LAMB2 ^anglès

1 referència

afirmat a

Recessive missense mutations in LAMB2 expand the clinical spectrum of LAMB2-associated disorders ^anglès

COQ8B ^anglès

1 referència

afirmat a

ADCK4 mutations promote steroid-resistant nephrotic syndrome through CoQ10 biosynthesis disruption. ^anglès

ARHGDIA ^anglès

1 referència

afirmat a

ARHGDIA: a novel gene implicated in nephrotic syndrome ^anglès

DGKE ^anglès

1 referència

afirmat a

DGKE variants cause a glomerular microangiopathy that mimics membranoproliferative GN ^anglès

WT1 ^anglès

1 referència

afirmat a

Identification of constitutional WT1 mutations, in patients with isolated diffuse mesangial sclerosis, and analysis of genotype/phenotype correlations by use of a computerized mutation database ^anglès

NPHS2 ^anglès

1 referència

afirmat a

NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome ^anglès

NPHS1 ^anglès

1 referència

afirmat a

Positionally cloned gene for a novel glomerular protein--nephrin--is mutated in congenital nephrotic syndrome ^anglès

PLCE1 ^anglès

1 referència

afirmat a

Positional cloning uncovers mutations in PLCE1 responsible for a nephrotic syndrome variant that may be reversible ^anglès

PTPRO ^anglès

1 referència

afirmat a

Disruption of PTPRO causes childhood-onset nephrotic syndrome ^anglès

EMP2 ^anglès

1 referència

afirmat a

Mutations in EMP2 cause childhood-onset nephrotic syndrome ^anglès

descrit per la font

Enciclopèdia soviètica armènia

0 referències

CIM-9-CM

581

2 referències

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

581.9

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador NCI Thesaurus

C34845

1 referència

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

C34845

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

correspondència exacta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_1184

1 referència

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

http://identifiers.org/doid/DOID:1184

1 referència

afirmat a

Identifiers.org Registry ^anglès

URL de la referència

http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000100

1 referència

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0000100

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

Identificadors

identificador NDL

00568067

0 referències

identificador MeSH

D009404

relació de mapatge

equivalència exacta

anomenat com a

Nephrotic Syndrome

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador BNCF

46685

1 referència

afirmat a

Biblioteca Nacional Central de Florència

identificador Disease Ontology

DOID:1184

1 referència

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

DOID:1184

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador DiseasesDB

8905

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Elhuyar ZTH

028549

0 referències

identificador eMedicine

244631

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

982920

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

identificador Encyclopædia Britannica Online

science/nephrotic-syndrome

0 referències

identificador Freebase

/m/01n597

1 referència

afirmat a

Google Freebase Data Dump

data de publicació

28 oct 2013

identificador Gran Enciclopèdia Russa en línia

2264072

0 referències

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0000100

1 referència

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0000100

CIM-10-CM

N04

2 referències

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador JSTOR de tema

nephrotic-syndrome

0 referències

identificador MedlinePlus

000490

1 referència

importat de

Viquipèdia en anglès

codi MeSH

C12.777.419.630.643

0 referències

C13.351.968.419.630.643

0 referències

identificador MonDO

MONDO:0005377

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador OMIM

600995

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

615008

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

256300

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

614199

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

615861

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

615244

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

610725

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

614196

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

256370

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

615573

relació de mapatge

narrow match ^anglès

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador Quora de tema

Nephrotic-Syndrome

1 referència

afirmat a

Quora

UMLS CUI

C0027726

2 referències

afirmat a

Disease Ontology release 2019-05-13 ^anglès

data de consulta

15 maig 2019

identificador Disease Ontology

DOID:1184

afirmat a

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

data de consulta

8 oct 2018

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0000100

C0027726

relació de mapatge

equivalència exacta

1 referència

afirmat a

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu ^anglès

data de consulta

4 ago 2018

identificador MonDO

MONDO:0005377

identificador WikiSkripta

4700

0 referències

 

Enllaços de llocs

Viquipèdia(42 entrades)

modifica

• arwiki متلازمة كلوية
• cawiki Síndrome nefròtica
• cswiki Nefrotický syndrom
• dewiki Nephrotisches Syndrom
• dvwiki ނެފްރޮޓިކް ސިންޑްރޯމް
• elwiki Νεφρωσικό σύνδρομο
• enwiki Nephrotic syndrome
• eswiki Síndrome nefrótico
• etwiki Nefroosisündroom
• euwiki Sindrome nefrotiko
• fawiki سندرم نفروتیک
• fiwiki Nefroottinen oireyhtymä
• frwiki Syndrome néphrotique
• gawiki Siondróm neifreotach
• glwiki Síndrome nefrótica
• hewiki תסמונת נפרוטית
• hrwiki Nefrotski sindrom
• hywiki Նեֆրոտիկ համախտանիշ
• idwiki Sindrom nefrotik
• itwiki Sindrome nefrosica
• jawiki ネフローゼ症候群
• kkwiki Нефротикалық синдром
• kowiki 신증후군
• mkwiki Нефротски синдром
• mlwiki നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം
• nlwiki Nefrotisch syndroom
• orwiki ନେଫ୍ରୋଟିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ
• plwiki Zespół nerczycowy
• pswiki نېفروټېک ساينډروم
• ptwiki Síndrome nefrótica
• rowiki Sindrom nefrotic
• ruwiki Нефротический синдром
• shwiki Nefrotski sindrom
• skwiki Nefrotický syndróm
• srwiki Нефротски синдром
• svwiki Nefrotiskt syndrom
• thwiki กลุ่มอาการเนโฟรติก
• trwiki Nefrotik sendrom
• ukwiki Нефротичний синдром
• uzwiki Nefrotik sindrom
• viwiki Chứng thận hư
• zhwiki 腎病症候群

Viquillibres(0 entrades)

modifica

Viquinotícies(0 entrades)

modifica

Viquidites(0 entrades)

modifica

Viquitexts(0 entrades)

modifica

Viquiversitat(0 entrades)

modifica

Viquiviatges(0 entrades)

modifica

Viccionari(0 entrades)

modifica

Altres llocs(0 entrades)

modifica

Obtingut de «https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Q504790&oldid=1248901428»