ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი (Q206901)

http://www.mhlw.go.jp/english/wp/wp-hw10/dl/02e.pdf

6 დეკემბერი 2018

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

6 დეკემბერი 2018

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

17 მაისი 2019

rare disease ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

class of disease ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

symptom or sign ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ქვეკლასი

motor neuron disease ^{ინგლისური}

3 სქოლიო

Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons. ^{ინგლისური}

Measurement of spinal cord atrophy using phase sensitive inversion recovery (PSIR) imaging in motor neuron disease ^{ინგლისური}

Disease Ontology ^{ინგლისური}

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

TDP-43 Proteinopathies ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

neurodegeneration ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

3 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

monogenic disease ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

დაავადება

0 სქოლიო

სურათი

ALS Coronal.jpg
920 × 938; 102 კბ

1 სქოლიო

რუსული ვიკიპედია

მეტსახელი

Lou Gehrig's disease (ინგლისური)

1 სქოლიო

https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis

მოკლე სახელი

ELA (კატალანური)

0 სქოლიო

ALS (ინგლისური)

0 სქოლიო

ხმოვანი წარმოთქმა

LL-Q33810 (ori)-Psubhashish-ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍.wav
3,3 წმ; 307 კბ

სამუშაო ენა ან სახელი

ორია

1 სქოლიო

https://lingualibre.org/wiki/Q648173

სახელი ეწოდა

Lou Gehrig ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ჟან მარტენ შარკო

0 სქოლიო

afflicts ^{ინგლისური}

motor neuron ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

health specialty ^{ინგლისური}

ნევროლოგია

0 სქოლიო

medical examination ^{ინგლისური}

Awaji Criteria ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

drug or therapy used for treatment ^{ინგლისური}

riluzole ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

NDF-RT ^{ინგლისური}

NDF-RT ID ^{ინგლისური}

N0000148421

სამუშაო ენა ან სახელი

ინგლისური ენა

13 დეკემბერი 2016

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ინგლისური}

2 ოქტომბერი 2018

edaravone ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Drug Indications Extracted from FAERS ^{ინგლისური}

აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია

2 ოქტომბერი 2018

riluzole ^{ინგლისური}

დაწყების თარიღი

12 დეკემბერი 1995

approved by ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Inxight: Drugs Database ^{ინგლისური}

2 ნოემბერი 2018

https://drugs.ncats.io/drug/7LJ087RS6F

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=10c8d5e6-cb9f-402d-ab8e-65c1aa049e89

edaravone ^{ინგლისური}

დაწყების თარიღი

14 იანვარი 2010

approved by ^{ინგლისური}

აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია

1 სქოლიო

Inxight: Drugs Database ^{ინგლისური}

2 ნოემბერი 2018

https://drugs.ncats.io/drug/S798V6YJRP

http://www.e-search.ne.jp/~jpr/PDF/MT18.PDF

genetic association ^{ინგლისური}

ITGA9 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3680

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITGA9

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CTNND2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

TSPAN9 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10867

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TSPAN9

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

TFAP2A ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=7020

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFAP2A

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ATP2B2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=491

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATP2B2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

EPB41 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2035

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=EPB41

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

LRRC8C ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84230

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LRRC8C

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

NFASC ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23114

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFASC

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

SLC25A12 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8604

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC25A12

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ERBB4 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=2066

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ERBB4

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

14 მარტი 2020

TRPM8 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=79054

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TRPM8

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

KCNMB2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10242

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KCNMB2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

MASP1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5648

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MASP1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ANXA3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=306

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANXA3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

SYNPO2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=171024

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SYNPO2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

INPP4B ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=8821

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=INPP4B

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

LAMA2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3908

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CALN1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=83698

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CALN1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

TBXAS1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6916

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TBXAS1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

PDGFRL ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5157

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PDGFRL

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ANK3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=288

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANK3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

LDHC ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3948

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LDHC

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

RBM19 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9904

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RBM19

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

TMEM132B ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=114795

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TMEM132B

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

OLFM4 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10562

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=OLFM4

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

DACH1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ZFYVE26 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23503

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFYVE26

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

RGS6 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9628

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=RGS6

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ABCC12 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=94160

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCC12

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

NEDD4L ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23327

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NEDD4L

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

MACROD2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MACROD2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

PROCR ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=10544

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PROCR

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

NFATC2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4773

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NFATC2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CHODL ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=140578

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CHODL

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

HOXD10 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3236

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=HOXD10

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

MRAS ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22808

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=MRAS

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ABCG1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCG1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide association study combining pathway analysis for typical sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese Han populations ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ANKRD29 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=147463

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKRD29

Phenocarta ^{ინგლისური}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

UNC13A ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=23025

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UNC13A

Phenocarta ^{ინგლისური}

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CPNE4 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=131034

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPNE4

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

KIAA0513 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIAA0513

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

LAMA3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3909

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LAMA3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ST3GAL3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6487

