קוצר ראייה (Q168403)

Global and regional estimates of prevalence of refractive errors: Systematic review and meta-analysis. ^אנגלית

30 בנובמבר 2020

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

Myopia.gif
‪308 × 400‬; 51 ק"ב

0 הפניות למקורות

מומחיות רפואית

אופטומטריה

0 הפניות למקורות

טיפול אפשרי

spherical lens ^אנגלית

הפניה אחת למקור

SNTB1 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6641

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SNTB1

Phenocarta ^אנגלית

Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia ^אנגלית

25 במאי 2020

VIPR2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=7434

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=VIPR2

Phenocarta ^אנגלית

A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population ^אנגלית

25 במאי 2020

PLPPR5-AS1 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=100129620

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=LOC100129620

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

CAPN9 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10753

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CAPN9

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

FHIT ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2272

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FHIT

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

CLSTN2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=64084

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CLSTN2

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

DHX15 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1665

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DHX15

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

BMP6 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=654

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=BMP6

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

SRPK2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6733

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SRPK2

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

PTPRN2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5799

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRN2

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

GATA4 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2626

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=GATA4

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

PTPRD ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5789

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PTPRD

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

ABCA1 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=19

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ABCA1

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

DENND1A ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=57706

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DENND1A

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

TACC2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=10579

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TACC2

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

CNTN5 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=53942

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CNTN5

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

FLI1 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=2313

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=FLI1

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

PML ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=5371

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PML

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

DNAH9 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1770

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DNAH9

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

ZNF536 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=9745

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ZNF536

A genome-wide association study provides evidence for association of chromosome 8p23 (MYP10) and 10q21.1 (MYP15) with high myopia in the French Population ^אנגלית

Phenocarta ^אנגלית

25 במאי 2020

SPTBN1 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=6711

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SPTBN1

Phenocarta ^אנגלית

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^אנגלית

25 במאי 2020

PARP8 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=79668

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PARP8

Phenocarta ^אנגלית

Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia ^אנגלית

25 במאי 2020

CTNND2 ^אנגלית

TAS ^אנגלית

הפניה אחת למקור

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_11830&ncbiId=1501

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CTNND2

Phenocarta ^אנגלית

Genome-wide association studies reveal genetic variants in CTNND2 for high myopia in Singapore Chinese ^אנגלית

25 במאי 2020

PRIMPOL ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Exome sequencing reveals CCDC111 mutation associated with high myopia ^אנגלית

LRPAP1 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Mutations in LRPAP1 are associated with severe myopia in humans ^אנגלית

SLC39A5 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

SLC39A5 mutations interfering with the BMP/TGF-β pathway in non-syndromic high myopia ^אנגלית

ZNF644 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia ^אנגלית

P3H2 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Open Targets Platform ^אנגלית

24 באוגוסט 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000090530/Orphanet_98619

מבוסס על היוריסטיקה

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^אנגלית

SCO2 ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Open Targets Platform ^אנגלית

24 באוגוסט 2023

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000284194/Orphanet_98619

מבוסס על היוריסטיקה

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^אנגלית

מתואר על ידי מקור

המילון האנציקלופדי ברוקהאוס ואפרון

המילון האנציקלופדי הקטן ברוקהאוס ואפרון

Q24348693

0 הפניות למקורות

Q24755550

0 הפניות למקורות

יברייסקיה אנציקלופדיה

Q24950727

0 הפניות למקורות

Meyers Konversations-Lexikon, 4th edition (1885–1890) ^אנגלית

האנציקלופדיה הסובייטית הגדולה (1926–1947)

