nefropatía ^español (Q1054718)

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daño, enfermedad o patología del riñón ^español

Llingua	Etiqueta	Descripción	Tamién llamao
asturianu	Nun ta definida denguna etiqueta	Nun ta definida denguna descripción
inglés	kidney disease	urinary system disease that is located in the kidney	renal disease kidney damage kidney injury nephropathy disease of kidney disorder of kidney kidney necrosis nephron damage kidney diseases

Declaraciones

problema de salud ^español

0 referencies

enfermedad (clase) ^español

0 referencies

enfermedad urológica ^español

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

organ-specific disease ^inglés

0 referencies

0 referencies

especialidá sanitaria

nefrología ^español

0 referencies

0 referencies

medicamento (o droga) ^español

dopamina ^español

1 referencia

NDF-RT ^inglés

identificador NDF-RT ^español

llingua de la obra o nome

data de consulta

13 avi 2016

paricalcitol ^inglés

1 referencia

Drug Indications Extracted from FAERS ^inglés

data de consulta

2 och 2018

localización anatómica ^español

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

asociación xenética

SLC13A3 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=64849

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC13A3

Phenocarta ^inglés

An integrative study of the genetic, social and environmental determinants of chronic kidney disease characterized by tubulointerstitial damages in the North Central Region of Sri Lanka

data de consulta

25 may 2020

UMOD ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UMOD

Phenocarta ^inglés

Association of variants at UMOD with chronic kidney disease and kidney stones-role of age and comorbid diseases

data de consulta

25 may 2020

TFDP2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7029

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFDP2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

PRKAG2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=51422

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PRKAG2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

ATXN2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6311

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

DACH1 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

Carbamoil Fosfatu Sintetasa I

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1373

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPS1

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

SLC22A2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6582

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC22A2

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

WDR37 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=22884

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR37

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

WDR72 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=256764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR72

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

SHROOM3 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=57619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHROOM3

Phenocarta ^inglés

Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

PVT1 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=5820

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PVT1

Phenocarta ^inglés

Identification of PVT1 as a candidate gene for end-stage renal disease in type 2 diabetes using a pooling-based genome-wide single nucleotide polymorphism association study

data de consulta

25 may 2020

PKD1 ^español

1 referencia

Open Targets Platform ^español

data de consulta

24 ago 2023

URL de la referencia

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000008710/EFO_0003086

basáu na heurística

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^inglés

describío pola fonte

Encyclopædia Britannica de 1911

la declaración ye un suxetu de

1911 Encyclopædia Britannica/Kidney Diseases ^inglés

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llista d'interés pal proyeutu Wikimedia

Wikiproyecto:Medicina ^español

0 referencies

CIE-9-MC ^español

583.81

1 referencia

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

identificador NCI Thesaurus ^español

C34843

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

C3149

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

correspondencia exauta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_557

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

http://identifiers.org/doid/DOID:557

1 referencia

Identifiers.org ^español

URL de la referencia

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000077

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000112

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

neuropatía periférica ^español

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

URL de importación Wikimedia ^español

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kidney_disease&oldid=950239265

categoría de Commons

Kidney diseases

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

categoría principal del tema

Categoría:Enfermedades renales ^español

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'ucraín

1 referencia

Identificadores

identificador BnF

Rein -- Maladies

1 referencia

Nuovo soggettario ^español

URL de la referencia

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=44109

data de consulta

16 xun 2021

identificador GND

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'alemán

identificador J9U de la Biblioteca Nacional de Israel ^español

987007543429505171

1 referencia

Archivo de autoridad de nombres y materias de la Biblioteca Nacional de Israel ^español

identificador d'autoridá de la Biblioteca del Congresu d'EEXX

Kidneys--Diseases

1 referencia

Gemeinsame Normdatei

identificador NKCR AUT

nefropatie

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nemoci ledvin

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identificador AGROVOC ^español

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tipo de relación de asignación ^español

equivalencia exacta ^español

Kidney Diseases

1 referencia

MonDO ID ^español

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

código MeSH ^español

0 referencies

C13.351.968.419

0 referencies

identificador de Analysis & Policy Observatory ^español

0 referencies

identificador BabelNet

1 referencia

Baidu Tieba name ^inglés

número de obras ^español

150 893

26 mar 2023

0 referencies

identificador BNCF

Nefrite

0 referencies

identificador Ontología de enfermedades ^español

1 referencia

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

identificador Elhuyar ZTH ^español

0 referencies

EuroVoc ID ^español

0 referencies

Experimental Factor Ontology ID ^inglés

1 referencia

basáu na heurística

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^inglés

identificador en Freebase

1 referencia

Google Freebase Data Dump

data d'espublización

28 och 2013

identificador de la Gran Enciclopedia Catalana ^español

0 referencies

identificador de la Gran Enciclopedia Catalana

0 referencies

identificador de la Gran Enciclopedia Rusa Online ^español

НЕФРОПАТИЯ

0 referencies

identificador Human Phenotype Ontology ^español

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

CIE-10-CM ^español

2 referencies

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

2 referencies

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

CIE-11 (fundación) ^español

0 referencies

identificador JSTOR de tema

kidney-diseases

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identificador en KBpedia ^español

1 referencia

KBpedia ^español

data de consulta

9 xnt 2020

identificador Microsoft Academic ^español

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MonDO ID ^español

0 referencies

identificador NALT ^español

0 referencies

0 referencies

Online PWN Encyclopedia ID ^inglés

0 referencies

identificador Open Alex ^español

1 referencia

OpenAlex ^inglés

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

direición web d'archivu

https://web.archive.org/web/20220125070108/https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

25 xin 2022

1 referencia

OpenAlex ^inglés

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referencia

OpenAlex ^inglés

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

1 referencia

OpenAlex ^inglés

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet ^español

0 referencies

identificador de tema en Quora

1 referencia

Store medisinske leksikon ID ^inglés

0 referencies

identificador Tesauro del Parlamento del Reino Unido ^español

Kidney diseases

0 referencies

UMLS CUI ^español

3 referencies

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

1 referencia

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

1 referencia

basáu na heurística

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^inglés

UMLS 2023 ^inglés

data de consulta

16 xun 2023

identificador YSO ^español

1 referencia

enlaces YSO-Wikidata ^español

data de consulta

24 pay 2021

Enllaces a sitios

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