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ST3GAL3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ARHGEF2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9181

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARHGEF2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

PTPRF ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5792

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRF

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ARAP2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=116984

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ARAP2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

IFRD1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3475

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=IFRD1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

PCSK5 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=5125

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PCSK5

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CNOT2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=4848

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNOT2

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ANKS1B ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=56899

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ANKS1B

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

18 თებერვალი 2020

NRXN3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NRXN3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1. ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

B4GALT6 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=9331

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=B4GALT6

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

NT5C1A ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=84618

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=NT5C1A

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

SLC39A11 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=201266

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC39A11

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ATXN1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6310

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

CNTN4 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=152330

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN4

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

KIFAP3 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=22920

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=KIFAP3

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

SELL ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=6402

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SELL

Phenocarta ^{ინგლისური}

Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

DPP6 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=1804

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DPP6

Phenocarta ^{ინგლისური}

Screening for replication of genome-wide SNP associations in sporadic ALS ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ITPR2 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=3709

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ITPR2

Phenocarta ^{ინგლისური}

ITPR2 as a susceptibility gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

ZFP64 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=55734

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZFP64

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

SUSD1 ^{ინგლისური}

genome-wide association study ^{ინგლისური}

TAS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_332&ncbiId=64420

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SUSD1

Phenocarta ^{ინგლისური}

Genome-wide genotyping in amyotrophic lateral sclerosis and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data ^{ინგლისური}

25 მაისი 2020

NEK1 ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

DOI ^{ინგლისური}

10.1038/NG.3626

SQSTM1 ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

SQSTM1 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

ANG ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

A novel candidate region for ALS on chromosome 14q11.2. ^{ინგლისური}

TARDBP ^{ინგლისური}

3 სქოლიო

Amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal lobar dementia in 3 families with p.Ala382Thr TARDBP mutations ^{ინგლისური}

TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

24 აგვისტო 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000120948/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

TUBA4A ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. ^{ინგლისური}

FIG4 ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

Deleterious variants of FIG4, a phosphoinositide phosphatase, in patients with ALS. ^{ინგლისური}

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

24 აგვისტო 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000112367/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

OPTN ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

24 აგვისტო 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000123240/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

FUS ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

SOD1 ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

24 აგვისტო 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000142168/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

VCP ^{ინგლისური}

2 სქოლიო

Exome sequencing reveals VCP mutations as a cause of familial ALS ^{ინგლისური}

Open Targets Platform ^{ინგლისური}

24 აგვისტო 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000165280/MONDO_0004976

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^{ინგლისური}

HNRNPA1 ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS ^{ინგლისური}

PFN1 ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

UBQLN2 ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia ^{ინგლისური}

VAPB ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

CHMP2B ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

http://www.nanbyou.or.jp/entry/52

ALS phenotypes with mutations in CHMP2B (charged multivesicular body protein 2B) ^{ინგლისური}

external data available at URL ^{ინგლისური}

სამუშაო ენა ან სახელი

იაპონური ენა

1 სქოლიო

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

ვიკიმედიის პროექტის სამიზნე სია

17 მაისი 2019

WikiProject Medicine ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

ICD-9-CM ^{ინგლისური}

335.20

2 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

3 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

ICPC 2 ID ^{ინგლისური}

N99

1 სქოლიო

ესპანური ვიკიპედია

NCI Thesaurus ID ^{ინგლისური}

C34373

1 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_332

exact match ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

http://identifiers.org/doid/DOID:332

1 სქოლიო

Identifiers.org ^{ინგლისური}

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0007354

1 სქოლიო

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ინგლისური}

8 ოქტომბერი 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ინგლისური}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_803

0 სქოლიო

ვიკისაწყობის კატეგორია

Amyotrophic lateral sclerosis

0 სქოლიო

თემის მთავარი თარგი

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

inferred from ^{ინგლისური}

Template:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

თემის მთავარი კატეგორია

Category:Amyotrophic lateral sclerosis ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

