leucodystrophie métachromatique (Q1120682)
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plus fréquente des leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase A entraînant une incapacité à cataboliser le cérébroside sulfate
| Langue | Libellé | Description | Également connu comme |
|---|---|---|---|
| français | leucodystrophie métachromatique |
plus fréquente des leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase A entraînant une incapacité à cataboliser le cérébroside sulfate |
|
| anglais | metachromatic leukodystrophy |
human disease |
|
Déclarations
2 références
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
1 référence
6 références
2 références
C61251
1 référence
2 références
Metachromatic leukodystrophy
0 référence
Identifiants
Leukodystrophy, Metachromatic
1 référence
2 références
1 référence
28 octobre 2013
1 référence
2 références
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1 référence
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UniProt disease ID anglais
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