miopia (Q168403)

Global and regional estimates of prevalence of refractive errors: Systematic review and meta-analysis ^anglès

30 nov 2020

0 referències

0 referències

Myopia.gif
400 × 308; 51 Ko

0 referències

especialitat mèdica

optometria

0 referències

tractaments possibles

spherical lens ^anglès

1 referència

Viquipèdia en japonès

associació genètica

SNTB1 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6641

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SNTB1

Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

VIPR2 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=7434

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=VIPR2

A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

PLPPR5-AS1 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=100129620

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100129620

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

CAPN9 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10753

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CAPN9

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

FHIT

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

CLSTN2

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=64084

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CLSTN2

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

DHX15 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1665

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DHX15

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

BMP6 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=654

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=BMP6

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

SRPK2 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SRPK2

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

PTPRN2 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5799

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRN2

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

GATA4 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2626

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GATA4

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

PTPRD

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5789

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRD

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

ABCA1 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=19

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCA1

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

DENND1A ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=57706

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DENND1A

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

TACC2 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TACC2

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

CNTN5

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=53942

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN5

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

FLI1 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2313

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FLI1

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

PML ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5371

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PML

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

DNAH9 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1770

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DNAH9

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

ZNF536 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=9745

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZNF536

A Genome-Wide Association Study Provides Evidence for Association of Chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with High Myopia in the French Population ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

SPTBN1 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6711

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SPTBN1

Phenocarta ^anglès

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^anglès

25 maig 2020

PARP8 ^anglès

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=79668

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PARP8

Phenocarta ^anglès

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^anglès

25 maig 2020

CTNND2

1 referència

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Genome-wide association studies reveal genetic variants in CTNND2 for high myopia in Singapore Chinese ^anglès

Phenocarta ^anglès

25 maig 2020

PRIMPOL ^anglès

1 referència

Exome sequencing reveals CCDC111 mutation associated with high myopia ^anglès

LRPAP1 ^anglès

1 referència

Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans ^anglès

SLC39A5 ^anglès

1 referència

SLC39A5 mutations interfering with the BMP/TGF-β pathway in non-syndromic high myopia ^anglès

ZNF644 ^anglès

1 referència

Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia ^anglès

P3H2 ^anglès

1 referència

Open Targets Platform ^anglès

24 ago 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000090530/Orphanet_98619

basat en l'heurística

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^anglès

SCO2 ^anglès

1 referència

Open Targets Platform ^anglès

24 ago 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000284194/Orphanet_98619

basat en l'heurística

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^anglès

descrit per la font

Diccionari Enciclopèdic Brockhaus i Efron

Petit Diccionari Enciclopèdic Brockhaus i Efron

Q24348693

0 referències

Enciclopèdia Jueva Brockhaus i Efron

Q24755550

0 referències

Meyers Konversations-Lexikon, 4a edició (1885–1890)

Q24950727

0 referències

Bolxaia sovétskaia entsiklopédia, 1926-1947

Q112790169

0 referències

Enciclopèdia soviètica armènia, volum 5

Q111848845

0 referències

pàgina

328

0 referències

contingut a la llista de projecte Wikimedia

Viquiprojecte:Medicina

0 referències

CIM-9-CM

367.1

2 referències

15 maig 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

3 ago 2018

F91

1 referència

identificador NCI Thesaurus

Viquipèdia en espanyol

C102533

1 referència

15 maig 2019

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11830

correspondència exacta

1 referència

30 nov 2020

http://identifiers.org/doid/DOID:11830

1 referència

Identifiers.org ^anglès

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000545

1 referència

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

identificador Human Phenotype Ontology

8 oct 2018

0 referències

Myopia

1 referència

URL importada de Wikimedia

Viquipèdia en espanyol

https://en.wikipedia.org/wiki/Myopia

1 referència

identificador OpenAlex

T10381

OpenAlex

Identificadors

identificador BnF

12182153m

Myopie

1 referència

Nuovo soggettario

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=51019

identificador GND (DNB-Deutsche Nationalbibliothek)