ისრაელის ეროვნული ბიბლიოთეკა იდენტიფიკატორი J9U

Identifiers

BNF იდენტიფიკატორი

12110754p

0 სქოლიო

987007294733105171

1 სქოლიო

National Library of Israel ^{ინგლისური}

LCCN იდენტიფიკატორი

sh85004728

0 სქოლიო

National Library of Latvia ID ^{ინგლისური}

000125199

0 სქოლიო

NDL იდენტიფიკატორი

01127913

0 სქოლიო

NKC-ის იდენტიფიკატორი

ph397748

amyotrofická laterální skleróza

0 სქოლიო

MeSH descriptor ID ^{ინგლისური}

D000690

mapping relation type ^{ინგლისური}

exact match ^{ინგლისური}

Amyotrophic Lateral Sclerosis

1 სქოლიო

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

3 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

MeSH tree code ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

0 სქოლიო

0 სქოლიო

0 სქოლიო

0 სქოლიო

MedlinePlus ID ^{ინგლისური}

000688

1 სქოლიო

6c2f0633-2664-4233-ba56-5ce53cb764f9

PatientsLikeMe condition ID ^{ინგლისური}

als

0 სქოლიო

KEGG ID ^{ინგლისური}

H00058

0 სქოლიო

AniDB tag ID ^{ინგლისური}

847

0 სქოლიო

BBC Things ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

BBC Things ^{ინგლისური}

BNCF-ის კოდი

36605

1 სქოლიო

Nuovo soggettario ^{ინგლისური}

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

30 ნოემბერი 2020

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

DiseasesDB ^{ინგლისური}

29148

1 სქოლიო

eMedicine ID ^{ინგლისური}

1170097

1 სქოლიო

791154

1 სქოლიო

306543

1 სქოლიო

amyotrophic-lateral-sclerosis

1 სქოლიო

Freebase Data Dumps ^{ინგლისური}

გამოქვეყნების დრო

28 ოქტომბერი 2013

GARD rare disease ID ^{ინგლისური}

5786

0 სქოლიო

Genetics Home Reference Conditions ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^{ინგლისური}

esclerosi-lateral

0 სქოლიო

Gran Enciclopèdia Catalana ID (former scheme) ^{ინგლისური}

0180358

0 სქოლიო

დიდი რუსული ენციკლოპედიის ონლაინ კოდი

4424982

АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ

0 სქოლიო

1818344

reason for deprecated rank ^{ინგლისური}

redirect ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

Human Phenotype Ontology ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ინგლისური}

8 ოქტომბერი 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ინგლისური}

ICD-10-CM ^{ინგლისური}

G12.21

2 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

3 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

G12.2

1 სქოლიო

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^{ინგლისური}

3 ივლისი 2018

Mondo ID ^{ინგლისური}

ICD-11 ID (Foundation) ^{ინგლისური}

1982355687

0 სქოლიო

ICD-11 ID (MMS) ^{ინგლისური}

8B60.0

Amyotrophic lateral sclerosis

0 სქოლიო

ICD-9 ID ^{ინგლისური}

335.20

1 სქოლიო

https://ru.wikipedia.org/?oldid=131108756

რუსული ვიკიპედია

Wikimedia import URL ^{ინგლისური}

internetmedicin.se ID ^{ინგლისური}

1054

1 სქოლიო

amyotrophic-lateral-sclerosis

შვედური ვიკიპედია

JSTOR topic ID (archived) ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

KBpedia ID ^{ინგლისური}

AmyotrophicLateralSclerosis

1 სქოლიო

KBpedia ^{ინგლისური}

9 ივლისი 2020

Le Figaro tag ID ^{ინგლისური}

maladie-de-Charcot

0 სქოლიო

Mondo ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

OMIM ID ^{ინგლისური}

105400

1 სქოლიო

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amyotrophic_lateral_sclerosis&oldid=954719609

Wikimedia import URL ^{ინგლისური}

OpenAlex ID ^{ინგლისური}

C2778466831

1 სქოლიო

OpenAlex ^{ინგლისური}

26 იანვარი 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2780596555

1 სქოლიო

OpenAlex ^{ინგლისური}

26 იანვარი 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^{ინგლისური}

803

1 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

Motor-Neurone-Disease-(MND)

Patientplus ID ^{ინგლისური}

1 სქოლიო

http://www.patient.co.uk/patientplus/a.htm

Quora topic ID ^{ინგლისური}

Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS

0 სქოლიო

Store medisinske leksikon ID ^{ინგლისური}

ALS_-_amyotrofisk_lateral_sklerose

0 სქოლიო

subreddit ^{ინგლისური}

ALS

1 სქოლიო

https://old.reddit.com/r/ALS/

სათაური

ALS (ინგლისური)

28 ნოემბერი 2021

UK Parliament thesaurus ID ^{ინგლისური}

288352

Motor neurone disease

0 სქოლიო

UMLS CUI ^{ინგლისური}

C0002736

2 სქოლიო

Disease Ontology ^{ინგლისური}

15 მაისი 2019

Disease Ontology ID ^{ინგლისური}

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^{ინგლისური}

8 ოქტომბერი 2018

Human Phenotype Ontology ID ^{ინგლისური}

C0393554

1 სქოლიო

based on heuristic ^{ინგლისური}

inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata ^{ინგლისური}

UMLS 2023 ^{ინგლისური}

Amyotrofe_laterale_sclerose

25 მაისი 2023

UniProt disease ID ^{ინგლისური}

DI-00107

0 სქოლიო

Vikidia article ID ^{ინგლისური}

fr:Maladie_de_Charcot

0 სქოლიო

WikiKids ID ^{ინგლისური}

0 სქოლიო

WikiProjectMed ID ^{ინგლისური}

Amyotrophic lateral sclerosis

0 სქოლიო

Motor neuron disease

0 სქოლიო

WikiSkripta article ID ^{ინგლისური}

31784

0 სქოლიო

YSO ID ^{ინგლისური}

8108

1 სქოლიო