Q112790169

0 הפניות למקורות

ברשימת מיקוד של מיזם ויקימדיה

Q111848845

0 הפניות למקורות

Armenian Soviet Encyclopedia, vol. 5 ^אנגלית

עמוד

328

0 הפניות למקורות

WikiProject Medicine ^אנגלית

0 הפניות למקורות

ICD-9-CM

367.1

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

3 באוגוסט 2018

מזהה MonDO

MONDO_0001384

ICPC 2 ID ^אנגלית

F91

הפניה אחת למקור

מיובא ממיזם ויקימדיה

ויקיפדיה הספרדית

NCI Thesaurus ID ^אנגלית

C102533

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11830

זיהוי מדויק

הפניה אחת למקור

30 בנובמבר 2020

http://identifiers.org/doid/DOID:11830

הפניה אחת למקור

Identifiers.org ^אנגלית

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000545

הפניה אחת למקור

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^אנגלית

8 באוקטובר 2018

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

0 הפניות למקורות

Myopia

הפניה אחת למקור

מיובא ממיזם ויקימדיה

ויקיפדיה הספרדית

מזהים

מזהה BNF

12182153m

Myopie

הפניה אחת למקור

Nuovo soggettario ^אנגלית

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=51019

17 ביוני 2021

הפניה אחת למקור

מזהה J9U של הספרייה הלאומית

הפניה אחת למקור

Myopia

הפניה אחת למקור

0 הפניות למקורות

Myopia

הפניה אחת למקור

מזהה במילון החינוכי האוסטרלי

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

3 באוגוסט 2018

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

PatientsLikeMe condition ID ^אנגלית

myopia

0 הפניות למקורות

מזהה KEGG

H02041

0 הפניות למקורות

scot/8051

0 הפניות למקורות

Baidu Tieba name ^אנגלית

高度近视

מספר יצירות

370,405

נקודת זמן

3 באפריל 2023

0 הפניות למקורות

近视

מספר יצירות

634,851

נקודת זמן

3 באפריל 2023

0 הפניות למקורות

קוד BNCF

51019

הפניה אחת למקור

מזהה במילון התרבות ההולנדי

Nuovo soggettario ^אנגלית

levenswetenschappen-en-geneeskunde/bijziendheid

0 הפניות למקורות

מזהה Den Store Danske

nærsynethed

0 הפניות למקורות

מזהה אנציקלופדיה בריטניקה

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

science/myopia

מזהה באנציקלופדיה של סין (מהדורה שלישית)

myopia

0 הפניות למקורות

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

28 באוקטובר 2013

0 הפניות למקורות

Gran Enciclopèdia Catalana ID ^אנגלית

miopia

0 הפניות למקורות

מזהה באנציקלופדיה הקטאלנית הגדולה

0123890

0 הפניות למקורות

0194503

0 הפניות למקורות

0217950

0 הפניות למקורות

מזהה האנציקלופדיה הרוסית הגדולה

1873357

БЛИЗОРУКОСТЬ

סיבה לדירוג ירוד

redirected to GRE portal ^אנגלית

0 הפניות למקורות

Great Russian Encyclopedia portal ID ^אנגלית

blizorukost-5b0a48

0 הפניות למקורות

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

HP:0000545

הפניה אחת למקור

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

3 באוגוסט 2018

ICD-10-CM ^אנגלית

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

3 באוגוסט 2018

מזהה MonDO

MONDO_0001384

ICD-11 (foundation) ^אנגלית

1666440799

0 הפניות למקורות

ICD-11 ID (MMS) ^אנגלית

9D00.0

https://www.wikidata.org/w/index.php?title=Wikidata:Property_proposal/ICD-11&oldid=1015857142

Myopia

הפניה אחת למקור

כתובת יבוא מוויקימדיה

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

KBpedia ^אנגלית

9 ביולי 2020

0 הפניות למקורות

NHS Health A to Z ID ^אנגלית

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

הפניה אחת למקור

15 במאי 2019

מזהה נושא ב"ספרייה הפתוחה"

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

OpenAlex ^אנגלית

26 בינואר 2022

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

Orphanet ID ^אנגלית

0 הפניות למקורות

הפניה אחת למקור

Store medisinske leksikon ID ^אנגלית

nærsynthet

הפניה אחת למקור

Great Norwegian Encyclopedia ^אנגלית

מזהה באגרון פרלמנט הממלכה המאוחדת

4 ביוני 2020

454745

Myopia

0 הפניות למקורות

UMLS CUI ^אנגלית

2 הפניות למקורות

15 במאי 2019

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^אנגלית

8 באוקטובר 2018

Human Phenotype Ontology ID ^אנגלית

הפניה אחת למקור

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^אנגלית

3 באוגוסט 2018

WikiKids ID ^אנגלית

0 הפניות למקורות

WikiProjectMed ID ^אנגלית

Near-sightedness

0 הפניות למקורות

WikiSkripta article ID ^אנגלית

41193

0 הפניות למקורות

WordNet 3.1 Synset ID ^אנגלית

14576882-n

הפניה אחת למקור

GF WordNet ^אנגלית

הפניה אחת למקור

YSO-Wikidata mapping project ^אנגלית

מזהה נושא בז׳יהו

19562874