síndrome LEOPARD (Q1798016)
Salta a la navegació
Salta a la cerca
rare autosomal dominant,[3] multisystem disease caused by a mutation in the protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 gene (PTPN11) anglès
- síndrome de Moynahan
- síndrome de LEOPARD
- síndrome de Noonan amb lentiginosi múltiple
- síndrome de Gorlin tipus II
- síndrome cardiocutani
- síndrome de Gorlin II
| Llengua | Etiqueta | Descripció | També conegut com a |
|---|---|---|---|
| català | síndrome LEOPARD |
Encara no s'ha definit cap descripció |
|
| anglès | LEOPARD syndrome |
rare autosomal dominant,[3] multisystem disease caused by a mutation in the protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 gene (PTPN11) |
|
Declaracions
Identificadors
LEOPARD Syndrome
1 referència
1 referència
1 referència
1 referència
1 referència
1 referència
1 referència
Enllaços de llocs
Viquipèdia(13 entrades)
- arwiki متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة
- cawiki Síndrome LEOPARD
- dewiki LEOPARD-Syndrom
- enwiki Noonan syndrome with multiple lentigines
- eswiki Síndrome de Noonan con múltiples lentigos
- frwiki Syndrome LEOPARD
- idwiki Sindrom Noonan dengan banyak lentigin
- itwiki Sindrome LEOPARD
- jawiki 多発性黒子を伴うヌーナン症候群
- kowiki 다발성 흑자 증후군
- plwiki Zespół LEOPARD
- ruwiki Синдром LEOPARD
- trwiki LEOPARD sendromu
Viquillibres(0 entrades)
Viquinotícies(0 entrades)
Viquidites(0 entrades)
Viquitexts(0 entrades)
Viquiversitat(0 entrades)
Wikivoyage(0 entrades)
Viccionari(0 entrades)
Altres llocs(1 entrada)
- commonswiki Category:LEOPARD syndrome