lymphangioléiomyomatose (Q1878759)

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rare interstitial and degenerative lung disease ^anglais

• Lymphangioleiomyomatose
• Lymphangiomatose

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Langue	Libellé	Description	Également connu comme
français	lymphangioléiomyomatose	Aucune description fournie	Lymphangioleiomyomatose Lymphangiomatose
anglais	lymphangioleiomyomatosis	rare interstitial and degenerative lung disease	Lymphangiomyomatosis Lymphangiomyomatosis (morphologic abnormality) lung lymphangioleiomyomatosis pulmonary lymphangioleiomyomatosis (disorder) pulmonary lymphangioleiomyomatosis Lymphangioleiomyomatosis; LAM Lung Lymphangiomyomatosis Lymphangioleiomyomatosis Lymphangio-myomatosis lymphangiomyomatosis LAM LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS; LAM

Déclarations

nature de l’élément

designated intractable/rare disease ^anglais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

maladie rare

0 référence

classe de maladie

0 référence

sous-classe de

pneumopathie

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

rare genetic respiratory disease ^anglais

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

primary interstitial lung disease specific to adulthood ^anglais

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

rare tumor ^anglais

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

maladie

0 référence

image

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) Case 126 (4694237675).jpg
1 280 × 960 ; 790 kio

0 référence

spécialité médicale

pneumologie

0 référence

médicament ou thérapie de traitement

sirolimus

1 référence

affirmé dans

Drug Indications Extracted from FAERS ^anglais

date de consultation

2 octobre 2018

association génétique

TSC2

2 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

P49815

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Open Targets Platform ^anglais

date de consultation

24 août 2023

URL de la référence

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000103197/MONDO_0011705

déterminé par l'heuristique

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^anglais

TSC1

3 références

affirmé dans

UniProt

identifiant UniProt d'une protéine

Q92574

date de consultation

13 août 2019

affirmé dans

Evidence that lymphangiomyomatosis is caused by TSC2 mutations: chromosome 16p13 loss of heterozygosity in angiomyolipomas and lymph nodes from women with lymphangiomyomatosis ^anglais

affirmé dans

Open Targets Platform ^anglais

date de consultation

24 août 2023

URL de la référence

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000165699/MONDO_0011705

déterminé par l'heuristique

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^anglais

site externe de données

http://www.nanbyou.or.jp/entry/173

langue de l'œuvre, du nom ou du terme

japonais

1 référence

URL de la référence

https://ddrare.nibiohn.go.jp/

date de consultation

17 mai 2019

projet Wikimédia s’intéressant à l'élément

Projet:Médecine

0 référence

ICD-9-CM

518.89

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

identifiant NCI Thesaurus

C38153

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

C38153

lien de concordance

quasi-équivalence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

6 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0011705

C3725

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

6 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0011705

correspondance exacte

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_3319

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

http://identifiers.org/doid/DOID:3319

1 référence

affirmé dans

Identifiers.org ^anglais

URL de la référence

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0012798

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0012798

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_538

0 référence

catégorie Commons

Lymphangioleiomyomatosis

0 référence

Identifiants

identifiant Medical Subject Headings

D018192

lien de concordance

équivalence exacte

sous le nom

Lymphangioleiomyomatosis

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

arborescence MeSH

C04.557.375.460.465

0 référence

C04.557.450.692.500

0 référence

C15.604.515.562.465

0 référence

C20.683.515.710.465

0 référence

identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie

lymphangioleiomyomatosis

0 référence

identifiant KEGG

H00896

0 référence

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

29 novembre 2021

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

identifiant DiseasesDB

30755

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

eMedicine

299545

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

358917

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Encyclopédie de Chine (troisième édition)

448379

0 référence

Experimental Factor Ontology ID ^anglais

1000334

1 référence

déterminé par l'heuristique

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^anglais

identifiant Freebase

/m/05r1dv

1 référence

affirmé dans

sauvegarde de la base de données Freebase

date de publication

28 octobre 2013

identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center

3319

2 références

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0012798

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0012798

ICD-10-CM

D48.7

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

J84.81

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

6 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0011705

CIM-11 fondation

902628446

0 référence

identifiant CIM-11 MMS

CB07

sous le nom

Lymphangioleiomyomatosis

0 référence

code CIM-9

516.4

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Classification internationale des maladies oncologiques

9174/1

1 référence

importé du projet Wikimedia

Wikipédia en anglais

identifiant Microsoft Academic

2779997425

0 référence

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0011705

0 référence

identifiant Héritage mendélien chez l'humain

606690

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

identifiant OpenAlex

C2779997425

1 référence

affirmé dans

OpenAlex

date de consultation

26 janvier 2022

URL de la référence

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identifiant Orphanet

538

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

identifiant Quora d'un sujet

Lymphangioleiomyomatosis

1 référence

affirmé dans

Quora

identifiant Store medisinske leksikon

lymfangioleiomyomatose

lien de concordance

équivalence exacte

sous le nom

lymfangioleiomyomatose

1 référence

affirmé dans

Store norske leksikon

date de consultation

30 mai 2020

UMLS CUI

C0751674

lien de concordance

équivalence exacte

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

28 juillet 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0006277

C0349649

1 référence

affirmé dans

ontologie des maladies

date de consultation

15 mai 2019

identifiant de Disease Ontology

DOID:3319

C0751674

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0012798

C0238399

1 référence

affirmé dans

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglais

date de consultation

8 octobre 2018

identifiant Human Phenotype Ontology

HP:0012798

C0751674

lien de concordance

quasi-équivalence

1 référence

affirmé dans

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglais

date de consultation

6 août 2018

identifiant Monarch Disease Ontology

MONDO_0011705

UniProt disease ID ^anglais

DI-01919

0 référence

identifiant WikiProjectMed

Lymphangioleiomyomatosis

0 référence

 

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• trwiki Lenfanjiyoleyomiyomatozis
• urwiki سیالہ وعائی ہمعضلومہ
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