17 juny 2021

4073911-9

1 referència

identificador J9U de la Biblioteca Nacional d'Israel

Viquipèdia en alemany

987007555752005171

1 referència

Biblioteca Nacional d'Israel

identificador LCCN

sh85089271

Myopia

1 referència

0 referències

Myopia

1 referència

identificador MedlinePlus d'article

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

3 ago 2018

0 referències

001023

1 referència

identificador PatientLikeMe de condició

Viquipèdia en anglès

myopia

0 referències

identificador KEGG

H02041

0 referències

identificador Australian Educational Vocabulary

scot/8051

0 referències

identificador Baidu Tieba de nom

高度近视

quantitat d'obres

370.405

data

3 abr 2023

0 referències

近视

quantitat d'obres

634.851

data

3 abr 2023

0 referències

1 referència

identificador Cultureel Woordenboek

levenswetenschappen-en-geneeskunde/bijziendheid

0 referències

0 referències

identificador DiseasesDB

8729

1 referència

identificador Encyclopædia Britannica Online

Viquipèdia en anglès

science/myopia

identificador Enciclopèdia de la Xina (3a edició)

myopia

0 referències

91576

0 referències

identificador Freebase

/m/0m2w3

1 referència

Google Freebase Data Dump

data de publicació

28 oct 2013

identificador Gran Enciclopèdia Catalana

miopia

0 referències

identificador Gran Enciclopèdia Catalana (obsolet)

0123890

0 referències

0194503

0 referències

0217950

0 referències

identificador Gran Enciclopèdia Russa en línia

1873357

causa de la descontinuació

БЛИЗОРУКОСТЬ

redirecció al portal de la Gran Enciclopèdia Russa

0 referències

identificador Znania

blizorukost-5b0a48

0 referències

identificador Human Phenotype Ontology

HP:0000545

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

3 ago 2018

2 referències

15 maig 2019

URL importada de Wikimedia

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

3 ago 2018

0 referències

9D00.0

Myopia

1 referència

https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Wikidata:Property_proposal/ICD-11&oldid=1015857142

identificador JSTOR de tema

myopia

0 referències

identificador KBpedia

1 referència

9 jul 2020

0 referències

0 referències

identificador NHS Health A to Z

0 referències

1 referència

15 maig 2019

255500

1 referència

15 maig 2019

300613

1 referència

15 maig 2019

310460

1 referència

15 maig 2019

603221

1 referència

15 maig 2019

608367

1 referència

15 maig 2019

608474

1 referència

15 maig 2019

608908

1 referència

15 maig 2019

609256

1 referència

15 maig 2019

609257

1 referència

15 maig 2019

609258

1 referència

15 maig 2019

609259

1 referència

15 maig 2019

609994

1 referència

15 maig 2019

609995

1 referència

15 maig 2019

610320

1 referència

15 maig 2019

612554

1 referència

15 maig 2019

612717

1 referència

15 maig 2019

613969

1 referència

15 maig 2019

614166

1 referència

15 maig 2019

614167

1 referència

15 maig 2019

615420

1 referència

15 maig 2019

615431

1 referència

15 maig 2019

615946

1 referència

15 maig 2019

identificador Open Library de tema

myopia

0 referències

identificador OpenAlex

1 referència

26 gen 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet

98619

0 referències

identificador Quora de tema

Myopia

1 referència

identificador Store medisinske leksikon

Quora

nærsynthet

1 referència

Store norske leksikon

identificador Tesaurus del Parlament del Regne Unit

4 juny 2020

454745

Myopia

0 referències

UMLS CUI

C0027092

2 referències

15 maig 2019

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^anglès

identificador Human Phenotype Ontology

8 oct 2018

HP:0000545

C0027092

relació de mapatge

equivalència inexacta

1 referència

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^anglès

identificador WikiProject Med

3 ago 2018

identificador MonDO

MONDO_0001384

identificador Vikidia

fr:Myopie

0 referències

identificador WikiKids

Bijziendheid

0 referències

Near-sightedness

0 referències

identificador WikiSkripta

41193

0 referències

identificador WordNet 3.1 de synset

14576882-n

1 referència

GF WordNet ^anglès

1 referència

enllaços YSO-Wikidata

identificador Zhihu de tema

19562874